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    Adamantyl thiadiazole intermediates
    1.
    发明授权
    Adamantyl thiadiazole intermediates 失效
    金刚烷基噻二唑中间体

    公开(公告)号：US3917689A

    公开(公告)日：1975-11-04

    申请号：US27769972

    申请日：1972-08-03

    申请人： SQUIBB & SONS INC

    发明人： NARAYANAN VENKATACHALA L ,  BERNSTEIN JACK

    IPC分类号： C07C61/135 ,  C07D203/18 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07C157/05

    CPC分类号： C07D285/135 ,  C07C61/135 ,  C07D203/18

    摘要： This invention relates to new intermediates for certain adamantyl thiadiazoles. These intermediates have the formula

    wherein each R represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkanoylamido. R1 represents hydrogen and R2 represents adamantyl, hydroxy-lower alkyl or phenyl-lower alkyl. These compounds are intermediates for compounds of the formula

    D R A W I N G

    摘要翻译： 本发明涉及某些金刚烷基噻二唑的新中间体。 这些中间体具有式S PARALLEL R1 -CH = N-NH-C-N ANGLE R2其中每个R代表氢，卤素，低级烷基或低级烷酰氨基。 R1代表氢，R2代表金刚烷基，羟基 - 低级烷基或苯基 - 低级烷基。

    (Oxadiazolyl) alkyl) benzimidazoles
    3.
    发明授权
    (Oxadiazolyl) alkyl) benzimidazoles 失效
    （恶二唑基）烷基）苯并咪唑

    公开(公告)号：US3929814A

    公开(公告)日：1975-12-30

    申请号：US45670774

    申请日：1974-04-01

    申请人： SQUIBB & SONS INC

    发明人： NARAYANAN VENKATACHALA L ,  HAUGWITZ RUDIGER D

    IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D271/06

    CPC分类号： C07D235/06

    摘要： WHEREIN R1 is hydrogen or thiazolyl, R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, phenyl, nitro, amino, chlorine, bromine, trifluoromethyl, or isothiocyano, and n is 2 to 6, and their pharmaceutically acceptable acid-addition salts, are useful anthelmintic agents.

    Compounds of ((oxadiazolyl)alkyl) the structure

    摘要翻译： [（恶二唑基）烷基]化合物的结构，其中R1是氢或噻唑基，R2是氢，烷基，烷氧基，苯基，硝基，氨基，氯，溴，三氟甲基或异硫氰基，n是2-6， 可接受的酸加成盐是有用的驱虫剂。

    Enol betaines of benzimidazoles
    5.
    发明授权
    Enol betaines of benzimidazoles 失效
    苯并咪唑的烯醇甜菜碱

    公开(公告)号：US3879414A

    公开(公告)日：1975-04-22

    申请号：US37235773

    申请日：1973-06-21

    申请人： SQUIBB & SONS INC

    发明人： HAUGWITZ RUDIGER D ,  NARAYANAN VENKATACHALA L

    IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D49/38

    CPC分类号： C07D235/06

    摘要： Enol betaines of benzimidazoles and their methods of preparation are disclosed. In addition, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said pharmaceutical compositions in the treatment of inflammation are taught.

    摘要翻译： 公开了苯并咪唑的烯醇甜菜碱及其制备方法。 此外，教导了含有所述化合物的药物组合物和使用所述药物组合物治疗炎症的方法。

    Substituted benzimidazolinethiones
    8.
    发明授权
    Substituted benzimidazolinethiones 失效
    取代的苯并咪唑啉硫代乙酸盐

    公开(公告)号：US3926982A

    公开(公告)日：1975-12-16

    申请号：US48541974

    申请日：1974-07-03

    申请人： SQUIBB & SONS INC

    发明人： ROVNYAK GEORGE ,  NARAYANAN VENKATACHALA L ,  HAUGHWITZ RUDIGER D ,  CIMARUSTI CHRISTOPHER M

    IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D235/28

    CPC分类号： C07D417/04

    摘要： Compounds of the following formula

    WHEREIN Z is ethylene or propylene; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, phenyl, nitrophenyl, benzyl, phenethyl, tolyl or xylyl; R2 is hydrogen, alkyl of from 1 to 5 carbons, benzyl, nitrobenzyl, phenethyl, nitrophenethyl, alkoxycarbonylalkylene wherein the alkoxy radical has from 1 to 5 carbons and the alkylene radical has 1 to 3 carbons, dialkylaminoalkylene wherein the dialkyl radicals have from 1 to 3 carbons and the alkylene radical has 2 or 3 carbons, alkanoyl of from 2 to 18 carbons, benzoyl, a substituted benzoyl wherein said substituent is halogen, alkyl of 1 to 3 carbons or phenyl,

    wherein Z and R1 are as defined above,

    or

    R4 is alkyl of 1 to 3 carbons, phenyl, benzyl or phenethyl; X is O or S; R3 is hydrogen, halogen, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, alkyl of from 1 to 3 carbons, alkoxy of from 1 to 3 carbons, dialkylamino wherein each alkyl radical is from 1 to 3 carbons, alkanoyl of from 2 to 6 carbons, or benzoyl; and n is 1 or 2; are disclosed. These compounds exhibit antiinflammatory activity.

    摘要翻译： 下式的化合物WHEREIN Z是乙烯或丙烯; R1是氢，甲基，乙基，苯基，硝基苯基，苄基，苯乙基，甲苯基或二甲苯基; R2是氢，1至5个碳的烷基，苄基，硝基苄基，苯乙基，硝基苯乙基，烷氧基羰基亚烷基，其中烷氧基具有1至5个碳，亚烷基具有1至3个碳，二烷基氨基亚烷基，其中二烷基具有1至 3个碳和亚烷基具有2或3个碳，2至18个碳的烷酰基，苯甲酰基，其中所述取代基为卤素的取代苯甲酰基，1至3个碳原子的烷基或苯基，NS Z | R1其中Z和R1为 O分子-CO-R4或X并行-C-NH-R4; R4是1至3个碳的烷基，苯基，苄基或苯乙基; X是O或S; R3是氢，卤素，硝基，氨基，氰基，三氟甲基，1至3个碳的烷基，1至3个碳的烷氧基，其中每个烷基是1至3个碳的二烷基氨基，2至6个碳的烷酰基， 或苯甲酰基; n为1或2; 被披露。 这些化合物表现出抗炎活性。

    Anti-inflammatory (2-benzimidazoylthio)alkylamidoximes
    10.
    发明授权
    Anti-inflammatory (2-benzimidazoylthio)alkylamidoximes 失效
    抗炎（2-苯并咪唑基硫代）烷基酰氨基肟

    公开(公告)号：US3907822A

    公开(公告)日：1975-09-23

    申请号：US36904473

    申请日：1973-06-11

    申请人： SQUIBB & SONS INC

    发明人： NARAYANAN VENKATACHALA L ,  HAUGWITZ RUDIGER D

    IPC分类号： C07D235/28 ,  A61K27/00 ,  C07D49/38

    CPC分类号： C07D235/28

    摘要： Anti-inflammatory (2-benzimidazolylthio)alkylamidoximes and related compounds and their methods of preparation are disclosed. In addition, useful compositions and methods for employing said compositions in the treatment of inflammation are taught.

    摘要翻译： 公开了抗炎（2-苯并咪唑硫基）烷基酰氨基和相关化合物及其制备方法。 此外，教导了使用所述组合物治疗炎症的有用组合物和方法。