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    Use of urodilatin in pulmonary and bronchial diseases
    1.
    发明授权
    Use of urodilatin in pulmonary and bronchial diseases 失效
    在肺和支气管疾病中使用尿路清蛋白

    公开(公告)号：US5571789A

    公开(公告)日：1996-11-05

    申请号：US335695

    申请日：1994-11-15

    申请人： Thomas Fl uge ,  Wolf-Georg Forssmann

    发明人： Thomas Fl uge ,  Wolf-Georg Forssmann

    IPC分类号： A61K38/22 ,  A61P11/00 ,  C07K1/04 ,  A61K38/02 ,  C07K14/00

    CPC分类号： A61K38/2242

    摘要： The present invention relates to the use of a pharmaceutic composition containing urodilatin as an active substance and optionally pharmaceutically usual diluents, excipients, fillers or adjuvants for treating pulmonary and/or bronchial diseases.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 01189第 371日期：1994年11月15日 102（e）1994年11月15日日期PCT提交1993年5月12日PCT公布。 公开号WO93 / 23070 日期：1月25日，1993本发明涉及含有尿布菌素作为活性物质的药物组合物和任选药学上常用的稀释剂，赋形剂，填充剂或佐剂用于治疗肺和/或支气管疾病的用途。

    HPTH-fragment-(1-37), the preparation thereof, medicaments containing same and the use thereof
    4.
    发明授权
    HPTH-fragment-(1-37), the preparation thereof, medicaments containing same and the use thereof 失效
    HPTH片段 - （1-37），其制备方法，含有其的药物及其用途

    公开(公告)号：US5744444A

    公开(公告)日：1998-04-28

    申请号：US440117

    申请日：1995-05-12

    申请人： Wolf-Georg Forssmann ,  Franz Herbst ,  Peter Schulz-Knappe ,  Knut Adermann ,  Michael Gagelmann

    发明人： Wolf-Georg Forssmann ,  Franz Herbst ,  Peter Schulz-Knappe ,  Knut Adermann ,  Michael Gagelmann

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/635 ,  A61K38/17 ,  C07K4/635

    CPC分类号： C07K14/635 ,  A61K38/00

    摘要： The invention relates to a peptide from human blood, designated as hPTH-(1-37), the structure of which was elucidated for the purpose of the diagnostic, medical and commercial utilization thereof. The isolation of a fragment hPTH-(38-84) proves the existence of the hPTH-(1-37). A removal of amino-terminal amino acids from the hPTH fragment-(1-37) reduces its biological activity. The hPTH-(1-37) circulating in the blood is identical with the synthetic reference substance hPTH-(1-37), however not with fragments such as hPTH-(1-33), hPTH-(1-34) or hPTH-(1-38). The molecule form hPTH-(1-37) has been proven by mass spectrometry (plasma desorption method). A different biological activity and differences in the three-dimensional peptide structure of the hPTH fragment-(1-37) in comparison to other hPTH fragments furnish evidence of that this fragment is the preferential natural peptide of the parathormone family which should be used for the treatment of diseases of the parathyroid, circulatory system, respiratory system, male genital organ and kidneys.

    摘要翻译： 本发明涉及一种称为hPTH-（1-37）的人血液肽，其结构用于诊断，医学和商业应用的目的。 片段hPTH-（38-84）的分离证明了hPTH-（1-37）的存在。 从hPTH片段（1-37）去除氨基末端氨基酸降低其生物活性。 在血液中循环的hPTH-（1-37）与合成参考物质hPTH-（1-37）相同，但不与hPTH-（1-33），hPTH-（1-34）或hPTH - （1-38）。 分子形式的hPTH-（1-37）已经通过质谱法（血浆解吸法）证实。 与其他hPTH片段相比，hPTH片段（1-37）的三维肽结构的不同生物活性和差异提供了证据，证明该片段是parathormone家族的优选天然肽，其应用于 治疗甲状旁腺，循环系统，呼吸系统，男性生殖器官和肾脏的疾病。

    Cardiodilatin fragment, process for preparing same and use thereof
    5.
    发明授权
    Cardiodilatin fragment, process for preparing same and use thereof 失效
    心钠素片段，其制备方法及其应用

    公开(公告)号：US5665861A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US480359

    申请日：1995-06-07

    申请人： Wolf-Georg Forssmann ,  Jeanette M. Alt ,  Gerhard Becker ,  Franz Herbst

    发明人： Wolf-Georg Forssmann ,  Jeanette M. Alt ,  Gerhard Becker ,  Franz Herbst

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/58 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/14

    CPC分类号： C07K14/58 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/834

    摘要： Described is a peptide fragment which comprises the amino acid sequence 95-126 of ANF/CDD 1-126 (gamma-hANaP) and is formed in the kidney. The fragment urodilatin (ANF/CDD 95-126) has the following amino acid sequence: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent further peptide fragments of ANF/CDD 1-126 (gamma-hANaP). In the amino acid sequence R.sup.1 is Thr-Ala-Pro-Arg-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser and R.sup.2 is Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr. Further described are processes for the preparation and/or recovery of the new peptide fragment and a medicament containing urodilatin (ANF/CDD 95-126) as well as medical indications of the medicament.

