公开(公告)号：US5808152A

公开(公告)日：1998-09-15

申请号：US989565

申请日：1997-12-12

申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/38 ,  C07C233/15

CPC分类号： C07C231/12

摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide. The process includes the steps of (a) reacting 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide with sodium formate to form a reaction mixture that contains N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamideformate; (b) adding an aprotic, aromatic solvent to the reaction mixture; (c) hydrolyzing the N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamideformate in the reaction mixture and (d) recovering N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide from the organic phase.

摘要翻译： 本发明涉及制备N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺的方法。 该方法包括以下步骤：（a）使2-氯-N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）乙酰胺与甲酸钠反应，形成含有N-（4-氟苯基）-2- 羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰氨基甲酸酯; （b）向反应混合物中加入非质子芳族溶剂; （c）在反应混合物中水解N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺，和（d）回收N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1 - 甲基乙基）乙酰胺。

公开(公告)号：US5464600A

公开(公告)日：1995-11-07

申请号：US364351

申请日：1994-12-27

申请人： Peter E. Newallis ,  Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate

发明人： Peter E. Newallis ,  Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate

IPC分类号： C01B25/14 ,  C01B25/10

CPC分类号： C01B25/14

摘要： Disclosed herein is an improved process for preparing a thiophosphoryl chloride comprising reacting sulfur with a phosphorous trichloride, the improvement comprising a catalytic amount of a tertiary amine catalyst.

摘要翻译： 本文公开了一种制备硫代磷酰氯的改进方法，其包括使硫与三氯化磷反应，其改进包括催化量的叔胺催化剂。

公开(公告)号：US06251350B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09337088

申请日：1999-06-21

申请人： Jacqueline M. Applegate ,  Peter E. Newallis ,  Vidyanatha A. Prasad

发明人： Jacqueline M. Applegate ,  Peter E. Newallis ,  Vidyanatha A. Prasad

IPC分类号： C01B2510

CPC分类号： C01B25/10

摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of thiophosphoryl chloride which is useful as an intermediate for the synthesis of insecticidally active compounds. The improvement comprises the presence in the reaction mixture of a catalytic amount of a nitroxide free radical of the following general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 represent an alkyl group.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备硫代磷酰氯的改进方法，其可用作合成杀虫活性化合物的中间体。 改进包括在反应混合物中存在催化量的以下通式的氮氧自由基：其中R1，R2，R3和R4表示烷基。

公开(公告)号：US5895818A

公开(公告)日：1999-04-20

申请号：US989597

申请日：1997-12-12

申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Peter E. Newallis ,  Daniel M. Wasleski ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Peter E. Newallis ,  Daniel M. Wasleski ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

IPC分类号： C07D285/13 ,  A01N43/824 ,  C07D285/12

CPC分类号： C07D285/12

摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide in an aprotic, aromatic solvent. The process includes the steps of: (a) reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide in the presence of an aprotic, aromatic solvent to form an aqueous phase and an organic phase; (b) acidifying the phases, (c) separating the phases; and (d) recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide from the organic phase.

摘要翻译： 本发明涉及制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺的方法 非质子，芳香族溶剂。 该方法包括以下步骤：（a）使2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑与N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基） 乙酰胺在非质子芳香族溶剂的存在下形成水相和有机相; （b）使相酸化，（c）分离相; 和（d）从有机相中回收N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺 。

公开(公告)号：US5856499A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US989594

申请日：1997-12-12

申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich ,  Achim Noack

发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich ,  Achim Noack

IPC分类号： B01J31/04 ,  C07B61/00 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125

CPC分类号： C07D285/125

摘要： The present invention provides a process for making thiadiazole sulfones. The present process is used to make 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole. 2-(Methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole is made using catalytic oxidation in the presence of a suitable oxidizing agent. The catalyst used for the oxidation reaction is glacial acetic acid.

摘要翻译： 本发明提供了制备噻二唑砜的方法。 本方法用于制备2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑。 在合适的氧化剂存在下，使用催化氧化制备2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑。 用于氧化反应的催化剂是冰醋酸。

公开(公告)号：US5792872A

公开(公告)日：1998-08-11

申请号：US989564

申请日：1997-12-12

申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  Daniel M. Wasleski ,  Klaus Jelich

发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  Daniel M. Wasleski ,  Klaus Jelich

IPC分类号： A01N43/824 ,  C07D285/12 ,  C07D285/13

CPC分类号： C07D285/13

摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide, which process includes the steps of reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N(1-methylethyl)acetamide in an aprotic, aromatic solvent with aqueous alkali to form an aqueous phase and an organic phase, separating the aqueous and organic phases and recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide from the organic phase. A preferred solvent and aqueous alkali are toluene and aqueous sodium hydroxide, respectively.

摘要翻译： 本发明涉及制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺 ，该方法包括使2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4， - 噻二唑与N-（4-氟苯基）-2-羟基-N（1-甲基乙基）乙酰胺反应的步骤 非质子芳族溶剂与水溶液形成水相和有机相，分离水相和有机相，并回收N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-（三氟甲基） ）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺。 优选的溶剂和碱水溶液分别是甲苯和氢氧化钠水溶液。

公开(公告)号：US5756752A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US842585

申请日：1997-04-15

申请人： Hans Joachim Diehr ,  Reinhard Lantzsch ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

发明人： Hans Joachim Diehr ,  Reinhard Lantzsch ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/28 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D271/07 ,  C07B41/04 ,  C07C243/20

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07C241/04

摘要： Substituted oxadiazolones of the formula (I) ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, are obtained in good yields and high purity on reacting in a first step carboxylic acids of the general formula (II) R--COOH (II) with hydrazine hydrate in the presence of a catalyst and an inert diluent at temperatures between 0.degree. C. and 150.degree. C. with elimination of water and removal of said catalyst and reacting the resulting carboxylic hydrazides of the general formula (III) R--CO--NH--NH.sub.2 (III) in a second step with phosgene (COCl.sub.2) at temperatures between 20.degree. C. and 120.degree. C.

摘要翻译： 在通式（II）中，R-COOH（II）的第一步羧酸反应获得式（I）的取代的恶二唑酮，其中R表示任选取代的烷基，产率高，纯度高 ）与肼水合物在催化剂和惰性稀释剂存在下，在0℃至150℃之间的温度下，除去水并除去所述催化剂，并使所得的通式（III）的羧酰肼与R- CO-NH-NH 2（III）在第二步中与光气（COCl 2）在20℃至120℃之间。