公开(公告)号：US4496574A

公开(公告)日：1985-01-29

申请号：US419077

申请日：1982-09-16

申请人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： A61K31/43 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61P31/04 ,  C07D499/00 ,  C07D499/40 ,  C07D499/46 ,  C07D499/60 ,  C07D499/64 ,  C07D499/68 ,  C07H13/10

CPC分类号： C07D499/00

摘要： A penicillin derivative having an antibacterial activity similar to a penicillin antibiotic in a living body without affecting the intestinal bacterial colonies, a process for preparing the derivative and a pharmaceutical composition in a dosage unit form containing the derivative as an active ingredient are disclosed.

公开(公告)号：US4540689A

公开(公告)日：1985-09-10

申请号：US418760

申请日：1982-09-16

申请人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： C07D499/00 ,  C07D499/32 ,  C07D499/68 ,  A61K31/43 ,  A61K31/44 ,  C07D499/70

CPC分类号： C07D501/34 ,  C07D499/00 ,  C07D501/26

摘要： A penicillin derivative having an antibacterial activity similar to a penicillin antibiotic in a living body without affecting the intestinal bacterial colonies, a process for preparing the derivative and a pharmaceutical composition in a dosage unit form containing the derivative as an active ingredient are disclosed.

摘要翻译： 公开了一种青霉素衍生物，其具有与生物体中青霉素抗生素类似的抗菌活性，而不影响肠细菌菌落，制备该衍生物的方法和含有该衍生物作为活性成分的剂量单位形式的药物组合物。

公开(公告)号：US4496561A

公开(公告)日：1985-01-29

申请号：US418762

申请日：1982-09-16

申请人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Akihiko Kanno ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： C07D499/40 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D499/46 ,  C07D499/64 ,  C07D499/68 ,  C07D499/70 ,  C07D501/20 ,  C07D501/26 ,  C07D501/30 ,  C07D501/32 ,  C07D501/34

CPC分类号： C07D501/34 ,  C07D501/26

摘要： A cephalosporin derivative having an antibacterial activity similar to a cephalosporin antibiotic in living bodies without affecting the intestinal bacterial colonies, a method for preparing the derivative and a pharmaceutical composition in a dosage unit form containing the derivative as an active ingredient are disclosed.

摘要翻译： 公开了具有类似于生物体中的头孢菌素抗生素而不影响肠细菌菌落的抗菌活性的头孢菌素衍生物，制备衍生物的方法和含有该衍生物作为活性成分的剂量单位形式的药物组合物。

公开(公告)号：US4446137A

公开(公告)日：1984-05-01

申请号：US419076

申请日：1982-09-16

申请人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D501/34

CPC分类号： C07D501/34

摘要： A compound having the general formula (I) is derived from a cephalosporin; ##STR1## wherein R' is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 atoms or an alkali metal and R is --CH.sub.2 COOR', --CH.sub.2 CH.sub.2 SR', ##STR2## or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOR' wherein R' is defined above. A pharmaceutical composition containing the compound is excellent in an antibacterial activity, the activity being recovered by the action of an activating enzyme in a living body although the compound per se shows a low activity against the beneficial bacterial colonies in a living body.

摘要翻译： 具有通式（I）的化合物衍生自头孢菌素; 其中R'为氢原子，具有1-4个碳原子的烷基或碱金属，R为-CH2COOR'，-CH2CH2SR'，“IMA”或-CH2CH2COOR'，其中R'定义如上 。 含有该化合物的药物组合物的抗菌活性优异，活性酶活性在生物体中回收的活性虽然化合物本身对生物体中的有益细菌菌落显示低活性。

公开(公告)号：US4439434A

公开(公告)日：1984-03-27

申请号：US418761

申请日：1982-09-16

申请人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

发明人： Shigeaki Muto ,  Kouichi Niimura ,  Takao Ando ,  Masahiko Fujii ,  Takao Furusho ,  Chikao Yoshikumi

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/34

CPC分类号： C07D501/34 ,  C07D501/26

摘要： A compound having the general formula (I) is derived from a cephalosporin; ##STR1## wherein R' is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkali metal.A pharmaceutical composition containing the compound is excellent in an antibacterial activity, the activity being recovered by the action of an activating enzyme in a living body although the compound per se shows a low activity against the beneficial bacterial colonies in a living body.

摘要翻译： 具有通式（I）的化合物衍生自头孢菌素; 其中R'为氢原子，具有1至4个碳原子的烷基或碱金属。 含有该化合物的药物组合物的抗菌活性优异，活性酶活性在生物体中回收的活性虽然化合物本身对生物体中的有益细菌菌落显示低活性。