公开(公告)号：US20100056623A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US11814809

申请日：2005-01-26

申请人： Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  Joong Bok Ahn ,  Jae Soo Shin ,  Young Min Kwon

发明人： Sang Joon Lee ,  Soon Kil Ahn ,  Hong Woo Lee ,  Joong Bok Ahn ,  Jae Soo Shin ,  Young Min Kwon

IPC分类号： A61K31/336 ,  C07D305/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D303/28

摘要： The present invention relates to a fumagillol derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof and a method for preparing the same. The compounds of the present invention can be prepared through acylation, hydrolysis and alkylation. The compound of the present invention can be prepared in the form of a pharmaceutically acceptable salt or inclusion compound. The present invention provides fumagillol derivatives having the following characteristics: increased inhibiting effect on angiogenesis, low toxicity, excellent solubility and chemical stability as compared to conventional angiogenesis inhibitors. The compounds of the present invention can be used as an anti-cancer medicine, inhibitor of cancer metastasis, or the therapeutic agent for treating rheumatic arthritis, psoriasis, diabetic retinitis or obesity.

摘要翻译： 本发明涉及烟曲霉醇衍生物，其药学上可接受的盐及其制备方法。 本发明的化合物可以通过酰化，水解和烷基化制备。 本发明的化合物可以以药学上可接受的盐或包合物的形式制备。 本发明提供具有以下特征的烟曲霉醇衍生物：与常规血管生成抑制剂相比，增加对血管发生的抑制作用，低毒性，优异的溶解性和化学稳定性。 本发明的化合物可以用作抗癌药物，癌症转移抑制剂，或用于治疗风湿性关节炎，牛皮癣，糖尿病性视网膜炎或肥胖症的治疗剂。

公开(公告)号：US06048540A

公开(公告)日：2000-04-11

申请号：US155507

申请日：1998-09-29

申请人： Jung Woo Kim ,  Hee Jong Shin ,  Jae Soo Shin ,  Min Hyo Ki

发明人： Jung Woo Kim ,  Hee Jong Shin ,  Jae Soo Shin ,  Min Hyo Ki

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/195 ,  A23V2002/00

摘要： The present invention is related to a new analgesic composition of acetaminophen targeting decreasing of liver toxicity and releasing of hangover, which comprises aspartic acid promoting alcohol metabolism and methionine alleviating liver toxicity of acetaminophen. The analgesic combination preparation according to the present invention showed same analgesic and excellent protection effect against liver toxicity compared with the single preparation of acetaminophen, and decreased the blood concentration of alcohol and acetaldehyde causing hangover through improving metabolism rates of them. The combination preparation according to the present invention, therefore, is coincident with ideal new analgesic composition of acetaminophen having a minimized side effect and a hangover releasing effect.

摘要翻译： PCT No.PCT / KR98 / 00017 Sec。 371日期：1998年9月29日 102（e）1998年9月29日PCT PCT 1月24日PCT公布。 第WO98 / 32434号PCT公告 日期1998年7月30日本发明涉及一种针对肝毒性降低和宿醉释放的新型止痛组合物，其包含天冬氨酸促进酒精代谢和甲硫氨酸缓解对乙酰氨基酚的肝毒性。 根据本发明的镇痛组合制剂与单一制备对乙酰氨基酚相比，显示出相同的止痛效果和对肝脏毒性的优异保护作用，并且通过改善它们的代谢率，降低了引起宿醉的酒精和乙醛的血液浓度。 因此，根据本发明的组合制剂与理想的具有最小副作用和宿醉释放作用的对乙酰氨基酚的新的镇痛组合物一致。