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    3β-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof
    3.
    发明授权
    3β-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof 有权
    3β-氨基偶氮二异辛烷杂芳族衍生物的制备方法及其治疗用途

    公开(公告)号：US07456192B2

    公开(公告)日：2008-11-25

    申请号：US10494639

    申请日：2002-10-30

    申请人： Thierry Imbert ,  Barbara Monse ,  Wouter Koek

    发明人： Thierry Imbert ,  Barbara Monse ,  Wouter Koek

    IPC分类号： A61K31/4353 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/46 ,  C07D471/04 ,  C07D419/04

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： The invention concerns compounds of general formula 1, wherein: A, B, D and E represent one or two nitrogen atoms, the others being carbon atoms; X represents a S or, a O, thereby forming a bicyclic fused heteroaromatic, such as thieno[2,3-b]pyridine, furo[2,3-b]pyridine, thieno[3,2-b]pyridine, furo[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyrazine, furo[2,3-b]pyrazine, thieno[2,3-c]pyridine, furo[2,3-c]pyridine, thieno[3,2-c]pyridine and furo[3,2-c]pyridine; R1 represents a linear or branched C1-C6 alkoxy group, a linear or branched C1-C6 alkylthio group; R2 represents a linear, branched, cyclic C2-C8 group, a 2- or 3-thienylmethyl group, or a benzyl group optionally substituted by one or several halogens, F, Cl, Br, I, C1-C4alkyl, C1-C4 alkoxy, CF3, CN, NO2, OH; and their pharmaceutically acceptable salts. Said compounds are anti-dopaminergic agents.

    摘要翻译： 本发明涉及通式1的化合物，其中：A，B，D和E代表一个或两个氮原子，其余是碳原子; X表示S或O，由此形成双环稠合杂芳族化合物，例如噻吩并[2,3-b]吡啶，呋喃并[2,3-b]吡啶，噻吩并[3,2-b]吡啶，呋喃并[ 3,2-b]吡啶，噻吩并[2,3-b]吡嗪，呋喃并[2,3-b]吡嗪，噻吩并[2,3-c]吡啶，呋喃并[2,3-c]吡啶，噻吩并[ 3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶; R 1表示直链或支链C 1 -C 6烷氧基，直链或支链C 1 -C 6烷氧基，直链或支链C 1 -C 6 - 烷硫基 R 2表示直链，支链，环状C 2 -C 8亚烷基，2-或3-噻吩基甲基或任选被一个或多个卤素取代的苄基， F，Cl，Br，I，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基， CF 3，CN，NO 2，OH; 及其药学上可接受的盐。 所述化合物是抗多巴胺能药。

    Novel 3beta-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof
    4.
    发明申请
    Novel 3beta-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof 有权
    新型3β-氨基偶氮二异辛烷杂芳族酰胺衍生物的制备方法及其治疗用途

    公开(公告)号：US20050080085A1

    公开(公告)日：2005-04-14

    申请号：US10494639

    申请日：2002-10-30

    申请人： Thierry Imbert ,  Barbara Monse ,  Wouter Koek

    发明人： Thierry Imbert ,  Barbara Monse ,  Wouter Koek

    IPC分类号： A61K31/46 ,  A61P25/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D491/02 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/498 ,  C07D498/02

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： The invention concerns compounds of general formula 1, wherein: A, B, D and E represent one or two nitrogen atoms, the others being carbon atoms; X represents a S or, a O, thereby forming a bicyclic fused heteroaromatic, such as thieno[2,3-b]pyridine, furo[2,3-b]pyridine, thieno[3,2-b]pyridine, furo[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyrazine, furo[2,3-b]pyrazine, thieno[2,3-c]pyridine, furo[2,3-c]pyridine, thieno[3,2-c]pyridine and furo[3,2-c]pyridine; R1 represents a linear or branched C1-C6 alkoxy group, a linear or branched C1-C6 alkylthio group; R2 represents a linear, branched, cyclic C2-C8 group, a 2- or 3- thienylmethyl group, or a benzyl group optionally substituted by one or several halogens, F, Cl, Br, I, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CF3, CN, NO2, OH; and their pharmaceutically acceptable salts. Said compounds are anti-dopaminergic agents.

    摘要翻译： 本发明涉及通式1的化合物，其中：A，B，D和E代表一个或两个氮原子，其余是碳原子; X表示S或O，由此形成双环稠合杂芳族化合物，例如噻吩并[2,3-b]吡啶，呋喃并[2,3-b]吡啶，噻吩并[3,2-b]吡啶，呋喃并[ 3,2-b]吡啶，噻吩并[2,3-b]吡嗪，呋喃并[2,3-b]吡嗪，噻吩并[2,3-c]吡啶，呋喃并[2,3-c]吡啶，噻吩并[ 3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶; R1表示直链或支链C1-C6烷氧基，直链或支链C1-C6烷硫基; R 2表示直链，支链，环状的C 2 -C 8基团，2-或3-噻吩基甲基或任选被一个或多个卤素F，Cl，Br，I，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4 烷氧基，CF 3，CN，NO 2，OH; 及其药学上可接受的盐。 所述化合物是抗多巴胺能药。

    N,n-bridged, nitrogen-substituted carbacyclic indolocarbazoles as protein kinase inhibitors
    5.
    发明申请
    N,n-bridged, nitrogen-substituted carbacyclic indolocarbazoles as protein kinase inhibitors 审中-公开
    N，N-桥连的，氮取代的碳环的吲哚并吡唑作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20070149481A1

    公开(公告)日：2007-06-28

    申请号：US10532263

    申请日：2003-11-26

    申请人： Barbara Monse

    发明人： Barbara Monse

    IPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/551 ,  C07D487/22

    CPC分类号： C07D487/22

    摘要： The present invention relates to novel protein kinase inhibitors with advantageous pharmaceutical properties, methods for their preparation, intermediates thereof and pharmaceutical compositions comprising the same, reagents containing the same, and methods of using the same as therapeutics, particularly in CNS diseases.

    摘要翻译： 本发明涉及具有有利药学性质的新型蛋白激酶抑制剂，其制备方法，其中间体和包含其的药物组合物，含有其的试剂，以及使用其作为治疗剂，特别是CNS疾病的方法。