公开(公告)号：US20160340322A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：US15105361

申请日：2014-12-17

申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

发明人： Michiaki ADACHI ,  Masataka MINAMI ,  Jun EGI ,  Yuichi HIRAI ,  Toshimasa IWAMOTO ,  Yusuke SHINTANI ,  Takuya OKADA ,  Daiki TAKAHASHI

IPC分类号： C07D253/075 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D253/075 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/96 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D263/32 ,  C07D333/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Disclosed is a novel triazinone compound with an inhibitory activity on a T-type voltage-dependent calcium channel, and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. A novel triazinone compound of Formula (I), wherein each substituent in the formula is defined in detail in the description, R4 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkoxy group, etc., L1 and L2 each independently mean a single bond, or NR2, etc., L3 means a C1-6 alkylene group, etc., A means a C6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, B means a C3-11 cycloalkylene group, etc., D means a C6-14 aryl amino group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, etc., a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, or the pharmaceutically acceptable salt.

摘要翻译： 本发明的目的是提供对T型电压依赖性钙通道具有抑制活性的新颖的三嗪酮化合物，特别可用于预防或治疗疼痛，慢性肾脏疾病和心房颤动。 式（I）的新颖的三嗪酮化合物：其中式中的每个取代基在说明书中详细定义，R 4表示氢原子或C 1-6烷氧基等，L 1和L 2各自独立地 表示单键或NR 2等，L 3表示C 1-6亚烷基等，A表示可以被取代的C 6-14芳基或5〜10元杂芳基，B 是指C 3-11亚环烷基等，D表示C 6-14芳基氨基或可被取代的5至10元杂芳基等，化合物的互变异构体，药学上可接受的盐 化合物或化合物的溶剂合物，互变异构体或药学上可接受的盐。