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    Crystalline form of an indazole-carboxamide compound
    1.
    发明申请
    Crystalline form of an indazole-carboxamide compound 审中-公开
    吲唑 - 甲酰胺化合物的结晶形式

    公开(公告)号：US20060183901A1

    公开(公告)日：2006-08-17

    申请号：US11355323

    申请日：2006-02-16

    申请人： Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Robert Chao ,  Jyanwei Liu ,  Hao Zhang ,  Daniel Genov ,  Junning Lee

    发明人： Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Robert Chao ,  Jyanwei Liu ,  Hao Zhang ,  Daniel Genov ,  Junning Lee

    IPC分类号： C07D403/14

    CPC分类号： C07D451/04

    摘要： The invention provides crystalline halide salts of 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid {(1S,3R,5R)-8-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide and solvates thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such salts, methods of using such crystalline salts to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salts.

    摘要翻译： 本发明提供1-异丙基-1H-吲唑-3-羧酸{（1S，3R，5R）-8- [2-（4-乙酰基哌嗪-1-基）乙基] -8-氮杂双环[3.2 .1]辛-3-基}酰胺及其溶剂合物。 本发明还提供包含这些盐的药物组合物，使用这种结晶盐治疗与5-HT 4受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备此类结晶盐的方法。

    Crystalline form of a quinolinone-carboxamide compound
    2.
    发明申请
    Crystalline form of a quinolinone-carboxamide compound 有权
    喹啉酮 - 甲酰胺化合物的结晶形式

    公开(公告)号：US20060229332A1

    公开(公告)日：2006-10-12

    申请号：US11398119

    申请日：2006-04-05

    申请人： Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Adam Goldblum ,  Robert Chao ,  Daniel Genov

    发明人： Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Adam Goldblum ,  Robert Chao ,  Daniel Genov

    IPC分类号： A61K31/46 ,  C07D451/02

    CPC分类号： A61K31/46 ,  C07D451/04

    摘要： The invention provides a crystalline hydrochloride salt of 1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hydroxy-3-(methanesulfonyl-methyl-amino)propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide or a solvate thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline salt forms, methods of using such crystalline salt forms to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salt forms.

    摘要翻译： 本发明提供1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸{（1S，3R，5R）-8 - [（R）-2-羟基-3-（甲磺酰基） - 甲基 - 氨基）丙基] -8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基}酰胺或其溶剂合物。 本发明还提供包含这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与5-HT 4受体活性相关的疾病的方法，以及可用于制备此类结晶盐形式的方法。

    Quinolinone-Carboxamide Compounds as 5-Ht4 Receptor Agonists
    5.
    发明申请
    Quinolinone-Carboxamide Compounds as 5-Ht4 Receptor Agonists 有权
    喹啉酮 - 甲酰胺化合物作为5-Ht4受体激动剂

    公开(公告)号：US20070281970A1

    公开(公告)日：2007-12-06

    申请号：US11547790

    申请日：2005-04-06

    申请人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Derek Turner ,  Daniel Long ,  Seok-ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

    发明人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Derek Turner ,  Daniel Long ,  Seok-ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

    IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  C07D451/02

    CPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858 ,  C07D451/04

    摘要： The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of Formula (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, the use such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. Wherein; R1 is hydrogen, halo, hadroxy, C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy; R2 is C3-4 alkyl, or C3-6cycloakyl; R3 is hydrogen or C1-3 alkyl: R4 is —S(O)2 R6 or —C(O)R7; R5 is hydrogen, C1-3alkyl, C2-3 alkyl subtituted with —OH or C1-3 alkoxy, or —CH2-pyrydyl; R6 is C1-3 alkyl; or R5 and R6 taken together from C3-4 alkylenyl; and R7 is hydrogen, C1-3alkyl, or pyrydyl; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

    摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型喹啉酮 - 甲酰胺5-HT 4受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT 4受体活性相关的疾病，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。 其中; R 1是氢，卤素，羟基，C 1-4 - 烷基或C 1-4 - 烷氧基; R 2是C 3-4 - 烷基或C 3-6环烷基; R 3是氢或C 1-3烷基：R 4是-S（O）2 R 2， 或-C（O）R 7; R 5是氢，C 1-3烷基，被-OH或C 1-3烷基取代的C 2-3-3烷基， 烷基，或-CH 2 - 吡啶基; R 6是C 1-3烷基; 或R 5和R 6一起从C 3-4 - 亚烷基取代; R 7是氢，C 1-3烷基或吡喃基; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。