公开(公告)号：US20060094872A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US11294410

申请日：2005-12-06

申请人： Udayampalayam Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

发明人： Udayampalayam Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

IPC分类号： C07D501/00

CPC分类号： C07D501/00

摘要： An improved process for the preparation of Ceftiofar sodium of formula (I) without isolating intermediate compound of formula (IV)

摘要翻译： 制备式（I）头孢曲南钠的改进方法而不分离式（IV）的中间体化合物，

公开(公告)号：US20060058281A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11240382

申请日：2005-10-03

申请人： Udayampalayam Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar

发明人： Udayampalayam Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/14

CPC分类号： C07D501/00

摘要： An improved one-pot process for the preparation of Ceftiofur of the formula (I) or its salt, without isolating intermediate compound.

摘要翻译： 用于制备式（I）的头孢噻呋或其盐的改进的一锅法，而不分离中间体化合物。

公开(公告)号：US08212024B2

公开(公告)日：2012-07-03

申请号：US12089821

申请日：2006-10-12

申请人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

发明人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

IPC分类号： C07D501/36 ,  A61K31/546

CPC分类号： C07D501/36

摘要： The present invention relates to novel polymorph of Ceftiofur sodium as a crystalline product. The present invention also provides a process for the preparation of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及头孢噻呋钠作为结晶产物的新型多晶型物。 本发明还提供了制备式（I）的结晶头孢噻呋钠的方法。

公开(公告)号：US20080221076A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US12089821

申请日：2006-10-12

申请人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

发明人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar ,  Bakthavachalam Ananthan

IPC分类号： A61K31/546 ,  C07D501/02 ,  C07D501/16 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D501/36

摘要： The present invention relates to novel polymorph of Ceftiofur sodium as a crystalline product. The present invention also provides a process for the preparation of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及头孢噻呋钠作为结晶产物的新型多晶型物。 本发明还提供了制备式（I）的结晶头孢噻呋钠的方法。

公开(公告)号：US07345169B2

公开(公告)日：2008-03-18

申请号：US11240382

申请日：2005-10-03

申请人： Udayampalayam P. Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar

发明人： Udayampalayam P. Senthilkumar ,  Kanagaraj Sureshkumar ,  Singaravel Mohan ,  Lakshminarayanan Arunkumar

IPC分类号： C07D501/36

CPC分类号： C07D501/00

摘要： An improved one-pot process for the preparation of Ceftiofur of the formula (I) or its salt, without isolating intermediate compound

摘要翻译： 用于制备式（I）的头孢噻呋或其盐的改进的一锅法，而不分离中间体化合物

公开(公告)号：US07667034B2

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：US11630622

申请日：2005-06-22

申请人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Ramar Padmanabhan ,  Venugopal Sivasankaran ,  Singaravel Mohan

发明人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Ramar Padmanabhan ,  Venugopal Sivasankaran ,  Singaravel Mohan

IPC分类号： C07H19/16

CPC分类号： C07H19/16

摘要： This invention relates to an improved process for the industrial manufacture of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) of formula (I), which consists of stereo-selective methylation of S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) with the enrichment of active (S,S)-isomer.

摘要翻译： 本发明涉及一种工业制备式（I）的S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAMe）的改进方法，其由S-腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）的立体选择性甲基化与富集 活性（S，S） - 异构体。

公开(公告)号：US20080103303A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11630622

申请日：2005-06-22

申请人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Ramar Padmanabhan ,  Venugopal Sivasankaran ,  Singaravel Mohan

发明人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Ramar Padmanabhan ,  Venugopal Sivasankaran ,  Singaravel Mohan

IPC分类号： C07D473/00 ,  C07C41/00

CPC分类号： C07H19/16

摘要： This invention relates to an improved process for the industrial manufacture of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) of formula (I), which consists of stereo-selective methylation of S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) with the enrichment of active (S,S)-isomer.

摘要翻译： 本发明涉及一种工业制备式（I）的S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAMe）的改进方法，其由S-腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）的立体选择性甲基化与富集 活性（S，S） - 异构体。

公开(公告)号：US20100261897A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：US11794735

申请日：2006-01-16

申请人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan

发明人： Udayampalayam Palanisamy Senthilkumar ,  Kanagaraj Suresh Kumar ,  Singaravel Mohan

IPC分类号： C07D501/18

CPC分类号： C07D501/18 ,  C07D501/04

摘要： The present invention relates to a process for the production of cephalosporin antibiotic intermediate of formula (I). More particularly relates to the preparation of the compound of formula (I) using a solvent medium selected from the group consisting of decalin (decahydronapthalene), hexane, cyclohexene, tetralin, petroleum ether, wherein X represents HI, HCI, H2SO4 and the like. The compound of formula (I) is an important intermediate in the preparation of Cefepime.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）的头孢菌素抗生素中间体的方法。 更具体地涉及使用选自十氢萘（十氢萘），己烷，环己烯，四氢化萘，石油醚，其中X代表HI，HCl，H 2 SO 4等的溶剂介质制备式（I）化合物。 式（I）化合物是头孢吡肟制剂中的重要中间体。