公开(公告)号：US20090094050A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：US12289592

申请日：2008-10-30

申请人： Shoko Yoshida ,  Jun Nagai ,  Miho Seki ,  Setsu Mitsuhashi ,  Akira Ohmura ,  Takashi Toida

发明人： Shoko Yoshida ,  Jun Nagai ,  Miho Seki ,  Setsu Mitsuhashi ,  Akira Ohmura ,  Takashi Toida

IPC分类号： G06Q99/00

CPC分类号： G06Q30/016 ,  G06F3/0482 ,  G06F3/04842 ,  G06F16/337 ,  G06Q30/012 ,  G06Q30/0185 ,  G06Q30/02 ,  G06Q30/0217 ,  G06Q30/0281 ,  H04L67/02

摘要： A service provider places a server at a data center and a service user searches a website, connecting a terminal to the Internet. When the service user specifies a URL in a website server via a terminal accessible to the Internet, data of content stored onto the server is read out and transmitted to the terminal of the service user. The server stores customer information received from the service user and performs a customer registration as a merchandise purchaser. After completing a customer registration, information advising a membership registration different from a customer registration is transmitted to the service user.

摘要翻译： 服务提供商将服务器放置在数据中心，服务用户搜索网站，将终端连接到Internet。 当服务用户通过因特网可访问的终端在网站服务器中指定URL时，读出存储在服务器上的内容的数据并发送给服务用户的终端。 服务器存储从服务用户接收到的客户信息，并作为商品购买者执行客户注册。 在完成客户注册后，向客户注册发送不同于客户注册的会员注册的信息被传送给服务用户。

公开(公告)号：US20130165424A9

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：US13416061

申请日：2012-03-09

申请人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

发明人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

IPC分类号： C07D487/10 ,  A61P35/02 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00 ,  A61K31/407 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D487/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  C07D471/20 ,  C07D487/10

摘要： A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

摘要翻译： 提供抑制鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。 本发明提供由下式（1）表示的去甲吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中R1，R2，R3，环A和环B在 式（1）分别具有与说明书中定义的相同的含义。

公开(公告)号：US08003666B2

公开(公告)日：2011-08-23

申请号：US12293827

申请日：2007-03-27

申请人： Makoto Ono ,  Shoko Yoshida

发明人： Makoto Ono ,  Shoko Yoshida

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： The present invention relates to [7-[(7S)-7-amino-7-methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hemihydrate. This hemihydrate is stable and easy to prepare, and has excellent properties for a pharmaceutical bulk powder.

摘要翻译： 本发明涉及[7 - [（7S）-7-氨基-7-甲基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基] -6-氟-1 - [（1R，2S）-2-氟环丙基 ] -8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸半水合物。 该半水合物稳定且易于制备，并且对于药物散装粉末具有优异的性能。

公开(公告)号：US20100234410A1

公开(公告)日：2010-09-16

申请号：US12293827

申请日：2007-03-27

申请人： Makoto Ono ,  Shoko Yoshida

发明人： Makoto Ono ,  Shoko Yoshida

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08

CPC分类号： C07D401/04

摘要： The present invention relates to [7-[(7S)-7-amino-7-methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hemihydrate. This hemihydrate is stable and easy to prepare, and has excellent properties for a pharmaceutical bulk powder.

摘要翻译： 本发明涉及[7 - [（7S）-7-氨基-7-甲基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基] -6-氟-1 - [（1R，2S）-2-氟环丙基 ] -8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸半水合物。 该半水合物稳定且易于制备，并且对于药物散装粉末具有优异的性能。

公开(公告)号：US08629133B2

公开(公告)日：2014-01-14

申请号：US13416061

申请日：2012-03-09

申请人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

发明人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

IPC分类号： A61K31/407 ,  C07D487/10

CPC分类号： C07D487/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  C07D471/20 ,  C07D487/10

摘要： A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

摘要翻译： 提供抑制鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。 本发明提供由下式（1）表示的去甲吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中R1，R2，R3，环A和环B在 式（1）分别具有与说明书中定义的相同的含义。

公开(公告)号：US20120264738A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13416061

申请日：2012-03-09

申请人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

发明人： Yuuichi Sugimoto ,  Kouichi Uoto ,  Takanori Wakabayashi ,  Masaki Miyazaki ,  Masaki Setoguchi ,  Toru Taniguchi ,  Keisuke Yoshida ,  Akitake Yamaguchi ,  Shoko Yoshida

IPC分类号： C07D487/10 ,  A61P35/02 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00 ,  A61K31/407 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D487/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  C07D471/20 ,  C07D487/10

摘要： A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

摘要翻译： 提供抑制鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。 本发明提供由下式（1）表示的去甲吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中R1，R2，R3，环A和环B在 式（1）分别具有与说明书中定义的相同的含义。