公开(公告)号：US20080275057A1

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：US12082643

申请日：2008-04-11

申请人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

发明人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/14

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  C07D207/452 ,  C07D207/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

摘要翻译： 提供了新型取代的唑类二恶英，其杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，消除细胞周期G2检查点和/或引起适应G2细胞周期停滞。 提供了制备和使用本发明化合物的方法。 本发明提供取代的唑类二恶英以治疗细胞增殖障碍。 本发明包括使用取代的唑类二聚体来选择性地杀死或抑制癌细胞而无需额外的抗癌治疗。 本发明包括使用细胞周期G2-检查点 - 取代的取代唑类二恶英来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂，治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。

公开(公告)号：US08415357B2

公开(公告)日：2013-04-09

申请号：US12950297

申请日：2010-11-19

申请人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

发明人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  C07D207/452 ,  C07D207/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

摘要翻译： 提供了新型取代的唑类二恶英，其杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，消除细胞周期G2检查点和/或引起适应G2细胞周期停滞。 提供了制备和使用本发明化合物的方法。 本发明提供取代的唑类二恶英以治疗细胞增殖障碍。 本发明包括使用取代的唑类二聚体来选择性地杀死或抑制癌细胞而无需额外的抗癌治疗。 本发明包括使用细胞周期G2-检查点 - 取代的取代唑类二恶英来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂，治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。

公开(公告)号：US08084454B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US12082643

申请日：2008-04-11

申请人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

发明人： Takumi Kawabe ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/44 ,  C07D401/12 ,  C07D239/02 ,  C07D215/46

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  C07D207/452 ,  C07D207/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

摘要翻译： 提供了新型取代的唑类二恶英，其杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，消除细胞周期G2检查点和/或引起适应G2细胞周期停滞。 提供了制备和使用本发明化合物的方法。 本发明提供取代的唑类二恶英以治疗细胞增殖障碍。 本发明包括使用取代的唑类二聚体来选择性地杀死或抑制癌细胞而无需额外的抗癌治疗。 本发明包括使用细胞周期G2-检查点 - 取代的取代唑类二恶英来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂，治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。

公开(公告)号：US20110092514A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12950297

申请日：2010-11-19

申请人： TAKUMI KAWABE ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

发明人： TAKUMI KAWABE ,  Machiyo Ishigaki ,  Takuji Sato ,  Sayaka Yamamoto ,  Yoko Hasegawa

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  C07D207/452 ,  C07D207/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

摘要： Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

摘要翻译： 提供了新型取代的唑类二恶英，其杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，消除细胞周期G2检查点和/或引起适应G2细胞周期停滞。 提供了制备和使用本发明化合物的方法。 本发明提供取代的唑类二恶英以治疗细胞增殖障碍。 本发明包括使用取代的唑类二聚体来选择性地杀死或抑制癌细胞而无需额外的抗癌治疗。 本发明包括使用细胞周期G2-检查点 - 取代的取代唑类二恶英来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂，治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。