公开(公告)号：US07420056B2

公开(公告)日：2008-09-02

申请号：US11685953

申请日：2007-03-14

申请人： Sven Kuehnert ,  Stefan Oberboersch ,  Corinna Sundermann ,  Michael Haurand ,  Ruth Jostock ,  Klaus Schiene ,  Thomas Tzschentke ,  Thomas Christoph ,  Dagmar Kaulartz ,  Saskia Zemolka

发明人： Sven Kuehnert ,  Stefan Oberboersch ,  Corinna Sundermann ,  Michael Haurand ,  Ruth Jostock ,  Klaus Schiene ,  Thomas Tzschentke ,  Thomas Christoph ,  Dagmar Kaulartz ,  Saskia Zemolka

IPC分类号： C07D487/00 ,  A01N43/90 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted bicyclic imidazo-3-yl-amine compounds are provided, as well as processes for the production thereof and pharmaceutical formulations containing these compounds. The use of these compounds for the production of pharmaceutical formulations and related methods of treatment are also provided.

摘要翻译： 提供了取代的双环咪唑-3-基 - 胺化合物，以及其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 还提供了这些化合物用于制备药物制剂和相关治疗方法的用途。

公开(公告)号：US20070155965A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11685953

申请日：2007-03-14

申请人： SVEN KUHNERT ,  Stefan Oberborsch ,  Corinna Sundermann ,  Michael Haurand ,  Ruth Jostock ,  Klaus Schiene ,  Thomas Tzschentke ,  Thomas Christoph ,  Dagmar Kaulartz ,  Saskia Zemolka

发明人： SVEN KUHNERT ,  Stefan Oberborsch ,  Corinna Sundermann ,  Michael Haurand ,  Ruth Jostock ,  Klaus Schiene ,  Thomas Tzschentke ,  Thomas Christoph ,  Dagmar Kaulartz ,  Saskia Zemolka

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/519 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4745 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted bicyclic imidazo-3-yl-amine compounds are provided, as well as processes for the production thereof and pharmaceutical formulations containing these compounds. The use of these compounds for the production of pharmaceutical formulations and related methods of treatment are also provided.

摘要翻译： 提供了取代的双环咪唑-3-基 - 胺化合物，以及其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 还提供了这些化合物用于制备药物制剂和相关治疗方法的用途。

公开(公告)号：US07893069B2

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：US12207307

申请日：2008-09-09

申请人： Sven Kuehnert ,  Saskia Zemolka ,  Michael Haurand ,  Klaus Schiene

发明人： Sven Kuehnert ,  Saskia Zemolka ,  Michael Haurand ,  Klaus Schiene

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  C07D513/04 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D513/04

摘要： Substituted imidazo[2,1-b]thiazole compounds corresponding to formula I, a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for regularing mGluR5 receptors, or for treating or inhibiting disorders or disease states at least partially mediated by mGluR5 receptor such as pain, anxiety attacks, drug or alcohol dependency, and others.

摘要翻译： 对应于式I的取代的咪唑并[2,1-b]噻唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其用于规管mGluR5受体的用途，或用于治疗或抑制至少部分由 mGluR5受体如疼痛，焦虑症，药物或酒精依赖性等。

公开(公告)号：US08008304B2

公开(公告)日：2011-08-30

申请号：US12147003

申请日：2008-06-26

申请人： Michael Haurand ,  Klaus Schiene ,  Sven Kühnert ,  Melanie Reich ,  Saskia Zemolka

发明人： Michael Haurand ,  Klaus Schiene ,  Sven Kühnert ,  Melanie Reich ,  Saskia Zemolka

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D403/00

CPC分类号： C07D307/66 ,  C07D233/88 ,  C07D277/42 ,  C07D285/135

摘要： The present invention relates to substituted propiolic acid amides, methods for the production thereof, medicaments containing these compounds and the use thereof for producing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及取代的丙炔酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物及其制备药物的用途。

公开(公告)号：US20090247573A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12410692

申请日：2009-03-25

申请人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schroder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  Jozsef Balint

发明人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schroder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  Jozsef Balint

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D209/04 ,  A61K31/404 ,  C07D401/02 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D417/08

摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其它病症的用途。

公开(公告)号：US20090156593A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12354001

申请日：2009-01-15

申请人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Ellen Bergrath ,  Babette-Yvonne Kogel ,  Werner Englberger ,  Klaus Linz ,  Hans Schick

发明人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Ellen Bergrath ,  Babette-Yvonne Kogel ,  Werner Englberger ,  Klaus Linz ,  Hans Schick

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D491/20 ,  A61K31/438 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D491/14

摘要： The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有所述化合物的药物和用于制备药物的取代的氮杂吲哚衍生物的用途。

公开(公告)号：US08357705B2

公开(公告)日：2013-01-22

申请号：US12410923

申请日：2009-03-25

申请人： Saskia Zemolka ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Derek John Saunders ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Fritz Theil ,  Hans Schick ,  Jens Kaufmann ,  Julian Gebauer ,  Helmut Sonnenschein

发明人： Saskia Zemolka ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Derek John Saunders ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Fritz Theil ,  Hans Schick ,  Jens Kaufmann ,  Julian Gebauer ,  Helmut Sonnenschein

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D271/12

CPC分类号： C07D209/20 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛或其它病症的用途。

公开(公告)号：US08293758B2

公开(公告)日：2012-10-23

申请号：US12410544

申请日：2009-03-25

申请人： Saskia Zemolka ,  Bert Nolte ,  Sven Frormann ,  Claudia Hinze ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein

发明人： Saskia Zemolka ,  Bert Nolte ,  Sven Frormann ,  Claudia Hinze ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein

IPC分类号： A61K31/438 ,  A61K31/407 ,  A61P25/00 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/052 ,  C07D491/147

摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其它病症的用途。

公开(公告)号：US07977370B2

公开(公告)日：2011-07-12

申请号：US12410692

申请日：2009-03-25

申请人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  József Bálint

发明人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schröder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  József Bálint

IPC分类号： A01N43/38

CPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D417/08

摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其它病症的用途。

公开(公告)号：US20080176915A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US11941331

申请日：2007-11-16

申请人： Beatrix MERLA ,  Robert Frank ,  Gregor Bahrenberg ,  Wolfgang Schroeder ,  Saskia Zemolka

发明人： Beatrix MERLA ,  Robert Frank ,  Gregor Bahrenberg ,  Wolfgang Schroeder ,  Saskia Zemolka

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07D273/01 ,  A61P25/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/02

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D261/20

摘要： Substituted benzo[d]isoxazol-3-yl amine compounds corresponding to formula I which exhibit an strong affinity to the KCNQ2/3 K+ channel, and which are suitable for treating or inhibiting pain and/or disorders or disease states that are at least partly mediated by the KCNQ2/3 K+ channel.

摘要翻译： 对应于式I的取代的苯并[d]异恶唑-3-基胺化合物，其对KCNQ2 / 3K + +通道具有强亲和力，并且适用于治疗或抑制疼痛和/或病症 或至少部分由KCNQ2 / 3K + SUP通道介导的疾病状态。