利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

101 条记录 (耗时 0.025 秒)

    Mitotic Kinesin Inhibitor
    1.
    发明申请
    Mitotic Kinesin Inhibitor 审中-公开
    有丝分裂驱动蛋白抑制剂

    公开(公告)号：US20110004000A1

    公开(公告)日：2011-01-06

    申请号：US12883338

    申请日：2010-09-16

    申请人： Chikara MURAKATA ,  Yoshinori YAMASHITA ,  Ryuichiro NAKAI ,  Kazuhito AKASAKA ,  Yoji INO ,  Kazuhiko KATO ,  Yushi KITAMURA

    发明人： Chikara MURAKATA ,  Yoshinori YAMASHITA ,  Ryuichiro NAKAI ,  Kazuhito AKASAKA ,  Yoji INO ,  Kazuhiko KATO ,  Yushi KITAMURA

    IPC分类号： C07D285/135

    CPC分类号： C07D285/13 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D285/135

    摘要： A mitotic kinesin Eg5 inhibitor which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom and the like, R2 represents a hydrogen atom, —C(═W)R6 (wherein W represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R3 represents —C(═Z)R19 (wherein Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, and R19 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R4 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R5 represents substituted or unsubstituted aryl and the like] and the like are provided.

    摘要翻译： 一种有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂，其包含由通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：[其中R 1表示氢原子等，R 2表示氢原子，-C（= W）R6（其中W表示氧原子或硫原子，R6表示取代或未取代的低级烷基等）等，R3表示-C（= Z）R19（其中Z表示氧原子或硫原子 原子，R 19表示取代或未取代的低级烷基等）等，R 4表示取代或未取代的低级烷基等，R 5表示取代或未取代的芳基等〕等。

    PESTICIDAL HETEROCYCLIC DIHALOALLYL COMPOUNDS
    2.
    发明申请
    PESTICIDAL HETEROCYCLIC DIHALOALLYL COMPOUNDS 审中-公开
    杀虫剂杂环二氢化合物

    公开(公告)号：US20100197696A1

    公开(公告)日：2010-08-05

    申请号：US12756596

    申请日：2010-04-08

    申请人： Roger Graham Hall ,  Stephan Trah ,  Werner Zambach ,  Juraj Tuleja

    发明人： Roger Graham Hall ,  Stephan Trah ,  Werner Zambach ,  Juraj Tuleja

    IPC分类号： A01N43/824 ,  C07D285/13 ,  C07D271/10 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D237/14 ,  C07D239/36 ,  C07D241/18 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/54

    CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D233/72 ,  C07D237/14 ,  C07D239/36 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D273/04 ,  C07D285/13

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein Het, A1, A2, A3, A4, D, W, T, Q, Y, X1, X2, R1, R2, R3, R4, k and m are as defined hereinabove, and, where applicable, to possible E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers thereof, in each case in free form or in salt form, to a process for the preparation of and to the use of those compounds, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers, to pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers, in each case in free form or in agrochemically usable salt form, to a process for the preparation of and to the use of those compositions, to plant propagation material treated with those compositions, to a method of controlling pests, to intermediates and, where applicable, to possible E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers thereof, in each case in free form or in salt form, for the preparation of those compounds, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers, and to a process for the preparation of and to the use of those intermediates and, where applicable, possible E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中Het，A1，A2，A3，A4，D，W，T，Q，Y，X1，X2，R1，R2，R3，R4，k和m如上所定义， 在适用的情况下，可能的E / Z异构体，E / Z异构体和/或其互变异构体的混合物，在每种情况下为游离形式或盐形式，用于制备和使用这些化合物的方法E / Z异构体，E / Z异构体和/或互变异构体的混合物，其中活性成分选自那些化合物，E / Z异构体，E / Z异构体和/或互变异构体的混合物，在每种情况下为游离 形式或农业化学上可用的盐形式，涉及制备和使用这些组合物，用这些组合物处理的繁殖材料的方法，控制害虫的方法，中间体和适用时可能的E / Z异构体，E / Z异构体和/或其互变异构体的混合物，在每种情况下为游离形式或盐形式，用于制备这些化合物 ds，E / Z异构体，E / Z异构体和/或互变异构体的混合物，以及制备和使用那些中间体的方法，以及在适用时可能的E / Z异构体，E / Z异构体的混合物 和/或其互变异构体。

    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    5.
    发明申请
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors 有权
    非核苷逆转录酶抑制剂

    公开(公告)号：US20040192704A1

    公开(公告)日：2004-09-30

    申请号：US10807766

    申请日：2004-03-23

    申请人： Roche Palo Alto LLC

    发明人： James Patrick Dunn ,  Steven Swallow ,  Zachary Kevin Sweeney

    IPC分类号： A61K031/506 ,  A61K031/497 ,  A61K031/4709 ,  A61K031/517 ,  A61K031/4439 ,  A61K031/4196 ,  C07D43/02

    CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D249/12 ,  C07D285/13

    摘要： This invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein R1nullR4, X1 and X2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

    摘要翻译： 本发明涉及式I的新型杂环化合物，其中R 1 -R 4，X 1和X 2如其概述及其药学上可接受的盐和溶剂化物所定义，抑制或调节人的方法 具有式I化合物的免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶，含有式I的药物组合物与至少一种溶剂，载体或赋形剂混合，以及制备式I化合物的方法。该化合物可用于治疗HIV和遗传性疾病 涉及相关病毒