公开(公告)号：US06500817B1

公开(公告)日：2002-12-31

申请号：US09914554

申请日：2001-08-31

申请人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Ulrich Betz ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich

发明人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Ulrich Betz ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich

IPC分类号： A61K31426

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to thiazolylurea derivatives, a process for their preparation, and their use as pharmaceuticals, in particular as antiviral pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及噻唑基脲衍生物，其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。

公开(公告)号：US07105553B2

公开(公告)日：2006-09-12

申请号：US10168197

申请日：2000-12-12

申请人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Ulrich Betz ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber

发明人： Rüdiger Fischer ,  Gerald Kleymann ,  Ulrich Betz ,  Judith Baumeister ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Gabriele Handke ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jörg Keldenich ,  Udo Schneider ,  Olaf Weber

IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/54

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/6539

摘要： The present invention relates to novel compounds, to a process for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，其制备方法及其用作药物，特别是抗病毒药物。

公开(公告)号：US07115612B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10474916

申请日：2002-04-08

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4245

CPC分类号： C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to novel sulphonamides of the general formula (I) in which the substituents R1, R2, R3, R4 and A and X are as defined in claim 1 and other claims, and also to processes for their preparation and to their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 3， A 4和A和X如权利要求1和其它权利要求中所定义，并且还涉及其制备方法及其作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

公开(公告)号：US07115636B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D413/04 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。

公开(公告)号：US20050085549A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。

公开(公告)号：US06498183B1

公开(公告)日：2002-12-24

申请号：US09980763

申请日：2002-02-27

申请人： Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Siegfried Goldmann ,  Michael Härter ,  Sabine Hallenberger ,  Jürgen Reefschläger ,  Jörg Trappe ,  Olaf Weber

发明人： Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Siegfried Goldmann ,  Michael Härter ,  Sabine Hallenberger ,  Jürgen Reefschläger ,  Jörg Trappe ,  Olaf Weber

IPC分类号： A61K3144

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/44

摘要： The present invention relates to novel compounds which are suitable as pharmaceuticals, to processes for their preparation and to their use as pharmaceuticals, in particular as antiviral agents.

摘要翻译： 本发明涉及适合作为药物的新型化合物，其制备方法及其作为药物，特别是抗病毒剂的用途。

公开(公告)号：US06417181B1

公开(公告)日：2002-07-09

申请号：US09600750

申请日：2000-09-01

申请人： Wolfgang Bender ,  Jürgen Reefschläger ,  Peter Eckenberg ,  Siegfried Goldmann ,  Michael Härter ,  Sabine Hallenberger ,  Jörg Trappe ,  Olaf Weber

发明人： Wolfgang Bender ,  Jürgen Reefschläger ,  Peter Eckenberg ,  Siegfried Goldmann ,  Michael Härter ,  Sabine Hallenberger ,  Jörg Trappe ,  Olaf Weber

IPC分类号： A61K3117

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D319/06 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to new naphthyl- and anilide-substituted sulphonamides of the general formula (I) in which the substituents A, D, E, G, R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated, and to processes for their preparation and their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的萘基和酰苯胺取代的磺酰胺，其中取代基A，D，E，G，R 1，R 2，R 3，R 4和X具有所示的含义， 它们的制备及其作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。

公开(公告)号：US06194424B1

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：US08833828

申请日：1997-04-10

申请人： Peter Eckenberg ,  Ulrich Müller ,  Rudi Grützmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

发明人： Peter Eckenberg ,  Ulrich Müller ,  Rudi Grützmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： The new arylacetamides are obtained by first converting appropriately substituted arylacetic acids into the acetyl chlorides and then converting these into the amides using the appropriate amines. The new arylacetamides can be used as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 新的芳基乙酰胺通过首先将适当取代的芳基乙酸转化成乙酰氯，然后使用合适的胺将其转化成酰胺而获得。 新的芳基乙酰胺可以用作药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5786361A

公开(公告)日：1998-07-28

申请号：US837076

申请日：1997-04-11

申请人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

发明人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/44 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## are prepared by reaction of the phenylacetic acid derivatives substituted by the appropriate heterocycles, optionally in an activated form, with phenylglycinols. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having antiatherosclerotic activity.

摘要翻译： 式（I）化合物：通过使任选以活化形式被适当的杂环取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应来制备。 该化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。

公开(公告)号：US6114341A

公开(公告)日：2000-09-05

申请号：US829015

申请日：1997-03-31

申请人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

发明人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D20060101 ,  C07D487/04 ,  A01N43/54 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The pyrimido[1,2-a]indoles according to the invention are prepared by reacting appropriately substituted phenylacetic acid derivatives with phenylglycinols. The pyrimido[1,2-a]indoles can be used as active compounds in medicaments, in particular in medicaments with antiatherosclerotic activity.

摘要翻译： 通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备本发明的嘧啶并[1,2-a]吲哚。 嘧啶并[1,2-a]吲哚可用作药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。