公开(公告)号：US20080039442A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11793559

申请日：2005-12-20

申请人： Petra Blom ,  Jan de Kerpel ,  Eric Fourmaintraux ,  Titus Kaletta ,  Dirk Leysen

发明人： Petra Blom ,  Jan de Kerpel ,  Eric Fourmaintraux ,  Titus Kaletta ,  Dirk Leysen

IPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/423 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07D209/42 ,  C07D215/48 ,  C07D231/10 ,  C07D233/18 ,  C07D241/02 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D285/06 ,  C07D307/82 ,  C07D307/85 ,  C07D307/87 ,  C07D319/16 ,  C07D333/56 ,  C07D333/70 ,  C07D405/02 ,  C07D409/12 ,  C07D413/02 ,  C07D493/00

CPC分类号： C07D307/82 ,  C07D209/42 ,  C07D215/48 ,  C07D307/85 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula (I), (II), (III) or (IV), stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), wherein X1, X2, Y, Z, W, R1, R8, R9, R10, L, A, z, and n have the meaning defined in claim 1. The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.

摘要翻译： 本发明涉及与离子通道相互作用的化合物。 特别地，本发明涉及具有结构式（I），（II），（III）或（IV），其立体异构体，互变异构体，外消旋学，前药，代谢物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物的化合物， 式（I），（II），（III），（IV）其中X 1，X 2，Y，Z，W，R 1， R 8，R 9，R 10，L，A，Z和n具有权利要求1中所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗人和动物体的方法中的用途。

公开(公告)号：US20120131687A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13120496

申请日：2009-09-24

申请人： Junko Otsuki ,  Marc Logghe ,  Titus Kaletta ,  Wendy Maddelein

发明人： Junko Otsuki ,  Marc Logghe ,  Titus Kaletta ,  Wendy Maddelein

IPC分类号： G01N21/75 ,  C07K14/435 ,  C07C211/63 ,  A01N33/12 ,  C07C309/30 ,  A01P5/00 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01K67/033 ,  C12P19/34 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12P21/02 ,  G01N27/00 ,  G09G5/00 ,  C12N15/12

CPC分类号： C07K14/43563 ,  G01N33/5085 ,  G01N33/6872 ,  G01N2500/10

摘要： The present invention provides an agent that modulates physiological condition of pests, wherein the agent has an ability to modulate the activity of an insect voltage-gated potassium channel; a method for assaying pesticidal activity of a test substance, which comprises measuring the activity of a voltage-gated potassium channel in a reaction system in which the voltage-gated potassium channel contacts with a test substance, and so on.

摘要翻译： 本发明提供调节害虫生理状态的药剂，其中该药剂具有调节昆虫电压门控钾通道活性的能力; 测定被检物质的杀虫活性的方法，该方法包括测定电压门控钾通道与测试物质接触的反应系统中的电压门控钾通道的活性等。

公开(公告)号：US20050204407A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US10514316

申请日：2003-05-14

申请人： Titus Kaletta ,  Nathalie Dewulf ,  Geert Karel Plaetinck

发明人： Titus Kaletta ,  Nathalie Dewulf ,  Geert Karel Plaetinck

IPC分类号： A01K67/033 ,  C07K14/435 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6872 ,  G01N33/5085 ,  G01N2333/43534

摘要： Methods for identifying and developing compounds that interact with voltage-gated potassium channels of the Kv4 family, optionally with auxiliary proteins such as KChiP proteins. Methods for identifying and developing compounds that may interact with voltage-gated potassium channels of the Shal (Kv4) family. Transgenic nematodes of the species Caenorhabditis elegans that are suitable for use in these methods are also described.

摘要翻译： 用于鉴定和开发与Kv4家族的电压门控钾通道相互作用的化合物的方法，任选地与辅助蛋白质如KChiP蛋白质相互作用。 识别和开发可能与Shal（Kv4）家族的电压门控钾通道相互作用的化合物的方法。 还描述了适用于这些方法的秀丽隐杆线虫的转基因线虫。