公开(公告)号：US4871549A

公开(公告)日：1989-10-03

申请号：US884071

申请日：1986-07-10

申请人： Yoshio Ueda ,  Takehisa Hata ,  Hisami Yamaguchi ,  Satoshi Ueda ,  Masateru Kodani

发明人： Yoshio Ueda ,  Takehisa Hata ,  Hisami Yamaguchi ,  Satoshi Ueda ,  Masateru Kodani

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/36 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K9/5084 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5078

摘要： The invention relates to a Time-Controlled Explosion System in which drug release is caused by explosion of a membrane after a definite time period, said System comprising a preparation in the form of a bead or granule, said preparation comprising a core, a drug, swelling agent and an outer membrane of water-insoluble coating material.

摘要翻译： 本发明涉及一种时间控制爆炸系统，其中药物释放是在一定时间段之后由膜的爆炸引起的，所述系统包含珠粒或颗粒形式的制剂，所述制剂包含核心，药物， 溶胀剂和水不溶性涂料的外膜。

公开(公告)号：US4808416A

公开(公告)日：1989-02-28

申请号：US50765

申请日：1987-07-09

申请人： Takehisa Hata ,  Hisami Yamaguchi ,  Satoshi Ueda ,  Masateru Kodani

发明人： Takehisa Hata ,  Hisami Yamaguchi ,  Satoshi Ueda ,  Masateru Kodani

IPC分类号： A61K9/56 ,  A61K9/50 ,  A61K9/54 ,  A61K31/165 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K31/166

摘要： The invention concerns the preparation of a slow-release drug characterized by the coating of a core comprising a therapeutically active principle by means of a substance which retards its release and by means of an additional layer consisting of an enteric substance.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR86 / 00306 Sec。 371日期1987年7月9日 102（e）日期1987年7月9日PCT提交1986年9月12日PCT公布。 第WO87 / 01588号公报 日本1987年3月26日。本发明涉及缓释药物的制备，其特征在于包被核心，其包含通过延缓其释放的物质的治疗活性成分，以及由肠道 物质。

公开(公告)号：US20050003001A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10491887

申请日：2002-10-30

申请人： Hisami Yamaguchi ,  Shuji Saka ,  Takao Ueda

发明人： Hisami Yamaguchi ,  Shuji Saka ,  Takao Ueda

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/428 ,  A61K31/554 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K31/554 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/428

摘要： The present invention is to provide a method for improving the dissolution of a poorly dispersible medicament and that is achieved by preparing a granulated product where a floating agent is added to the poorly dispersible medicament.

摘要翻译： 本发明提供一种改善不良分散药物的溶解的方法，其通过制备其中将浮剂加入到难分散药物中的制粒产品来实现。

公开(公告)号：US06423341B1

公开(公告)日：2002-07-23

申请号：US09117295

申请日：1998-08-26

申请人： Hisami Yamaguchi

发明人： Hisami Yamaguchi

IPC分类号： A61K920

CPC分类号： A61K31/546 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/545 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/961

摘要： This invention provides &bgr;-lactam antibiotic-containing tablets capable of being orally taken either as such owing to their being small-sized, hence still easily swallowable, or, in the case of administration to the aged encountering some difficulty in swallowing, in the form of dispersions resulting from easy self-disintegration upon being dropped into water in a glass as well as a method of producing the same. The tablets of this invention comprise, on the per-tablet basis, 60-85% by weight of a &bgr;-lactam antibiotic, 1-10% by weight of low-substituted hydroxypropylcellulose and/or crosslinked polyvinylpyrrolidone as a disintegrator, and 0.5-2% by weight of a binder. Granules to be compressed for tableting are prepared using water or an aqueous solution of ethanol or the like.

摘要翻译： 本发明提供了含有β-内酰胺抗生素的片剂，其能够由于其小型化而口服，因此容易吞咽，或者在给予老年人吞咽困难的情况下以形式 在玻璃中滴入水中时易于自分解产生的分散体及其制造方法。 本发明的片剂基于每片包含60-85重量％的β-内酰胺抗生素，1-10重量％的低取代羟丙基纤维素和/或交联的聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂，和0.5- 2重量％的粘合剂。 使用水或乙醇等的水溶液制备压片用于压片的颗粒。

公开(公告)号：US20080213383A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US11470237

申请日：2006-09-05

申请人： Hisami Yamaguchi ,  Tetsuo Tominaga

发明人： Hisami Yamaguchi ,  Tetsuo Tominaga

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/146 ,  A61K9/10

摘要： The present invention relates to fine particles of a poorly water-soluble drug wherein a predetermined enteric material is adsorbed as the dispersant on the surface of a poorly water-soluble drug, as well as a method for producing the same fine particles. It is possible to efficiently and safely produce in a short amount of time fine particles with which absorption of a poorly water-soluble drug that is poorly absorbed in humans, and the like can be improved, and a pharmaceutical preparation with excellent dispersion stability can be provided, by using the fine particles of the present invention having an improved dissolution profile.

摘要翻译： 本发明涉及难溶于水的药物的细颗粒，其中预定的肠溶性物质作为分散剂被吸附在难溶于水的药物的表面上，以及其制备方法。 可以在短时间内有效且安全地生产能够提高人类吸收不良的难溶性水溶性药物的吸收性的微粒，可以提高分散稳定性优异的药物制剂 通过使用具有改进的溶出曲线的本发明的细颗粒。

公开(公告)号：US4488656A

公开(公告)日：1984-12-18

申请号：US500570

申请日：1983-06-02

申请人： Hisatomi Fukuoka ,  Hisami Yamaguchi

发明人： Hisatomi Fukuoka ,  Hisami Yamaguchi

IPC分类号： B65D39/12 ,  A61J1/05 ,  B65D51/24 ,  B65D51/16

CPC分类号： B65D51/241

摘要： A stopper for a vial has a top portion and legs extending therefrom. The free or distal end of the legs have cut outs on each of the circumferential sides. The cut outs can be either straight or curved and are of such a size that the stopper can be securely held when partially fitted in a vial. The cut outs prevent the stoppers from becoming entangled during pre-treatment.

摘要翻译： 用于小瓶的塞子具有从其延伸的顶部和腿部。 腿的自由或远端在每个周向侧上都有切口。 切口可以是直的或弯曲的，并且具有这样的尺寸，使得当部分地装配在小瓶中时可以牢固地固定塞子。 切割防止塞子在预处理期间变得缠结。