公开(公告)号：US20110160188A1

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：US12526373

申请日：2008-02-11

申请人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

发明人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

IPC分类号： A61K31/55 ,  C12Q1/70 ,  C40B30/06 ,  C07D401/12 ,  C12N15/63 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454

摘要： Embodiments of the present disclosure include methods for identifying a compound or compounds useful as therapeutic agents in the treatment of paramyxovirus infections, compounds for the treatment of measles, and high throughput screening methods for identifying compounds capable of inhibiting the proliferation of a paramyxovirus.

摘要翻译： 本公开的实施方案包括用于鉴定用于治疗副粘病毒感染的治疗剂的化合物或化合物的方法，用于治疗麻疹的化合物和用于鉴定能够抑制副粘病毒增殖的化合物的高通量筛选方法。

公开(公告)号：US09499489B2

公开(公告)日：2016-11-22

申请号：US14352176

申请日：2012-10-24

申请人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

发明人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D231/14 ,  A61K31/635 ,  A61K47/10 ,  A61K47/40 ,  C07D401/12

摘要： This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of formula I: Formula I, or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 and R10 to R13 are described herein.

公开(公告)号：US08729059B2

公开(公告)日：2014-05-20

申请号：US12526373

申请日：2008-02-11

申请人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

发明人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun

IPC分类号： A01N43/00 ,  A61K31/33

CPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454

摘要： Embodiments of the present disclosure include methods for identifying a compound or compounds useful as therapeutic agents in the treatment of paramyxovirus infections, compounds for the treatment of measles, and high throughput screening methods for identifying compounds capable of inhibiting the proliferation of a paramyxovirus.

摘要翻译： 本公开的实施方案包括用于鉴定用于治疗副粘病毒感染的治疗剂的化合物或化合物的方法，用于治疗麻疹的化合物和用于鉴定能够抑制副粘病毒增殖的化合物的高通量筛选方法。

公开(公告)号：US09365523B2

公开(公告)日：2016-06-14

申请号：US14006259

申请日：2012-03-28

申请人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun ,  John M. Ndungu ,  Jeong-Joong Yoon

发明人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun ,  John M. Ndungu ,  Jeong-Joong Yoon

IPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  Y02A50/467

摘要： This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-phenylpropanamide derivatives, N-phenyl-2-((1-phenyl-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propanamide derivatives, or 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(2-chloro-4-methylphenyl)propanamide derivatives. The derivatives may be substituted with one or more substituents. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of Formula (I), or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 to R7 are described herein.

摘要翻译： 本公开内容涉及本文公开的抗病毒化合物并与之有关的用途。 在某些实施方案中，本公开涉及包含2 - （（苯并[d]咪唑-2-基）硫基）-N-苯基丙酰胺衍生物，N-苯基-2 - （（1-苯基 - 苯并[d]咪唑 -2-基）硫代）丙酰胺衍生物或2 - （（苯并[d]咪唑-2-基）硫基）-N-（2-氯-4-甲基苯基）丙酰胺衍生物。 衍生物可以被一个或多个取代基取代。 通常，药物组合物包含式（I）化合物或其盐，前药或酯，其中X，Y和R 1至R 7在本文中描述。

公开(公告)号：US20140080828A1

公开(公告)日：2014-03-20

申请号：US14006259

申请日：2012-03-28

申请人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun ,  John M. Ndungu ,  Jeong-Joong Yoon

发明人： Richard K. Plemper ,  James P. Snyder ,  Aiming Sun ,  John M. Ndungu ,  Jeong-Joong Yoon

IPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/12 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D235/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  Y02A50/467

摘要： This disclosure relates to antiviral compounds disclosed herein and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-phenylpropanamide derivatives, N-phenyl-2-((1-phenyl-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)propanamide derivatives, or 2-((benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(2-chloro-4-methylphenyl)propanamide derivatives. The derivatives may be substituted with one or more substituents. Typically, the pharmaceutical composition comprises a compound of Formula (I), or salt, prodrug, or ester thereof wherein X, Y, and R1 to R7 are described herein.

