公开(公告)号：US06709830B2

公开(公告)日：2004-03-23

申请号：US09796266

申请日：2001-02-28

申请人： Owen N. Witte ,  Zhigang Weng ,  Lu Q. Le ,  Janusz H. S. Kabarowski ,  Yan Xu ,  Kui Zhu

发明人： Owen N. Witte ,  Zhigang Weng ,  Lu Q. Le ,  Janusz H. S. Kabarowski ,  Yan Xu ,  Kui Zhu

IPC分类号： G01N3350

CPC分类号： G01N33/74 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K14/705 ,  G01N2333/726

摘要： The invention provided herein describes ligands and methods for modulating a G protein-coupled receptor (GPCR), designated G2A, a lymphocyte expressed receptor whose genetic ablation results in the development of autoimmunity. The present disclosure teaches that lysophosphatidylcholine (LPC) is a high affinity ligand for G2A and that sphingosylphosphorylcholine (SPC) is a lower affinity ligand for G2A. As G2A activation is shown to be involved in a variety of physiological processes including cell proliferation, autoimmunity and inflammation, methods which modulate its activity have a variety of diagnostic and therapeutic applications.

摘要翻译： 本文提供的本发明描述了用于调节称为G2A的G蛋白偶联受体（GPCR）的配体和方法，淋巴细胞表达受体的遗传消融导致自身免疫的发展。 本公开内容教导溶血磷脂酰胆碱（LPC）是G2A的高亲和力配体，并且鞘糖基磷酰胆碱（SPC）是G2A的较低亲和力配体。 由于G2A活化显示参与各种生理过程，包括细胞增殖，自身免疫和炎症，调节其活性的方法具有多种诊断和治疗应用。