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    Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof
    1.
    发明授权
    Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof 有权
    吡咯并嘧啶化合物及其用途

    公开(公告)号：US09346810B2

    公开(公告)日：2016-05-24

    申请号：US13817802

    申请日：2011-08-18

    申请人： Wei-Guo Su ,  Wei Deng ,  Jinshui Li ,  Jianguo Ji

    发明人： Wei-Guo Su ,  Wei Deng ,  Jinshui Li ,  Jianguo Ji

    IPC分类号： C07D487/04

    CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

    摘要翻译： 本公开提供吡咯并嘧啶化合物及其使用方法。 例如，本公开提供了能够抑制JAK激酶的某些吡咯并嘧啶化合物。 本公开进一步提供含有这些吡咯并嘧啶化合物的药物组合物，以及这些吡咯并嘧啶化合物在治疗疾病或疾病如炎性疾病和癌症中的用途。

    PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    2.
    发明申请
    PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF 有权
    吡咯啉化合物及其用途

    公开(公告)号：US20130210831A1

    公开(公告)日：2013-08-15

    申请号：US13817802

    申请日：2011-08-18

    申请人： Wei-Guo Su ,  Wei Deng ,  Jinshui Li ,  Jianguo Ji

    发明人： Wei-Guo Su ,  Wei Deng ,  Jinshui Li ,  Jianguo Ji

    IPC分类号： C07D487/04

    CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

    摘要翻译： 本公开提供吡咯并嘧啶化合物及其使用方法。 例如，本公开提供了能够抑制JAK激酶的某些吡咯并嘧啶化合物。 本公开进一步提供含有这些吡咯并嘧啶化合物的药物组合物，以及这些吡咯并嘧啶化合物在治疗疾病或疾病如炎性疾病和癌症中的用途。

    3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES
    7.
    发明申请
    3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES 审中-公开
    3-喹啉基氨基取代的二价衍生物

    公开(公告)号：US20070275975A1

    公开(公告)日：2007-11-29

    申请号：US11749779

    申请日：2007-05-17

    申请人： Jianguo Ji ,  Tao Li ,  Ying Wang

    发明人： Jianguo Ji ,  Tao Li ,  Ying Wang

    IPC分类号： C07D453/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/50 ,  C07D471/08 ,  A61P25/00 ,  C07D403/02

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Compounds of formula (I) wherein A is N or N+—O−; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar1 is both 6-membered aromatic rings; Ar2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR8R9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

    摘要翻译： 式（I）的化合物，其中A是N或N +，-O - n为0,1或2; Y是O，S，-NH-和-N-烷基 - ; Ar 1是两个6元芳环; Ar 2是如本文所定义的具有-NR 8 R 9 R 9基团的5-或6-元芳环。 该化合物可用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了具有式（I）化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

    3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
    8.
    发明申请
    3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives 有权
    3-喹啉基氨基取代的联芳基衍生物

    公开(公告)号：US20050159597A1

    公开(公告)日：2005-07-21

    申请号：US11015158

    申请日：2004-12-17

    申请人： Jianguo Ji ,  Tao Li ,  Ying Wang

    发明人： Jianguo Ji ,  Tao Li ,  Ying Wang

    IPC分类号： C07D453/02 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Compounds of formula (I) wherein A is N or N+—O−; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar1 is both 6-membered aromatic rings; Ar2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR8R9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

    摘要翻译： 式（I）的化合物，其中A是N或N +，-O - n为0,1或2; Y是O，S，-NH-和-N-烷基 - ; Ar 1是两个6元芳环; Ar 2是如本文所定义的具有-NR 8 R 9 R 9基团的5-或6-元芳环。 该化合物可用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了具有式（I）化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

    3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
    9.
    发明申请
    3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives 审中-公开
    3-奎宁环基杂原子桥连的联芳基衍生物

    公开(公告)号：US20050137398A1

    公开(公告)日：2005-06-23

    申请号：US10744484

    申请日：2003-12-22

    申请人： Jianguo Ji ,  Tao Li

    发明人： Jianguo Ji ,  Tao Li

    IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D453/00 ,  C07D453/02

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide, or prodrug thereof, wherein: n is 0, 1, or 2; X1 is O, S, —N(R1)—, —N(Ar2)—, and N(R2)C(O)—; Ar1 is a six-membered aromatic ring; Ar2 is cyclohexyl or a mono- or bicyclic aromatic ring, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

    摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐，酰胺或前药，其中：n为0,1或2; X 1是O，S，-N（R 1） - ， - N（Ar 2） - 和N（R 0） > 2）C（O） - ; Ar 1是6元芳环; Ar 2是如本文所定义的环己基或单环或双环芳环。 该化合物可用于治疗由nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了具有式（I）化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

    3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
    10.
    发明申请
    3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives 有权
    3-奎宁环基杂原子桥连的联芳基衍生物

    公开(公告)号：US20050137226A1

    公开(公告)日：2005-06-23

    申请号：US11015157

    申请日：2004-12-17

    申请人： Jianguo Ji ,  Tao Li

    发明人： Jianguo Ji ,  Tao Li

    IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D453/02

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Compounds of formula: or pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof, wherein: A and G are each independently N or N+—O−; m and n are each independently 0, 1, or 2; X1 and X3 are each independently O, S, and —N(R1)—; X2 is O, S, —N(R1)—, —N(Ar2)—, and —N(R2)C(O)—; Ar1 is a six-membered aromatic ring; Ar2 is cyclohexyl or a mono- or bicyclic aromatic ring, and R13 is hydrogen, alkyl, or halogen, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formulas (I) and (II) and methods for using such compounds and compositions.

    摘要翻译： 式：或其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前药的化合物，其中：A和G各自独立地为N或N +， - O - m和n各自独立地为0,1或2; X 1和X 3各自独立地为O，S和-N（R 1） - ; X 2是O，S，-N（R 1） - ， - N（Ar 2） - 和-N（R' （O） - ; Ar 1是6元芳环; Ar 2是环己基或单环或双环芳环，R 13是如本文所定义的氢，烷基或卤素。 该化合物可用于治疗由nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了具有式（I）和（II）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。