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1.发明申请DELAYED RELEASE ORAL DISINTEGRATING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF LANSOPRAZOLE 审中-公开延迟释放口服兰索唑药物组合物公开(公告)号：US20130202688A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：US13695646
申请日：2011-05-03
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： A61K9/14 , A61K9/0056 , A61K9/2081 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K31/4439
摘要： The present invention relates to delayed release oral disintegrating pharmaceutical compositions of lansoprazole or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to processes for the preparation of such compositions.
摘要翻译： 本发明涉及兰索拉唑缓释口服崩解药物组合物或其药学上可接受的盐。 本发明还涉及制备这种组合物的方法。
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公开(公告)号：US20100239661A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：US12446842
申请日：2007-10-23
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/14 , A61K31/575 , A61K9/20 , A61P1/00
CPC分类号： A61K31/575 , A61K9/14 , A61K9/2054 , A61K9/4866
摘要： A pharmaceutical composition is disclosed. The composition comprises a therapeutically effective amount of active pharmaceutical ingredient that is Ursodiol or its pharmaceutically acceptable salts thereof with one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein said active pharmaceutical ingredient present in the form of micronized and unmicronized particles in the ratio about 5:95 to about 95:5.
摘要翻译： 公开了药物组合物。 该组合物包含治疗有效量的活性药物成分，其是与一种或多种药学上可接受的赋形剂的二硫醇或其药学上可接受的盐，其中所述活性药物成分以微粉化和非微粒化的形式存在，比例为约5:95至 约95：5。
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公开(公告)号：US09101541B2
公开(公告)日：2015-08-11
申请号：US13643386
申请日：2011-04-25
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Kiritkumar Maulik Panchal , Shubhashchandra Shailendra Mandge
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Kiritkumar Maulik Panchal , Shubhashchandra Shailendra Mandge
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/28 , A61K31/436 , A61K9/20
CPC分类号： A61K9/145 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2018 , A61K9/2866 , A61K31/436
摘要： The present invention discloses a stable solid pharmaceutical matrix composition comprising sirolimus or pharmaceutically acceptable salts thereof along with one or more sugars.
摘要翻译： 本发明公开了一种稳定的固体药物基质组合物，其包含西罗莫司或其药学上可接受的盐以及一种或多种糖。
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公开(公告)号：US20130216617A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：US13807439
申请日：2011-06-28
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Manohar Vishwanath Lalge , Vaibhav Panditrao Deshmukh
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Manohar Vishwanath Lalge , Vaibhav Panditrao Deshmukh
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/20 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K9/5073 , A61K9/2009 , A61K9/2081 , A61K9/209 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5078 , A61K31/4439
摘要： The present invention relates to stable pharmaceutical compositions of (R)-lansoprazole or pharmaceutically acceptable salts thereof and process of preparing the same. The invention particularly provides pharmaceutical compositions of optically active (R)-isomer of lansoprazole with at least two functional coating layers.
摘要翻译： 本发明涉及（R） - 兰索拉唑或其药学上可接受的盐的稳定的药物组合物及其制备方法。 本发明特别提供了具有至少两个功能性涂层的兰索拉唑的光学活性（R） - 异构体的药物组合物。
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5.发明申请公开(公告)号：US20120207825A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：US13393658
申请日：2010-09-09
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Maulik Kiritkumar Panchal , Kartik Yogeshkumar Shah
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Maulik Kiritkumar Panchal , Kartik Yogeshkumar Shah
IPC分类号： A61K9/00 , A61K38/43 , A61K31/381 , A61K31/137 , A61K31/485 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P31/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P19/10 , A61P7/02 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P25/22 , B05D1/36 , A61K31/56
CPC分类号： A61K9/5078 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/5042 , A61K9/5047
摘要： A pharmaceutical composition is disclosed. The composition comprises a core comprising an active substance or a salt thereof; a separating layer comprising at least one sugar; and a functional layer comprising at least one pharmaceutically acceptable polymer, wherein the composition is resistant to dose dumping in presence of alcohol.
