公开(公告)号：US4224338A

公开(公告)日：1980-09-23

申请号：US715072

申请日：1976-08-17

申请人： Ronald J. Sbragia ,  John L. Hardy ,  John E. Engelhart ,  Melvin H. Gitlitz ,  Robert J. Ehr

发明人： Ronald J. Sbragia ,  John L. Hardy ,  John E. Engelhart ,  Melvin H. Gitlitz ,  Robert J. Ehr

IPC分类号： A01N55/04 ,  A01N57/12 ,  A01N9/00 ,  A01N9/36 ,  C07F7/22

CPC分类号： A01N55/04 ,  A01N57/12

摘要： Method of protecting plants from both fungal organisms and mites in the same treatment in which there is applied to the plant an amount of one or more of selected tricyclopentyl tin and tris(cyclopentylmethyl)tin compounds, which amount is sufficient to provide both antifungal and miticidal protection but is less than a substantially harmful phytotoxic amount. Counter ions in these compounds which are suitable include hydroxy, halo, oxo, thioxo, alkyl- and aryl carboxylate, thiocyanato, diloweralkyldithiocarbamoyl and diethoxyphosphinothioylthio.

摘要翻译： 在同一种处理方法中保护植物的方法，其中向植物施用一定量的一种或多种选择的三环戊基锡和三（环戊基甲基）锡化合物，其量足以提供抗真菌剂和杀螨剂 保护但不到一个非常有害的植物毒素量。 合适的这些化合物中的抗衡离子包括羟基，卤代，氧代，硫代，烷基和芳基羧酸酯，硫氰酸酯，二低级烷基二硫代氨基甲酰基和二乙氧基膦基硫代硫代。

公开(公告)号：US4927812A

公开(公告)日：1990-05-22

申请号：US322140

申请日：1989-03-13

申请人： Chrislyn M. Carson ,  Leonard G. Copping ,  Robert J. Ehr ,  Melvin H. Gitlitz ,  Maynard W. McNeil ,  Peter F. S. Street ,  John W. Liebeschuetz

发明人： Chrislyn M. Carson ,  Leonard G. Copping ,  Robert J. Ehr ,  Melvin H. Gitlitz ,  Maynard W. McNeil ,  Peter F. S. Street ,  John W. Liebeschuetz

IPC分类号： A01N55/00 ,  A01N55/10 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07F7/0812 ,  A01N55/00

摘要： Aryl substituted morpholinyl silanes, their preparation, compositions containing said compounds and their use as agricultural fungicides are disclosed.

摘要翻译： 公开了芳基取代的吗啉基硅烷，其制备方法，含有所述化合物的组合物及其作为农业杀真菌剂的用途。

公开(公告)号：US5447960A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US131517

申请日：1993-10-04

申请人： Deirdre M. Sinnott ,  Hak-Fun Chow ,  Robert J. Ehr ,  Steven D. Lubetkin ,  Stephen E. Bales ,  Muthiah N. Inbasekaran

发明人： Deirdre M. Sinnott ,  Hak-Fun Chow ,  Robert J. Ehr ,  Steven D. Lubetkin ,  Stephen E. Bales ,  Muthiah N. Inbasekaran

IPC分类号： A01N31/08 ,  A01N35/06 ,  A01N43/14 ,  A01N43/40 ,  A01N45/02 ,  A01N43/16 ,  A01N43/42

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N31/08 ,  A01N35/06 ,  A01N43/14 ,  A01N45/02

摘要： A plant fungicide method comprises applying to the locus of a plant pathogen a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) ##STR1## or a salt or a complex thereof, wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, and R.sup.8 are independently H, halo, NO.sub.2, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or halo(C.sub.1 -C.sub.4) alkyl;R.sup.3', R.sup.4', R.sup.5', R.sup.3", R.sup.4", and R.sup.5" are independently H, halo, OH, or CH.sub.3, provided that at least one is OH;R.sup.6 ' and R.sup.6 " are independently H or OH.

摘要翻译： 植物杀真菌剂方法包括向植物病原体的基因座施用杀真菌有效量的式（I）化合物或其盐或其复合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5 ，R 6，R 7和R 8独立地为H，卤素，NO 2，（C 1 -C 4）烷基或卤素（C 1 -C 4）烷基; R 3'，R 4'，R 5'，R 3“，R 4”和R 5“独立地为H，卤素，OH或CH 3，条件是至少一个是OH; R6'和R6“独立地为H或OH。

公开(公告)号：US20120035054A1

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：US13197106

申请日：2011-08-03

申请人： Robert J. Ehr ,  Thomas H. Kalantar ,  Lei Liu ,  Dale C. Schmidt ,  Qiang Zhang ,  Min Zhao

