公开(公告)号：US20090143370A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US12364551

申请日：2009-02-03

申请人： Patrick DeROY ,  Anne-Marie FAUCHER ,  Alexandre GAGNON ,  Serge LANDRY ,  Sebastien MORIN ,  Jeffrey O'MEARA ,  Bruno SIMONEAU ,  Bounkham THAVONEKHAM ,  Christiane YOAKIM

发明人： Patrick DeROY ,  Anne-Marie FAUCHER ,  Alexandre GAGNON ,  Serge LANDRY ,  Sebastien MORIN ,  Jeffrey O'MEARA ,  Bruno SIMONEAU ,  Bounkham THAVONEKHAM ,  Christiane YOAKIM

IPC分类号： A61K31/541 ,  C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中Ar，X，R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。 该化合物可用作针对野生型和单突变或双突变株的逆转录酶抑制剂。

公开(公告)号：US20110294778A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US12952794

申请日：2010-11-23

申请人： Montse LLINAS-BRUNET ,  Josée BORDELEAU ,  Cédrickx GODBOUT ,  Mélissa LEBLANC ,  Benoît MOREAU ,  Jeffrey O'MEARA

发明人： Montse LLINAS-BRUNET ,  Josée BORDELEAU ,  Cédrickx GODBOUT ,  Mélissa LEBLANC ,  Benoît MOREAU ,  Jeffrey O'MEARA

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61P31/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/1024

摘要： Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant genotype 1a R155K and genotype 1b D168V resistance mutations. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4和R5在本文中定义的式（I）化合物对含有临床相关基因型1a R155K和基因型1b D168V抗性突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。 该化合物可用作用于治疗丙型肝炎病毒感染的HCV NS3蛋白酶的抑制剂。