公开(公告)号：US07592363B2

公开(公告)日：2009-09-22

申请号：US11194263

申请日：2005-08-01

申请人： Robert J. Steffan ,  Edward M. Matelan ,  Stephen M. Bowen ,  John W. Ullrich ,  Jay E. Wrobel ,  Edouard Zamaratski ,  Lars Kruger ,  Annabel L. Olsen Hedemyr ,  Aiping Cheng ,  Tomas Hansson ,  Rayomand J. Unwalla ,  Christopher P. Miller ,  Patrik P. Rhönnstad

发明人： Robert J. Steffan ,  Edward M. Matelan ,  Stephen M. Bowen ,  John W. Ullrich ,  Jay E. Wrobel ,  Edouard Zamaratski ,  Lars Kruger ,  Annabel L. Olsen Hedemyr ,  Aiping Cheng ,  Tomas Hansson ,  Rayomand J. Unwalla ,  Christopher P. Miller ,  Patrik P. Rhönnstad

IPC分类号： A61K31/4162 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/10

摘要： This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

摘要翻译： 本发明提供式（I）或（Ia）化合物：其可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。

公开(公告)号：US5962469A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US978971

申请日：1997-11-26

申请人： Craig E. Thomas ,  Thomas L. Fevig ,  Stephen M. Bowen ,  Robert A. Farr ,  Albert A. Carr ,  David A. Janowick

发明人： Craig E. Thomas ,  Thomas L. Fevig ,  Stephen M. Bowen ,  Robert A. Farr ,  Albert A. Carr ,  David A. Janowick

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/55 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06 ,  C07D209/44 ,  C07D217/08 ,  C07D217/24 ,  C07D221/10 ,  C07D221/20 ,  C07D223/14 ,  C07D223/16 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/04 ,  C07D221/06 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D209/44 ,  C07D217/08 ,  C07D217/24 ,  C07D221/10 ,  C07D223/14 ,  C07D223/16 ,  C07D491/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

摘要： The present invention is directed to novel cyclic nitrones and their use in the prevention of oxidation tissue damage by free radicals, their use in the treatment of a number of disease states in which radicals either damage or destroy tissues via oxidation, and pharmaceutical compositions containing these cyclic nitrones.

摘要翻译： 本发明涉及新的环状硝酮及其用于预防自由基的氧化组织损伤，其用于治疗许多疾病状态，其中自由基通过氧化损伤或破坏组织，以及含有这些的药物组合物 环状硝酮。