公开(公告)号：US20100160328A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：US12637354

申请日：2009-12-14

申请人： Peter Aranyi ,  Imre BATA ,  Sandor Batori ,  Eva BORONKAY ,  Philippe BOVY ,  Zoltan Kapui ,  Edit SUSAN ,  Tibor SZABO ,  Katalin Urban-Szabo ,  Marton VARGA

发明人： Peter Aranyi ,  Imre BATA ,  Sandor Batori ,  Eva BORONKAY ,  Philippe BOVY ,  Zoltan Kapui ,  Edit SUSAN ,  Tibor SZABO ,  Katalin Urban-Szabo ,  Marton VARGA

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  C07D207/46 ,  A61K31/40 ,  C07D253/065 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P35/00 ,  A61P9/04

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D207/16 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D221/22 ,  C07D231/38 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D261/14 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

摘要翻译： 本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的通式（I）的新化合物，其药物组合物，使用所述化合物的方法，其制备方法和通式（II），（IV）的中间体） ，（V），（VII），（VIII）和（IX）。

公开(公告)号：US20110144104A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US13014145

申请日：2011-01-26

申请人： Agnes BEHR ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Zoltan SZLAVIK ,  Imre BATA ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS

发明人： Agnes BEHR ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Zoltan SZLAVIK ,  Imre BATA ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  C07D417/12 ,  A61K31/428 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to pyrrolidinyl-alkyl-amide derivatives of formula (I) or (IA) wherein the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as CCR3 receptor ligands.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（IA）的吡咯烷基 - 烷基 - 酰胺衍生物，其中变量如本文所定义，其制备及其作为CCR3受体配体的治疗用途。

公开(公告)号：US20110118305A1

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：US12831771

申请日：2010-07-07

申请人： Péter ARÁNYI ,  László BALÁZS ,  Imre BATA ,  Sándor BÁTORI ,  Éva BORONKAY ,  Zoltán KAPUI ,  Edit SUSÁN ,  Tibor SZABÓ ,  Lajos T. NAGY ,  Katalin URBÁN-SZABÓ ,  Márton Varga

发明人： Péter ARÁNYI ,  László BALÁZS ,  Imre BATA ,  Sándor BÁTORI ,  Éva BORONKAY ,  Zoltán KAPUI ,  Edit SUSÁN ,  Tibor SZABÓ ,  Lajos T. NAGY ,  Katalin URBÁN-SZABÓ ,  Márton Varga

IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D451/14

摘要： Heterocyclic amides useful as inhibitors of dipeptylpeptidase-IV (DPP-IV) enzyme, process for the preparation thereof and intermediates therefore.

摘要翻译： 可用作二肽肽酶-IV（DPP-IV）酶抑制剂的杂环酰胺，因此其制备方法和中间体。