公开(公告)号：US08193346B2

公开(公告)日：2012-06-05

申请号：US12328380

申请日：2008-12-04

申请人： Seble Wagaw ,  Matthew Ravn ,  Kenneth Engstrom ,  Guoyou Xu ,  Zhe Wang ,  Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Yat Sun Or

发明人： Seble Wagaw ,  Matthew Ravn ,  Kenneth Engstrom ,  Guoyou Xu ,  Zhe Wang ,  Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Yat Sun Or

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07K5/0802 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/081

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of macrocyclic compounds that are useful as hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂化合物的大环化合物的制备方法。

公开(公告)号：US20090156800A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12328380

申请日：2008-12-04

申请人： Seble Wagaw ,  Matthew Ravn ,  Kenneth Engstrom ,  Guoyou Xu ,  Zhe Wang ,  Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Yat Sun Or

发明人： Seble Wagaw ,  Matthew Ravn ,  Kenneth Engstrom ,  Guoyou Xu ,  Zhe Wang ,  Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Yat Sun Or

IPC分类号： C07D245/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07K5/0802 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/081

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of macrocyclic compounds that are useful as hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂化合物的大环化合物的制备方法。

公开(公告)号：US08962551B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US12327538

申请日：2008-12-03

申请人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A01N37/18 ,  C07D487/04 ,  A61K38/21 ,  C07K5/078 ,  C07K5/087

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0812 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及式I或II的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US20070281885A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US11759080

申请日：2007-06-06

申请人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K5/12

CPC分类号： A61K38/4886 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/45 ,  A61K38/52 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0812 ,  C07K7/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US09526769B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：US11759080

申请日：2007-06-06

申请人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  A61K38/21 ,  A61K38/45 ,  A61K38/52 ,  C07K5/083 ,  C07K5/087 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K38/4886 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/45 ,  A61K38/52 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0812 ,  C07K7/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US20080181868A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：US12016643

申请日：2008-01-18

申请人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K31/407 ,  A61K38/21 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07K5/0804 ,  C07K5/0812 ,  C07K7/06

摘要： The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US20080008681A1

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：US11768712

申请日：2007-06-26

申请人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K31/498 ,  A61P31/12 ,  C07D245/04

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds, including compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及包括式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药的化合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US08501681B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US11768712

申请日：2007-06-26

申请人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K30/00 ,  A01N37/18

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds, including compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及包括式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药的化合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US20070281884A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US11502740

申请日：2006-08-11

申请人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Ying Sun ,  Deqiang Niu ,  Guoyou Xu ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/395 ,  C07K5/12

CPC分类号： A61K38/212 ,  A61K38/12 ,  A61K38/215 ,  C07K5/0804 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

公开(公告)号：US08809264B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US11768723

申请日：2007-06-26

申请人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

发明人： Deqiang Niu ,  Dong Liu ,  Joel D. Moore ,  Guoyou Xu ,  Ying Sun ,  Yonghua Gai ,  Datong Tang ,  Yat Sun Or ,  Zhe Wang

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07D245/04 ,  A61K38/21 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds, including compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及包括式I化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药的化合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。 因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及药物组合物，其包含用于给患有HCV感染的受试者施用的上述化合物。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。