公开(公告)号：US20100256123A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12438627

申请日：2007-08-24

申请人： Shogo Sakuma ,  Tsuyoshi Endo ,  Toshiyasu Imai ,  Noriko Kanakubo ,  Masahiko Arai ,  Toshihiro Takahashi ,  Tomio Yamakawa ,  Makoto Tsuda ,  Kazuhide Inoue ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate

发明人： Shogo Sakuma ,  Tsuyoshi Endo ,  Toshiyasu Imai ,  Noriko Kanakubo ,  Masahiko Arai ,  Toshihiro Takahashi ,  Tomio Yamakawa ,  Makoto Tsuda ,  Kazuhide Inoue ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D243/10 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

摘要： A compound having the following formula (II) or its pharmacologically acceptable salt is used as a P2X4 receptor antagonist: in which R11 represents hydrogen or an alkyl group having 1-8 carbon atoms; R21 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms, an alkyl group having 1-8 carbon atoms and having 1-3 halogen substituents, or hydroxyl; and R31 is hydrogen or a halogen atom.

摘要翻译： 使用具有下式（II）或其药理学上可接受的盐的化合物作为P2X4受体拮抗剂：其中R11表示氢或具有1-8个碳原子的烷基; R21表示碳原子数1〜8的烷基，碳原子数为1〜8的烷氧基，碳原子数1〜8的烷基，卤素取代基1-3个，羟基， R 31为氢或卤素原子。

公开(公告)号：US20120116073A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13354361

申请日：2012-01-20

申请人： Shogo SAKUMA ,  Tsuyoshi Endo ,  Toshiyasu Imai ,  Noriko Kanakubo ,  Masahiko Arai ,  Toshihiro Takahashi ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate ,  Tomio Yamakawa ,  Makoto Tsuda ,  Kazuhide Inoue

发明人： Shogo SAKUMA ,  Tsuyoshi Endo ,  Toshiyasu Imai ,  Noriko Kanakubo ,  Masahiko Arai ,  Toshihiro Takahashi ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate ,  Tomio Yamakawa ,  Makoto Tsuda ,  Kazuhide Inoue

IPC分类号： C07D243/10

CPC分类号： C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

摘要： A compound having the following formula (II) or its pharmacologically acceptable salt is used as a P2X4 receptor antagonist: in which R11 represents hydrogen or an alkyl group having 1-8 carbon atoms; R21 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms, an alkyl group having 1-8 carbon atoms and having 1-3 halogen substituents, or hydroxyl; and R31 is hydrogen or a halogen atom.

摘要翻译： 使用具有下式（II）或其药理学上可接受的盐的化合物作为P2X4受体拮抗剂：其中R11表示氢或具有1-8个碳原子的烷基; R21表示碳原子数1〜8的烷基，碳原子数为1〜8的烷氧基，碳原子数1〜8的烷基，卤素取代基1-3个，羟基， R 31为氢或卤素原子。

公开(公告)号：US20090030041A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US11662633

申请日：2005-09-13

申请人： Toshihiro Takahashi ,  Tsuyoshi Endo ,  Masatoshi Ushioda ,  Kunio Kobayashi ,  Tomio Yamakawa ,  Kiichi Shika ,  Toru Kawasaki ,  Toshiyasu Imai ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate

发明人： Toshihiro Takahashi ,  Tsuyoshi Endo ,  Masatoshi Ushioda ,  Kunio Kobayashi ,  Tomio Yamakawa ,  Kiichi Shika ,  Toru Kawasaki ,  Toshiyasu Imai ,  Kenji Hirate ,  Takako Hirate

IPC分类号： A61K31/4525 ,  C07D405/02 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D211/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： An N-substituted N-(4-piperininyl)amide derivative represented by the following formula (I): (wherein R1 represents C1-6 alkyl, furyl, etc.; R2 represents amino, acetylamino, ureido, etc.; R3 represents hydrogen, C2-8 alkoxycarbonyl, etc.; R4 represents optionally substituted phenyl, etc.; R5 represents hydroxyl, benzyloxy, etc.; R6 represents hydrogen or methyl; and m is 1 or 2) or a salt of the derivative, and an analgesic containing the derivative or salt.

摘要翻译： 由下式（I）表示的N-取代的N-（4-哌啶基）酰胺衍生物：其中R1表示C1-6烷基，呋喃基等; R2表示氨基，乙酰氨基，脲基等; R3表示氢 ，C 2-8烷氧基羰基等; R 4表示任选取代的苯基等; R 5表示羟基，苄氧基等; R 6表示氢或甲基; m表示1或2）或该衍生物的盐，以及镇痛剂 含有衍生物或盐。