公开(公告)号：US08980259B2

公开(公告)日：2015-03-17

申请号：US13799076

申请日：2013-03-13

申请人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Karl Maria Schumacher ,  Zhu Alexander Cao ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang

发明人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Karl Maria Schumacher ,  Zhu Alexander Cao ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2316/96 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising an alpha-isoform specific phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor compound, such as (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-({4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}-amide), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and an insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) inhibitor (e.g., the IGF1R inhibitor ANTIBODY A, or a variant or derivative thereof), a pharmaceutical composition comprising such combination, methods for treating cancer comprising administration of therapeutically effective amounts of such inhibitors to a subject in need thereof, and uses of such combination for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合，其包含α-异构体特异性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂化合物，例如（S） - 吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1 - （{4-甲基-5- [2 - （2,2,2-三氟-1,1-二甲基 - 乙基） - 吡啶-4-基] - 噻唑-2-基} - 酰胺）或其药学上可接受的盐，以及胰岛素样生长因子 - 1受体（IGF1R）抑制剂（例如，IGF1R抑制剂抗体A或其变体或衍生物），包含这种组合的药物组合物，用于治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的此类抑制剂， 以及这种组合用于治疗癌症的用途。

公开(公告)号：US20140023661A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：US13799076

申请日：2013-03-13

申请人： Xizhong Huang ,  Malte Dong Eun Peters ,  Karl Maria Schumacher ,  Zhu Alexander Cao ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang

发明人： Xizhong Huang ,  Malte Dong Eun Peters ,  Karl Maria Schumacher ,  Zhu Alexander Cao ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2316/96 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising an alpha-isoform specific phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor compound, such as (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-({4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}-amide), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and an IGF1R inhibitor (e.g., the IGF1R inhibitor ANTIBODY A, or a variant or derivative thereof), a pharmaceutical composition comprising such combination, methods for treating cancer comprising administration of therapeutically effective amounts of such inhibitors to a subject in need thereof, and uses of such combination for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合，其包含α-异构体特异性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂化合物，例如（S） - 吡咯烷-1,2-二羧酸2-酰胺1 - （{4-甲基-5- [2 - （2,2,2-三氟-1,1-二甲基 - 乙基） - 吡啶-4-基] - 噻唑-2-基} - 酰胺）或其药学上可接受的盐和IGF1R抑制剂（例如， IGF1R抑制剂抗体A或其变体或衍生物），包含这种组合的药物组合物，用于治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的这种抑制剂，以及这种组合用于治疗癌症的用途 。

公开(公告)号：US08961970B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US13799706

申请日：2013-03-13

申请人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang ,  Pedro Beltran ,  Zhu Alexander Cao

发明人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang ,  Pedro Beltran ,  Zhu Alexander Cao

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61K31/4184 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/4184 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2863 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a MEK inhibitor compound 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the IGF1R inhibitor ANTIBODY A, a pharmaceutical composition comprising such combination, methods for treating cancer comprising administration of a therapeutically effective amount of such combination to a subject in need thereof, and uses of such combination for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合，其包含MEK抑制剂化合物6-（4-溴-2-氟苯基氨基）-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-甲酸（2-羟基乙氧基） - 酰胺或 其药学上可接受的盐和IGF1R抑制剂抗体A，包含这种组合的药物组合物，用于治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的这种组合，以及这种组合用于治疗癌症的用途。

公开(公告)号：US20130273061A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：US13799706

申请日：2013-03-13

申请人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang ,  Pedro Beltran

发明人： Xizhong Huang ,  Malte Peters ,  Jennifer Lorraine Gansert ,  David Dong Eun Chang ,  Pedro Beltran

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/4184

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/4184 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2863 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a MEK inhibitor compound 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the IGF1R inhibitor ANTIBODY A, a pharmaceutical composition comprising such combination, methods for treating cancer comprising administration of a therapeutically effective amount of such combination to a subject in need thereof, and uses of such combination for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合，其包含MEK抑制剂化合物6-（4-溴-2-氟苯基氨基）-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-甲酸（2-羟基乙氧基） - 酰胺或 其药学上可接受的盐和IGF1R抑制剂抗体A，包含这种组合的药物组合物，用于治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的这种组合，以及这种组合用于治疗癌症的用途。