发明人： Robert J. Ehr ,  Thomas H. Kalantar ,  Lei Liu ,  Dale C. Schmidt ,  Qiang Zhang ,  Min Zhao

IPC分类号： A01N25/30 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00 ,  A01N43/54 ,  A01N43/46 ,  A01N25/08 ,  A01P7/04 ,  B82Y99/00

CPC分类号： A01N25/28 ,  A01N25/04 ,  A01N25/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N43/70 ,  A01N43/90

摘要： The present disclosure relates to pesticide compositions consisting of meso-sized particles in combination with certain adjuvants such as built-in adjuvants which are added directly to the formulation or to an aqueous dilution of the formulation such as tank-mix adjuvants, to provide enhanced effectiveness for the control of agricultural pests. Mesoparticle compositions containing such adjuvants have been found to provide improved effectiveness compared to mesoparticle compositions not containing such adjuvants or to conventional formulations.

摘要翻译： 本公开内容涉及由中等尺寸的颗粒与某些佐剂组合的农药组合物，所述佐剂直接加入制剂中的内置助剂或制剂的水稀释液，例如罐混合佐剂，以提供增强的效力 用于控制农业害虫。 已经发现含有此类佐剂的中粒子组合物与不含此类佐剂的介孔组合物或常规制剂相比提供了改善的效果。

公开(公告)号：US20100254936A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12416764

申请日：2009-04-01

申请人： Norman R. Pearson ,  Ronald Ross, JR. ,  Robert J. Ehr

发明人： Norman R. Pearson ,  Ronald Ross, JR. ,  Robert J. Ehr

IPC分类号： A01N33/26 ,  C07C243/28 ,  A01P19/00

CPC分类号： C07C251/76 ,  A01N37/28 ,  A01N37/30 ,  A01N47/34 ,  C07C281/08

摘要： Disclosed herein are acylhydrazone and semicarbazones derivatives of aldehydes and ketones that may act to attract plant pathogenic zoospores and methods of using these compounds. These compounds include the compound according to Formula 1: wherein: X is selected from the group consisting of: (CH2)n, 1,3-phenylene and 1,4-phenylene; R1 is selected from the group consisting of iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl-CH2; R2 is hydrogen or methyl; and n is equal to 0-25. Upon exposure to water, these compounds release aldehydes or ketones that may attract zoospores. These compounds can be combined with fungicides to form fungicidal formulations that are especially effective against oomycete producing fungal pathogens.

摘要翻译： 本文公开了可以用于吸引植物致病动物孢子的醛和酮的酰腙和缩氨基脲衍生物以及使用这些化合物的方法。 这些化合物包括式1化合物：其中：X选自：（CH 2）n，1,3-亚苯基和1,4-亚苯基; R1选自异丁基，仲丁基和叔丁基-CH 2; R2是氢或甲基; 并且n等于0-25。 暴露在水中时，这些化合物会释放可能吸引游动孢子的醛或酮。 这些化合物可与杀真菌剂组合以形成杀真菌制剂，其对产卵真菌的真菌病原体特别有效。

公开(公告)号：US6130335A

公开(公告)日：2000-10-10

申请号：US127378

申请日：1998-07-31

申请人： Timothy C. Johnson ,  Robert J. Ehr ,  Timothy P. Martin ,  Mark A. Pobanz ,  John C. Van Heertum ,  Richard K. Mann

发明人： Timothy C. Johnson ,  Robert J. Ehr ,  Timothy P. Martin ,  Mark A. Pobanz ,  John C. Van Heertum ,  Richard K. Mann

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  C07C309/23 ,  C07C309/28 ,  C07C309/86 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D333/66 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D213/60 ,  C07D213/62

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  C07D333/66 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

摘要翻译： N-（三唑并嗪基）芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-（8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基）苯磺酰胺，2 - 甲氧基-4-（三氟甲基）-N-（5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基）吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6- - 甲氧基羰基-N-（5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基）苯磺酰胺由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[ 1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物和适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物。 发现这些化合物可用作除草剂。

公开(公告)号：US5965490A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US127384

申请日：1998-07-31

申请人： Timothy C. Johnson ,  Robert J. Ehr ,  William A. Kleschick ,  Mark A. Pobanz ,  Richard K. Mann ,  John C. Van Heertum

发明人： Timothy C. Johnson ,  Robert J. Ehr ,  William A. Kleschick ,  Mark A. Pobanz ,  Richard K. Mann ,  John C. Van Heertum

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  C07C309/23 ,  C07C309/28 ,  C07C309/86 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D333/66 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  C07D333/66 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

