公开(公告)号：US6114341A

公开(公告)日：2000-09-05

申请号：US829015

申请日：1997-03-31

申请人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

发明人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D20060101 ,  C07D487/04 ,  A01N43/54 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The pyrimido[1,2-a]indoles according to the invention are prepared by reacting appropriately substituted phenylacetic acid derivatives with phenylglycinols. The pyrimido[1,2-a]indoles can be used as active compounds in medicaments, in particular in medicaments with antiatherosclerotic activity.

摘要翻译： 通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备本发明的嘧啶并[1,2-a]吲哚。 嘧啶并[1,2-a]吲哚可用作药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。

公开(公告)号：US5786361A

公开(公告)日：1998-07-28

申请号：US837076

申请日：1997-04-11

申请人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

发明人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/44 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of the formula (I): ##STR1## are prepared by reaction of the phenylacetic acid derivatives substituted by the appropriate heterocycles, optionally in an activated form, with phenylglycinols. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having antiatherosclerotic activity.

摘要翻译： 式（I）化合物：通过使任选以活化形式被适当的杂环取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应来制备。 该化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。

公开(公告)号：US6034115A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US761922

申请日：1996-12-09

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/16 ,  C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/16

摘要： The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting the corresponding phenylacetic acids with the required amines. The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiarteriosclerotic medicaments.

公开(公告)号：US5747505A

公开(公告)日：1998-05-05

申请号：US717027

申请日：1996-09-20

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D215/12 ,  C07D217/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D409/12

摘要： The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalklacetamides are prepared by reacting the appropriately substituted acetic acids with amines, if appropriate in complexed form. The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalkylacetamides can be used as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺通过使适当取代的乙酸与胺反应制备，如果合适的话，可以配合形式。 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺可用作药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US06194424B1

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：US08833828

申请日：1997-04-10

申请人： Peter Eckenberg ,  Ulrich Müller ,  Rudi Grützmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

发明人： Peter Eckenberg ,  Ulrich Müller ,  Rudi Grützmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Ulrich Nielsch

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： The new arylacetamides are obtained by first converting appropriately substituted arylacetic acids into the acetyl chlorides and then converting these into the amides using the appropriate amines. The new arylacetamides can be used as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 新的芳基乙酰胺通过首先将适当取代的芳基乙酸转化成乙酰氯，然后使用合适的胺将其转化成酰胺而获得。 新的芳基乙酰胺可以用作药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5811429A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US761921

申请日：1996-12-09

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D237/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D275/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D239/72 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： The bicyclic heterocyclic compounds are prepared by reaction of correspondingly substituted carboxylic acids with amines, in particular with phenylglycinolamine. The bicyclic heterocyclic compounds according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having an antiatherosclerotic action.

公开(公告)号：US5750783A

公开(公告)日：1998-05-12

申请号：US833824

申请日：1997-04-10

申请人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

发明人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

IPC分类号： C07D295/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C235/34 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C323/50 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D215/26 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D295/185 ,  C07C233/16 ,  A61K31/16 ,  A61K31/24 ,  C07C233/25

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C235/34 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07D295/185 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

摘要： Benzyloxy-substituted phenylglycinolamides are prepared by reaction of benzyloxy-substituted phenylacetic acids with phenylglycinols. The benzyloxy-substituted phenylglycinolamides are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of atherosclerosis.

摘要翻译： 苄氧基取代的苯基甘氨酰胺通过苄氧基取代的苯乙酸与苯基甘氨醇的反应来制备。 苄氧基取代的苯基甘氨酰胺适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉粥样硬化的药物。

公开(公告)号：US5684014A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US535698

申请日：1995-09-28

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Anke Domdey-Bette ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Anke Domdey-Bette ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/44 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D20060101 ,  C07D209/00 ,  C07D209/82 ,  C07D209/94 ,  C07D219/02 ,  C07D221/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D219/02

摘要： Cycloalkano-indole and -azaindole derivatives are prepared by reaction of appropriately substituted carboxylic acids with amines. The cycloalkano-indole and -azaindole derivatives are suitable as active compounds for medicaments, preferably antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 通过适当取代的羧酸与胺的反应制备环烷基 - 吲哚和吖啶衍生物。 环烷基 - 吲哚和吖啶衍生物适合用作药物，优选抗动脉粥样硬化药物的活性化合物。

公开(公告)号：US5935984A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US835914

申请日：1997-04-10

申请人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

发明人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/34

摘要： The heterocyclically substituted phenylglycinolamides are obtained by reaction of heterocyclically substituted phenylacetic acids with appropriate phenylglycinols. The heterocyclically substituted phenylglycinolamides are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotically active medicaments.

摘要翻译： 杂环取代的苯基甘氨酰胺通过使杂环取代的苯乙酸与合适的苯基甘氨醇反应得到。 杂环取代的苯基甘氨酰胺适合作为药物中的活性化合物，特别是在抗动脉粥样硬化活性药物中。

公开(公告)号：US6025378A

公开(公告)日：2000-02-15

申请号：US99557

申请日：1998-06-18

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D237/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D275/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  C07D215/00 ,  C07D263/04 ,  C07D263/30 ,  C07D403/02 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： The bicyclic heterocyclic compounds are prepared by reaction of correspondingly substituted carboxylic acids with amines, in particular with phenylglycinolamine. The bicyclic heterocyclic compounds according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 双环杂环化合物通过相应地取代的羧酸与胺，特别是苯基甘氨酚的反应来制备。 根据本发明的双环杂环化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。