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    Controlled Release Compositions Comprising Levetiracetam
    4.
    发明申请
    Controlled Release Compositions Comprising Levetiracetam 审中-公开
    包含左乙拉西坦的控制释放组合物

    公开(公告)号：US20070298098A1

    公开(公告)日：2007-12-27

    申请号：US11568841

    申请日：2006-02-14

    申请人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    发明人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/40 ,  A61K9/10 ,  A61P25/08 ,  A61K9/48 ,  A61K9/14

    CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5084

    摘要： The invention relates to a controlled release composition comprising levetiracetam for the treatment of epilepsy. The controlled release composition comprises an immediate release component and a modified release component or formulation. The immediate release component comprises a first population of levetiracetam and the modified release component or formulation preferably comprises a second population of levetiracetam and a controlled release constituent. The modified release formulation is preferably in the form of an erodable formulation, a diffusion controlled formulation or an osmotic controlled formulation. The combination of the immediate release component and the modified release component or formulation in operation deliver the active ingredient in a pulsed or bimodal manner.

    摘要翻译： 本发明涉及包含用于治疗癫痫的左乙拉西坦的控释组合物。 控释组合物包含立即释放组分和改性释放组分或制剂。 立即释放组分包含左乙拉西坦的第一群体，并且改性释放组分或制剂优选包含第二群左乙拉西坦和控释组分。 改性释放制剂优选为可侵蚀制剂，扩散控制制剂或渗透控制制剂的形式。 立即释放组分和操作中的调节释放组分或制剂的组合以脉冲或双峰方式递送活性成分。

    Nanoparticulate carverdilol formulations
    5.
    发明申请
    Nanoparticulate carverdilol formulations 失效
    纳米颗粒carverdilol制剂

    公开(公告)号：US20070202180A1

    公开(公告)日：2007-08-30

    申请号：US11363266

    申请日：2006-02-28

    申请人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins

    发明人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins

    IPC分类号： A61K31/403 ,  A61K9/14

    CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K31/403

    摘要： The present invention is directed to nanoparticulate carvedilol compositions having improved pharmacokinetic profiles, improved bioavailability, dissolution rates and efficacy. In one embodiment, the nanoparticulate carvedilol composition has an effective average particle size of less than about 2000 nm.

    摘要翻译： 本发明涉及具有改善的药代动力学特征，改善的生物利用度，溶解速率和功效的纳米颗粒卡维地洛组合物。 在一个实施方案中，纳米颗粒卡维地洛组合物具有小于约2000nm的有效平均粒度。

    Nanoparticulate imatinib mesylate formulations
    6.
    发明申请
    Nanoparticulate imatinib mesylate formulations 审中-公开
    纳米微粒甲磺酸伊马替尼配方

    公开(公告)号：US20060275372A1

    公开(公告)日：2006-12-07

    申请号：US11446565

    申请日：2006-06-05

    申请人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    发明人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K9/14

    CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K31/506

    摘要： The present invention is directed to a nanoparticulate compositions of imatinib mesylate, or a salt or derivative thereof, having improved pharmacokinetic profiles and reduced fed/fasted variability. The nanoparticulate imatinib mesylate particles of the composition have an effective average particle size of less than about 2000 nm and are useful in the treatment of chronic myeloid leukemia, gastrointestinal stromal tumors and related diseases.

    摘要翻译： 本发明涉及具有改善的药代动力学特征和降低的进食/禁食变异性的甲磺酸伊马替尼或其盐或衍生物的纳米颗粒组合物。 组合物的纳米颗粒伊马替尼甲磺酸盐颗粒具有小于约2000nm的有效平均粒度，并且可用于治疗慢性骨髓性白血病，胃肠道间质瘤和相关疾病。

    Topiramate pharmaceutical composition
    7.
    发明申请
    Topiramate pharmaceutical composition 审中-公开
    托吡酯药物组成

    公开(公告)号：US20060121112A1

    公开(公告)日：2006-06-08

    申请号：US11297737

    申请日：2005-12-08

    申请人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    发明人： Scott Jenkins ,  Gary Liversidge

    IPC分类号： A61K31/7008 ,  A61K9/22

    CPC分类号： A61K9/5084 ,  A61K31/7008

    摘要： A once daily controlled-release pharmaceutical formulation which contains therapeutic amounts of topiramate and which is capable of being administered to specific regions along the gastrointestinal tract used to treat various types of conditions, for example, partial seizures with or without secondarily generalized seizures, primary generalized tonic-clonic seizures, seizures associated with Lennox Gastaut Syndrome, migraines, and obesity.

    摘要翻译： 一种每日一次的控释药物制剂，其含有治疗量的托吡酯，其能够被施用于沿着胃肠道的特定区域，用于治疗各种类型的病症，例如具有或不具有二次全身性发作的部分性发作， 强直阵挛性发作，与Lennox Gastaut综合征相关的癫痫发作，偏头痛和肥胖。

    Nanoparticulate carverdilol formulations
    8.
    发明授权
    Nanoparticulate carverdilol formulations 失效
    纳米颗粒carverdilol制剂

    公开(公告)号：US08367112B2

    公开(公告)日：2013-02-05

    申请号：US11363266

    申请日：2006-02-28

    申请人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins

    发明人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16

    CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K31/403

    摘要： The present invention is directed to nanoparticulate carvedilol compositions having improved pharmacokinetic profiles, improved bioavailability, dissolution rates and efficacy. In one embodiment, the nanoparticulate carvedilol composition has an effective average particle size of less than about 2000 nm.

    摘要翻译： 本发明涉及具有改善的药代动力学特征，改善的生物利用度，溶解速率和功效的纳米颗粒卡维地洛组合物。 在一个实施方案中，纳米颗粒卡维地洛组合物具有小于约2000nm的有效平均粒度。

    Modified Release Famciclovir Compositions
    10.
    发明申请
    Modified Release Famciclovir Compositions 审中-公开
    改性释放泛昔洛韦组合物

    公开(公告)号：US20100136106A1

    公开(公告)日：2010-06-03

    申请号：US11568891

    申请日：2006-06-07

    申请人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins ,  John G. Devane ,  Paul Stark ,  Niall Fanning ,  Gurvinder Singh Rekhi

    发明人： Gary Liversidge ,  Scott Jenkins ,  John G. Devane ,  Paul Stark ,  Niall Fanning ,  Gurvinder Singh Rekhi

    IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K9/48 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20 ,  A61K9/58

    CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5084

    摘要： The invention relates to a multiparticulate modified release composition that, upon administration to a patient, delivers famciclovir in a bimodal, multimodal or continuous manner. The multiparticulate modified release composition comprises a first component and at least one subsequent component, the first component comprising a first population of active ingredient containing particles and the at least one subsequent component comprising a second population of active ingredient containing particles. The invention also relates to a solid oral dosage form containing such a multiparticulate modified release composition, and to a method for the treatment or suppression of viral infections.

    摘要翻译： 本发明涉及一种多微粒改性释放组合物，其在给予患者时以双峰，多峰或连续方式递送泛昔洛韦。 多微粒改性释放组合物包含第一组分和至少一个后续组分，第一组分包含含有颗粒的第一组活性成分和至少一种随后的组分，其包含第二组含有颗粒的活性成分。 本发明还涉及含有这种多微粒改性释放组合物的固体口服剂型，以及用于治疗或抑制病毒感染的方法。