摘要翻译： N-（三唑并嗪基）芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-（8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基）苯磺酰胺，2 - 甲氧基-4-（三氟甲基）-N-（5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基）吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6- - 甲氧基羰基-N-（5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基）苯磺酰胺由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[ 1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物和适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物。 发现这些化合物可用作除草剂。

公开(公告)号：US5700940A

公开(公告)日：1997-12-23

申请号：US714838

申请日：1996-09-06

申请人： John C. Van Heertum ,  William A. Kleschick ,  Kim E. Arndt ,  Mark J. Costales ,  Robert J. Ehr ,  Kimberly Brubaker Bradley ,  Walter Reifschneider ,  Zoltan Benko ,  Mary Lynne Ash ,  John J. Jachetta

发明人： John C. Van Heertum ,  William A. Kleschick ,  Kim E. Arndt ,  Mark J. Costales ,  Robert J. Ehr ,  Kimberly Brubaker Bradley ,  Walter Reifschneider ,  Zoltan Benko ,  Mary Lynne Ash ,  John J. Jachetta

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/90

摘要： Substituted N-aryl�1,2,4!triazolo�1,5-a!pyridine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2,6-difluorophenyl)-5-methoxy-7-methyl�1,2,4!triazolo�1,5-a!pyridine-2-sulfonamide, N-(4-bromo-1-methyl-3-pyrazolyl)-8-chloro-5-methoxy�1,2,4!triazolo�1,5-a!pyridine-2-sulfonamide, and N-(2-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)-8-ethoxy-6-chloro�1,2,4!triazolo�1,5-a!pyridine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of a 2-chlorosulfonyl�1,2,4!triazolo�1,5-a!pyridine compound with an aryl amine. The compounds prepared were found to possess excellent herbicidal activity on a broad spectrum of vegetation at low application rates.

摘要翻译： 取代的N-芳基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺化合物如N-（2,6-二氟苯基）-5-甲氧基-7-甲基[ 4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺，N-（4-溴-1-甲基-3-吡唑基）-8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[ 5-a]吡啶-2-磺酰胺和N-（2-氟-4-甲基-3-吡啶基）-8-乙氧基-6-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 -2-磺酰胺通过2-氯磺酰基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物与芳基胺的缩合制备。 发现制备的化合物在低施用率下对广泛的植被具有优异的除草活性。

公开(公告)号：US5571775A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US466510

申请日：1995-06-06

申请人： John C. Van Heertum ,  William A. Kleschick ,  Kim E. Arndt ,  Mark J. Costales ,  Robert J. Ehr ,  Kimberly B. Bradley ,  Walter Reifschneider ,  Zolt an Benk o ,  John J. Jachetta

发明人： John C. Van Heertum ,  William A. Kleschick ,  Kim E. Arndt ,  Mark J. Costales ,  Robert J. Ehr ,  Kimberly B. Bradley ,  Walter Reifschneider ,  Zolt an Benk o ,  John J. Jachetta

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/90

摘要： Substituted N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2,6-difluorophenyl)-5-methoxy-7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide, N-(4-bromo-1-methyl-3-pyrazoly)-8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-sulfonamide, and N-(2-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)-8-ethoxy-6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of a 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound with an aryl amine. The compounds prepared were found to possess excellent herbicidal activity on a broad spectrum of vegetation at low application rates.

摘要翻译： 取代的N-芳基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺化合物如N-（2,6-二氟苯基）-5-甲氧基-7-甲基[ 4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺，N-（4-溴-1-甲基-3-吡唑）-8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[ 5-a]吡啶-2-磺酰胺和N-（2-氟-4-甲基-3-吡啶基）-8-乙氧基-6-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a] 吡啶-2-磺酰胺通过2-氯磺酰基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物与芳基胺的缩合制备。 发现制备的化合物在低施用率下对广泛的植被具有优异的除草活性。

公开(公告)号：US5461161A

公开(公告)日：1995-10-24

申请号：US273514

申请日：1994-07-11

申请人： Kim E. Arndt ,  William A. Kleschick ,  Walter Reifschneider ,  Robert J. Ehr

发明人： Kim E. Arndt ,  William A. Kleschick ,  Walter Reifschneider ,  Robert J. Ehr

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D213/73 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D213/73 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： Substituted N-pyridinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2-fluoro-4-methyl)-7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of a 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with a substituted 3-aminopyridine compound, such as 3-amino-2-fluoro-4-methylpyridine, and found to possess herbicidal utility.

摘要翻译： 取代的N-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物如N-（2-氟-4-甲基）-7-氟-5-甲氧基[1 ，2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺通过2-氯磺酰基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物如2- 氯磺酰基-7-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶与取代的3-氨基吡啶化合物如3-氨基-2-氟-4-甲基吡啶反应，发现 具有除草效用。