公开(公告)号：US5965738A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US793806

申请日：1997-03-20

申请人： Satoshi Inoue ,  Nobuya Sakae ,  Masaharu Yokomoto ,  Kouji Nishimura ,  Terukage Hirata

发明人： Satoshi Inoue ,  Nobuya Sakae ,  Masaharu Yokomoto ,  Kouji Nishimura ,  Terukage Hirata

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/10

摘要： Described is a process for producing an N-biphenyl-methylthiadiazoline derivative (7) in accordance with the reaction formula described below. According to the process of the present invention, it is possible to produce a compound (7) advantageously from the industrial viewpoint. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01866 Sec。 371日期：1996年3月20日 102（e）1996年3月20日PCT PCT 1995年9月19日PCT公布。 公开号WO96 / 09301 日期：1996年3月28日描述根据下述反应式制备N-联苯基 - 甲基噻二唑啉衍生物（7）的方法。 根据本发明的方法，从工业的角度考虑，可以有利地制备化合物（7）。

公开(公告)号：US5912353A

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：US973755

申请日：1997-12-23

申请人： Satoshi Inoue ,  Kouji Nishimura ,  Masaharu Yokomoto ,  Nobuya Sakae ,  Terukage Hirata

发明人： Satoshi Inoue ,  Kouji Nishimura ,  Masaharu Yokomoto ,  Nobuya Sakae ,  Terukage Hirata

IPC分类号： C07D417/10 ,  C07D285/12

CPC分类号： C07D417/10

摘要： The present invention relates to a process for producing a tetrazolylated biphenylmethane derivatives (6) or salts thereof in accordance with the below-described reaction scheme wherein R.sup.1 represents an alkyl; R.sup.2 represents H, etc.; Z represents a halogen, etc.; and A represents a cycloalkene, etc. According to the above process, a tetrazolylated biphenylmethane derivative can be industrially and advantageously produced with short steps.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01737第 371 1997年12月23日第 102（e）1997年12月23日PCT PCT 1996年6月24日PCT公布。 第WO97 / 01557号公报 日本1997年1月16日本发明涉及根据下述反应方案制备四唑基化联苯甲烷衍生物（6）或其盐的方法，其中R 1表示烷基; R2代表H等; Z表示卤素等; 并且A表示环烯烃等。根据上述方法，四唑基化联苯甲烷衍生物可以在工业上有利地以短步骤生产。

公开(公告)号：US5654322A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US386649

申请日：1995-02-10

申请人： Terukage Hirata ,  Nobuya Sakae ,  Koichi Tamura ,  Masayasu Okuhira ,  Hirotaka Amano ,  Masaharu Yokomoto ,  Jun Nomiyama

发明人： Terukage Hirata ,  Nobuya Sakae ,  Koichi Tamura ,  Masayasu Okuhira ,  Hirotaka Amano ,  Masaharu Yokomoto ,  Jun Nomiyama

IPC分类号： C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D285/08 ,  C07D417/10 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D285/08 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D417/10

摘要： This invention relates to a biphenylmethane derivative represented by the formula (1): ##STR1## wherein A represents a group ##STR2## in which R.sup.1, X, Y, Z and B are as defined in the Specification. The compounds have potent angiotensin II antagonist activity and anti-hypertensive effect. They have therapeutic utility for circulatory diseases such as hypertension, heart diseases and cerebral apoplexy.

摘要翻译： 本发明涉及由式（1）表示的联苯甲烷衍生物：其中A表示基团，其中R 1，X，Y，Z和B如本说明书中所定义。 该化合物具有有效的血管紧张素II拮抗剂活性和抗高血压作用。 它们具有循环系统疾病如高血压，心脏病和脑中风的治疗效用。

公开(公告)号：US5254685A

公开(公告)日：1993-10-19

申请号：US741333

申请日：1991-08-07

申请人： Masaharu Yokomoto ,  Akira Yazaki ,  Norihiro Hayashi ,  Shunso Hatono ,  Satoshi Inoue ,  Yasuhiro Kuramoto

发明人： Masaharu Yokomoto ,  Akira Yazaki ,  Norihiro Hayashi ,  Shunso Hatono ,  Satoshi Inoue ,  Yasuhiro Kuramoto

IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D519/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/50 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D471/06

摘要： A tricyclic compound represented by the general formula (1) and salts thereof. ##STR1## A method for producing the tricyclic compound and salts thereof, and an antimicrobial agent containing the tricyclic compound and salts thereof as an active ingredient are also disclosed.