    摘要翻译： 描述了包含ANF / CDD 1-126（γ-hANaP）的氨基酸序列95-126并形成于肾中的肽片段。 片段尿苷酶（ANF / CDD 95-126）具有以下氨基酸序列：其中R1和R2各自代表ANF / CDD 1-126（γ-hANaP）的另外的肽片段。 在氨基酸序列中，R1是Thr-Ala-Pro-Arg-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser，R2是Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr。 还描述了用于制备和/或回收新肽片段的方法和含有尿布洛林（ANF / CDD 95-126）的药物以及药物的医学适应症。

    PROCESS FOR PREPARING HUMAN RELAXIN-2
    6.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING HUMAN RELAXIN-2 有权
    制备人类赖氨酸-2的方法

    公开(公告)号：US20140328900A1

    公开(公告)日：2014-11-06

    申请号：US14234919

    申请日：2012-08-03

    申请人： Wolf-Georg Forssmann ,  Thomas Dschietzig ,  Ludger Ständker ,  Andreas Zgraja ,  Jochen Hirsch

    发明人： Wolf-Georg Forssmann ,  Thomas Dschietzig ,  Ludger Ständker ,  Andreas Zgraja ,  Jochen Hirsch

    IPC分类号： C07K14/64

    CPC分类号： C07K14/64 ,  Y02P20/55

    摘要： A process for preparing human relaxin-2 having the following amino acid sequence:A chain: (SEQ ID NO: 1) pGlu-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys-Cys-His- Val-Gly-Cys-Thr-Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-Cys B chain: (SEQ ID NO: 2) Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys-Leu-Cys-Gly- Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys-Gly- Met-Ser-Thr-Trp-Ser; comprising the following steps:providing the amino acids necessary for the synthesis of the A and B chains with usual protective groups, wherein the cysteines are employed as trityl-protected amino acids (L-Cys(Trt)-OH);effecting a chromatographic purification of the individual chains A and B after the solid state synthesis;followed by the simultaneous folding and combination of the individual chains A and B in ammonium hydrogencarbonate buffer at pH 7.9 to 8.4; andsubsequent purification of the relaxin-2 formed.

    摘要翻译： 具有以下氨基酸序列的人松弛素-2的制备方法：A链：（SEQ ID NO：1）pGlu-Leu-Tyr-Ser-Ala-Leu-Ala-Asn-Lys-Cys-Cys-His-Val -Gly-Cys-Thr-Lys-Arg-Ser-Leu-Ala-Arg-Phe-Cys B链：（SEQ ID NO：2）Asp-Ser-Trp-Met-Glu-Glu-Val-Ile-Lys- Leu-Cys-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Cys-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser; 包括以下步骤：用通常的保护基提供合成A和B链所必需的氨基酸，其中半胱氨酸用作三苯甲基保护的氨基酸（L-Cys（Trt）-OH））; 在固态合成后进行单链A和B的色谱纯化; 然后在pH 7.9至8.4的同时折叠和组合各个链A和B在碳酸氢铵缓冲液中; 并随后纯化形成的松弛素-2。

    USE OF URODILATIN FOR PREPARING A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR, RENAL, PULMONARY AND NEURONAL SYNDROMES WHILE AVOIDING A REBOUND
    7.
    发明申请
    USE OF URODILATIN FOR PREPARING A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR, RENAL, PULMONARY AND NEURONAL SYNDROMES WHILE AVOIDING A REBOUND 审中-公开
    用于制备用于治疗心脏病，肾脏，肺动脉和神经综合征的药物的URODILATIN的用途

    公开(公告)号：US20130197188A1

    公开(公告)日：2013-08-01

    申请号：US13635339

    申请日：2011-03-15

    申请人： Wolf-Georg Forssmann

    发明人： Wolf-Georg Forssmann

    IPC分类号： A61K38/22

    CPC分类号： A61K38/22 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/2242 ,  A61K47/26

    摘要： Use of urodilatin for preparing a medicament for the treatment of cardiovascular, renal, pulmonary and neuronal syndromes while avoiding a rebound, wherein said medicament for the delivery of urodilatin is suitable in a first quantity for a first period of at least 48 hours, followed by delivery over a second period of at least 12 hours with successive reduction of said first quantity continuously or gradually to 0 ng/kg/min.

    摘要翻译： 使用尿路清蛋白制备用于治疗心血管，肾，肺和神经元综合征的药物，同时避免反弹，其中所述用于递送尿布药的药物适于第一次至少48小时的第一期，其次是 在第二期至少12小时内递送，连续或逐渐地将所述第一量连续减少至0ng / kg / min。