公开(公告)号：US20070027142A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US11491590

申请日：2006-07-24

申请人： Sreenivasulu Megati ,  Anita Chan ,  Gregg Feigelson

发明人： Sreenivasulu Megati ,  Anita Chan ,  Gregg Feigelson

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/498 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D221/16 ,  C07D471/06

摘要： The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.

摘要翻译： 本发明涉及合成可用作5HT 2C激动剂或部分激动剂，其衍生物及其中间体的化合物的方法。

公开(公告)号：US20050070709A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10919099

申请日：2004-08-16

申请人： Anita Chan ,  Gregg Feigelson ,  Joseph Zeldis ,  Ivo Jirkovsky

发明人： Anita Chan ,  Gregg Feigelson ,  Joseph Zeldis ,  Ivo Jirkovsky

IPC分类号： A61P25/00 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D405/12 ,  C07D319/14 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D405/12

摘要： A process for making an N1-(2′-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula II by reacting a compound of formula I with NH2R′ wherein R and R′ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula II, and optical isomers thereof. The compound of formula II is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT1A receptor.

摘要翻译： 通过使式I化合物与NH 2 R'反应制备式II的N1-（2'-吡啶基）-1,2-链烷二胺氨基磺酸的方法，其中R和R'如说明书中所定义。 本发明还包括式II化合物及其旋光异构体。 式II化合物是可用于制备在5-HT 1A受体上有活性的手性哌嗪衍生物的中间体。

公开(公告)号：US20070123705A1

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：US11566528

申请日：2006-12-04

申请人： Anita Chan ,  Timothy Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

发明人： Anita Chan ,  Timothy Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

IPC分类号： C07D237/26 ,  C07D215/16

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Methods of preparing compounds of Formula I are provided.

摘要翻译： 提供制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：US20060074240A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11282202

申请日：2005-11-18

申请人： Anita Chan ,  Timothy Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

发明人： Anita Chan ,  Timothy Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

IPC分类号： C07D491/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Methods of preparing compounds of Formula I are provided.

摘要翻译： 提供制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：US06693197B2

公开(公告)日：2004-02-17

申请号：US10145369

申请日：2002-05-14

申请人： Anita W. Chan ,  Timothy T. Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John H. Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

发明人： Anita W. Chan ,  Timothy T. Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John H. Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

IPC分类号： C07D49102

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Methods of preparing compounds of Formula I are provided.

摘要翻译： 提供制备式Iare化合物的方法。

公开(公告)号：US07038052B2

公开(公告)日：2006-05-02

申请号：US10734867

申请日：2003-12-12

申请人： Anita W. Chan ,  Timothy T. Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John H. Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

发明人： Anita W. Chan ,  Timothy T. Curran ,  Silvio Iera ,  Warren Chew ,  John H. Sellstedt ,  Galina Vid ,  Gregg Feigelson ,  Zhixian Ding

IPC分类号： C07D491/02 ,  C07D491/06

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Methods of preparing compounds of Formula I are provided.

摘要翻译： 提供制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：US5480987A

公开(公告)日：1996-01-02

申请号：US234905

申请日：1994-04-28

申请人： Carl B. Ziegler, Jr. ,  William V. Curran ,  Gregg Feigelson

发明人： Carl B. Ziegler, Jr. ,  William V. Curran ,  Gregg Feigelson

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61P31/04 ,  C07D205/08 ,  C07D477/00 ,  C07D477/14 ,  C07D477/18 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D477/14 ,  C07D205/08

摘要： The invention provides substituted allylazetidinone compounds having the formula: ##STR1## and propargyl azetidinone compounds having the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.30, X, Y and Q are defined in the specification.

摘要翻译： 本发明提供具有下式的取代的烯丙基氮杂环丁酮化合物：式XVII和具有下式的炔丙基氮杂环丁酮化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 30，X，Y和Q在本说明书中定义。

公开(公告)号：US5369102A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US87944

申请日：1993-07-06

申请人： Carl B. Ziegler, Jr. ,  William V. Curran ,  Gregg Feigelson

发明人： Carl B. Ziegler, Jr. ,  William V. Curran ,  Gregg Feigelson

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61P31/04 ,  C07D205/08 ,  C07D477/00 ,  C07D477/14 ,  C07D477/18 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D477/14 ,  C07D205/08

摘要： The invention relates to new 2-substituted alkyl-3-carboxy carbapenems having the formula: ##STR1## with R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X and Y defined hereafter as antibiotics and beta lactamase inhibitors produced by a novel Michael addition-elimination reaction of a substituted allyl azetidinone in the reaction shown: ##STR2## with R.sup.1, R.sup.2, Q, X and Y defined hereafter.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的新的2-取代的烷基-3-羧基碳青霉烯：其中R1，R2，R3，X和Y定义如下，定义为抗生素和β-内酰胺酶抑制剂，通过新的Michael加成消除反应 在所示的反应中，取代的烯丙基氮杂环丁酮：其中R1，R2，Q，X和Y定义如下。

公开(公告)号：USD701097S1

公开(公告)日：2014-03-18

申请号：US29440639

申请日：2012-12-24

申请人： Rocco Petruzzelli ,  Gregg Feigelson

设计人： Rocco Petruzzelli ,  Gregg Feigelson

公开(公告)号：US20070088022A1

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：US11581638

申请日：2006-10-16

申请人： Gregg Feigelson

发明人： Gregg Feigelson

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/498 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07C233/54 ,  C07D221/16 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.

摘要翻译： 本发明涉及合成可用作5HT 2C激动剂或部分激动剂，其衍生物及其中间体的化合物的方法。