公开(公告)号：US5399553A

公开(公告)日：1995-03-21

申请号：US076938

申请日：1993-06-16

申请人： Masaharu Yokomoto ,  Akira Yazaki ,  Norihiro Hayashi ,  Shunso Hatono ,  Satoshi Inoue ,  Yasuhiro Kuramoto

发明人： Masaharu Yokomoto ,  Akira Yazaki ,  Norihiro Hayashi ,  Shunso Hatono ,  Satoshi Inoue ,  Yasuhiro Kuramoto

IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D519/00 ,  A61K37/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D471/06

摘要： A tricyclic compound represented by the general formula (1) and salts thereof are disclosed. ##STR1## A method for producing the tricyclic compound and salts thereof, and an antimicrobial agent containing the tricyclic compound and salts thereof as an active ingredient are also disclosed.

摘要翻译： 公开了由通式（1）表示的三环化合物及其盐。 （1）还公开了一种制备三环化合物及其盐的方法，以及含有三环化合物及其盐作为活性成分的抗微生物剂。

公开(公告)号：US5026856A

公开(公告)日：1991-06-25

申请号：US356059

申请日：1989-05-23

申请人： Takashi Yatsunami ,  Akira Yazaki ,  Satoshi Inoue ,  Hitoshi Yamamoto ,  Masaharu Yokomoto ,  Jun Nomiyama ,  Shuichiro Noda

发明人： Takashi Yatsunami ,  Akira Yazaki ,  Satoshi Inoue ,  Hitoshi Yamamoto ,  Masaharu Yokomoto ,  Jun Nomiyama ,  Shuichiro Noda

IPC分类号： A23L3/3544 ,  A01N43/90 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  Y02P20/55

摘要： Isoindoline derivatives represented by the formula (I) and their salts are disclosed. ##STR1## There are many varieties for the compound depending on the types of residues R.sup.1 -R.sup.9 and X. The compounds can be prepared from quinoline derivatives of the formula (II) and an isoindoline derivatives of the formula (III). The compounds of formula (I) and their salts have excellent antibacterial activities against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

公开(公告)号：US20090042856A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US12063766

申请日：2006-08-31

申请人： Hitoshi Yamazaki ,  Chiyoshi Kasahara ,  Hirokazu Kubota ,  Toru Kontani ,  Toru Asano ,  Hidekazu Mizuhara ,  Masaharu Yokomoto ,  Keiji Misumi ,  Tomohiko Kinoshita

发明人： Hitoshi Yamazaki ,  Chiyoshi Kasahara ,  Hirokazu Kubota ,  Toru Kontani ,  Toru Asano ,  Hidekazu Mizuhara ,  Masaharu Yokomoto ,  Keiji Misumi ,  Tomohiko Kinoshita

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/20 ,  C07D471/20 ,  A61K31/527 ,  C07D498/04 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5025

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A pyridazinone derivative compound shown by the following formula (I): wherein R1 is selected from hydrogen, etc.; R2 is selected from substituted or unsubstituted aryl, etc.; R3 is hydrogen, etc.; p is 0, 1 or 2; R4 and R5, are each hydrogen, etc.; R6 and R7, are taken together to form a group of the formula: wherein R8 is hydrogen; X is selected from oxygen, etc; R10 is selected from hydrogen, etc.; R11 is selected from hydrogen, etc.; R12 is selected from hydrogen, etc.; R13 is selected from hydrogen, etc.; R14 is selected from hydrogen, etc.; m and n are each 0, 1, or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament.

摘要翻译： 由下式（I）表示的哒嗪酮衍生物化合物：其中R1选自氢等; R2选自取代或未取代的芳基等; R3是氢等; p为0,1或2; R4和R5各自为氢等; R6和R7一起形成下式的基团：其中R8是氢; X选自氧等; R10选自氢等; R11选自氢等; R12选自氢等; R13选自氢等; R14选自氢等; m和n各自为0,1或2，或其药学上可接受的盐，其可用作药物。

公开(公告)号：US4810422A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US91957

申请日：1987-09-01

申请人： Shunsou Hatono ,  Akira Yazaki ,  Masaharu Yokomoto ,  Yuzo Hirao

发明人： Shunsou Hatono ,  Akira Yazaki ,  Masaharu Yokomoto ,  Yuzo Hirao

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61P35/00 ,  C07J41/00 ,  C07J1/00

CPC分类号： C07J41/0055 ,  C07J41/0061

摘要： A bile acid derivative of the following formula (I): ##STR1## wherein: X is a halogen atom; R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y is ##STR2## (wherein n is an integer of from 0 to 5); each of R.sub.2 and R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a hydroxyl group, lower alkoxyl group, ##STR3## (wherein R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkoxy group, R.sub.6 is a carboxyl group, benzyloxycarbonyl group or sulfonyl group, or a salt thereof, and m is an integer of from 1 to 4); the intermittent line, . . . , is an .alpha.-bond; and the wavy line, , is an .alpha.- or .beta.-bond, and a salt thereof, and a process for production thereof.This bile acid derivative has carcinostatic activity and yet is of low toxicity. Accordingly, this compound can be used as a carcinostatic agent.