摘要翻译： 本公开内容涉及本文公开的抗病毒化合物并与之有关的用途。 在某些实施方案中，本公开涉及包含2 - （（苯并[d]咪唑-2-基）硫基）-N-苯基丙酰胺衍生物，N-苯基-2 - （（1-苯基 - 苯并[d]咪唑 -2-基）硫代）丙酰胺衍生物或2 - （（苯并[d]咪唑-2-基）硫基）-N-（2-氯-4-甲基苯基）丙酰胺衍生物。 衍生物可以被一个或多个取代基取代。 通常，药物组合物包含式（I）化合物或其盐，前药或酯，其中X，Y和R 1至R 7在本文中描述。

公开(公告)号：US08507673B2

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：US13156969

申请日：2011-06-09

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Ashutosh S. Jogalekar ,  Anthony G. M. Barrett ,  Matthew John Fuchter ,  Matthew J. Cook ,  Sebastian H. B. Kroll

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Ashutosh S. Jogalekar ,  Anthony G. M. Barrett ,  Matthew John Fuchter ,  Matthew J. Cook ,  Sebastian H. B. Kroll

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Processes for the preparation of certain 5,7-diaminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compounds comprising the reaction of a primary or secondary amine and a protected 5-halo-7-aminopyrazolo[1,5-α]pyrimidine compound in solvent system comprising water and one or more organic solvents, optionally in the presence of an exogenous base.

摘要翻译： 制备某些5,7-二氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的方法，其包括伯胺或仲胺与受保护的5-卤代-7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物在溶剂中的反应 系统，其包含水和一种或多种有机溶剂，任选地在外源性碱的存在下。

公开(公告)号：US20080234320A1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：US12055068

申请日：2008-03-25

申请人： James P. Snyder ,  Matthew C. Davis ,  Brian Adams ,  Mamoru Shoji ,  Dennis C. Liotta ,  Eva M. Ferstl ,  Ustun B. Sunay

发明人： James P. Snyder ,  Matthew C. Davis ,  Brian Adams ,  Mamoru Shoji ,  Dennis C. Liotta ,  Eva M. Ferstl ,  Ustun B. Sunay

IPC分类号： A61K31/45 ,  A61K31/382 ,  A61K31/351

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C45/292 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C225/22 ,  C07C235/34 ,  C07C251/40 ,  C07C275/24 ,  C07C317/10 ,  C07C321/20 ,  C07D209/34 ,  C07D213/63 ,  C07D317/50 ,  C07D451/02

摘要： The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及显示抗肿瘤和抗血管生成性质的姜黄素类似物，包括这些化合物的药物制剂和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20080227799A1

公开(公告)日：2008-09-18

申请号：US11776465

申请日：2007-07-11

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/42 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D413/12

摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors. The compounds provided interfere with the binding of SDF1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis.

摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗CXCR4受体介导的增殖性病症的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。

公开(公告)号：US08080659B2

公开(公告)日：2011-12-20

申请号：US11776476

申请日：2007-07-11

申请人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

发明人： Dennis C. Liotta ,  James P. Snyder ,  Weiqiang Zhan

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors or for the treatment of viral infections. The compounds provided interfere with the binding of SDF1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis, or for reducing entry of HIV in to a cell while not reducing the capacity of the stem cells to proliferate. The compounds may be useful for long term treatment regimes.

摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗由CXCR4受体介导的增殖性病症或用于治疗病毒感染的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移或减少HIV进入细胞而不降低干细胞增殖的能力来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。 这些化合物可用于长期治疗方案。

公开(公告)号：US20100261683A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：US12631373

申请日：2009-12-04

申请人： Ashutosh S. Jogalekar ,  James P. Snyder ,  Dennis C. Liotta ,  Anthony G.M. Barrett ,  RCDS Coombes ,  Simak Ali ,  Aleksandra Siwicka ,  Jan Brackow ,  Bodo Scheiper

发明人： Ashutosh S. Jogalekar ,  James P. Snyder ,  Dennis C. Liotta ,  Anthony G.M. Barrett ,  RCDS Coombes ,  Simak Ali ,  Aleksandra Siwicka ,  Jan Brackow ,  Bodo Scheiper

IPC分类号： A61K31/635 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C12N9/12

CPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04

摘要： This invention provides a class of compounds which are useful for specifically inhibiting cyclin-dependent kinases. This class of compounds finds use in treating diseases resulting from inappropriate activity of cyclin-dependent kinases, including cancer, viral infections (e.g., HIV) neurodegenerative disorders (e.g. Alzheimer's disease), and cardiovascular disorders (e.g. atherosclerosis). Moreover, certain members of this class are particularly useful for inhibiting cyclin-dependent kinase 7 and are especially useful for the treatment of breast cancer.

摘要翻译： 本发明提供一类可用于特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的化合物。 这类化合物可用于治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶（包括癌症，病毒感染（例如HIV））神经变性疾病（例如阿尔茨海默病）和心血管疾病（例如动脉粥样硬化）的不适当活动引起的疾病。 此外，该类的某些成员特别可用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶7，并且特别可用于治疗乳腺癌。