公开(公告)号：US20130338157A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：US13774938

申请日：2013-02-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark M. Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Lloyd Greenman

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark M. Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Lloyd Greenman

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

公开(公告)号：US20110098308A1

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：US12829312

申请日：2010-07-01

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark M. Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Lloyd Greenman

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark M. Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Lloyd Greenman

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D471/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20090252779A1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：US12418516

申请日：2009-04-03

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  John J. Kim Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan R. Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

IPC分类号： A61F2/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20100113472A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12611766

申请日：2009-11-03

申请人： Daniel Dairaghi ,  Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Daniel Dairaghi ,  Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P19/10 ,  A61P35/04

CPC分类号： A61K31/496

摘要： Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

摘要翻译： 提供了使用3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。

公开(公告)号：US20080300257A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US12124894

申请日：2008-05-21

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D471/04 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20120010214A1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：US13103993

申请日：2011-05-09

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07D401/14 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US07960388B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12617620

申请日：2009-11-12

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20100173911A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：US12617620

申请日：2009-11-12

申请人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

发明人： Lianfa Li ,  Andrew M.K. Pennell ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D471/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物是3-咪唑基 - 吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20100152186A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US12708900

申请日：2010-02-19

申请人： Trevor T. Charvat ,  Cheng Hu ,  Jeff Jin ,  Yandong Li ,  Anita Melikian ,  Andrew M.K. Pennell ,  Sreenivas Punna ,  Solomon Ungashe ,  Yibin Zeng

发明人： Trevor T. Charvat ,  Cheng Hu ,  Jeff Jin ,  Yandong Li ,  Anita Melikian ,  Andrew M.K. Pennell ,  Sreenivas Punna ,  Solomon Ungashe ,  Yibin Zeng

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  A61K31/444 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂的化合物。 动物试验表明，这些化合物可用于治疗炎症，CCR2和CCR9的标志性疾病。 化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR2介导的疾病，CCR9介导的疾病的方法，作为用于鉴定CCR2拮抗剂的测定中的对照和用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照 。

公开(公告)号：US20080269280A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：US12048814

申请日：2008-03-14

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  Lianfa Li ,  Edward J. Sullivan

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew M.K. Pennell ,  Lianfa Li ,  Edward J. Sullivan

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D233/02 ,  C07D261/06 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/422 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D233/32 ,  C07D261/06 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常是单环和双环化合物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。