摘要翻译： 公开了药物组合物。 组合物包含包含活性物质或其盐的核心; 包含至少一种糖的分离层; 和包含至少一种药学上可接受的聚合物的功能层，其中所述组合物在醇存在下耐药物倾倒。
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公开(公告)号：US20140243383A1
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：US14238777
申请日：2012-08-24
IPC分类号： A61K31/404
CPC分类号： A61K31/404 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/4858 , A61K31/405
摘要： The present invention discloses a stable pharmaceutical composition comprising: (a) plurality of granules comprising silodosin or salts thereof and one or more pharmaceutical excipients; and (b) an extragranular portion comprising one or more lubricants and optionally one or more surfactants, wherein the granules are free of partially pregelatinized starch.
摘要翻译： 本发明公开了一种稳定的药物组合物，其包含：（a）多种颗粒，其包含西洛多辛或其盐和一种或多种药物赋形剂; 和（b）包含一种或多种润滑剂和任选的一种或多种表面活性剂的颗粒外部分，其中所述颗粒不含部分预胶化淀粉。
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公开(公告)号：US20140199401A1
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：US14130556
申请日：2012-07-04
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/222 , A61K9/14
CPC分类号： A61K47/36 , A61K9/14 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/222 , A61K47/26 , A61K47/38
摘要： A stable extend release pharmaceutical composition is disclosed. The composition comprises particles of fesoterodine or salts thereof, one or more rate controlling polymers and one or more pharmaceutically acceptable excipients wherein at least 90% of the total amount of particles of fesoterodine or salts thereof by volume (D90) are having size greater than about 200 microns
摘要翻译： 公开了稳定的延长释放药物组合物。 组合物包含非索特罗定或其盐，一种或多种速率控制聚合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂的颗粒，其中非索罗定或其盐的体积（D90）的总量的至少90％具有大于约 200微米
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公开(公告)号：US20140004189A1
公开(公告)日：2014-01-02
申请号：US13976570
申请日：2012-01-25
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Sandhya Rajendra Shenoy , Imran Shakoor Ghogari , Vijaykumar Shivajrao Patil
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Sandhya Rajendra Shenoy , Imran Shakoor Ghogari , Vijaykumar Shivajrao Patil
CPC分类号： A61K9/4808 , A61K9/28 , A61K9/5078 , A61K31/13
摘要： Modified release pharmaceutical compositions of memantine or pharmaceutically acceptable salts thereof are described. The compositions of invention are stable, possess improved formulation characteristics and also provide extended therapeutically effective plasma levels over a twenty four hours period. Processes of making these compositions are also described.
摘要翻译： 描述美金刚或其药学上可接受的盐的缓释药物组合物。 本发明的组合物是稳定的，具有改善的制剂特性，并且还能在二十四小时内提供延长的治疗有效血浆水平。 还描述了制备这些组合物的方法。
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公开(公告)号：US20130209553A1
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：US13640181
申请日：2011-04-15
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Ajay Kumar Handa , Pranav Dhirajbhai Jogani
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Ajay Kumar Handa , Pranav Dhirajbhai Jogani
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/428
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/1617 , A61K31/428
摘要： The present invention discloses an extended release pharmaceutical composition of pramipexole or salts thereof comprising at least 40% w/w of hydrogenated castor oil, and one or more pharmaceutically acceptable excipients.
摘要翻译： 本发明公开了普拉克索或其盐的延长释放药物组合物，其包含至少40％w / w的氢化蓖麻油和一种或多种药学上可接受的赋形剂。
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公开(公告)号：US20130172411A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：US13635977
申请日：2011-03-22
申请人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Pranav Jogani Dhirajbhai , Ajay Handa Kumar
发明人： Sunilendu Bhushan Roy , Sushrut Krishnaji Kulkarni , Pranav Jogani Dhirajbhai , Ajay Handa Kumar
IPC分类号： A61K31/222
CPC分类号： A61K31/222 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2095 , A61K9/2866
摘要： The present invention relates to stable pharmaceutical compositions comprising fesoterodine or salts thereof. In particular, the invention relates to pharmaceutical compositions of fesoterodine which does not contain sugar alcohols. The invention also relates to processes for making such compositions and use thereof in treating patients with urinary incontinence.
摘要翻译： 本发明涉及包含非索特罗定或其盐的稳定药物组合物。 特别地，本发明涉及不含糖醇的非索非罗定的药物组合物。 本发明还涉及制备这种组合物的方法及其在治疗尿失禁患者中的用途。
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