公开(公告)号：US20070173636A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US10570556

申请日：2004-09-03

申请人： Samuel Danishefsky ,  J. Warren

发明人： Samuel Danishefsky ,  J. Warren

IPC分类号： C07K9/00 ,  A61K38/14

CPC分类号： C07K1/1077 ,  C07K1/04 ,  C07K9/001 ,  C07K9/003 ,  C07K14/005 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention provides a method for preparing polyfunctionalized peptides and/or proteins at non-adjacent designated sites via native chemical ligation. In certain embodiments, the inventive method is a method for preparing a polyfunctionalized peptide comprising a peptidic backbone made up of four or more amino acids, wherein two or more non-adjacent amino acids are independently subsituted with a moiety having the structure: wherein A and L1 are as defined herein. In certain other embodiments, the inventive method allows the preparation of polyfunctionalized peptides having the general structure: wherein A, RP0, RP1, PX1, RX2, L1, to, s, tand q are as defined herein.

摘要翻译： 本发明提供了通过天然化学连接在非相邻指定位点制备多官能化肽和/或蛋白质的方法。 在某些实施方案中，本发明的方法是制备多功能化肽的方法，所述肽包含由四个或更多个氨基酸组成的肽主链，其中两个或多个不相邻氨基酸与具有以下结构的部分独立地取代：其中A和 L 1如本文所定义。 在某些其他实施方案中，本发明的方法允许制备具有以下通式结构的多官能化肽：其中A，R P0，R P1， R 2，X 2，L 1，...，s，t和q如本文所定义。