利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

15 条记录 (耗时 0.03 秒)

    Dibenzothiepin derivatives and a process for producing the same
    3.
    发明授权
    Dibenzothiepin derivatives and a process for producing the same 失效
    二苯并噻吩衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US4282245A

    公开(公告)日：1981-08-04

    申请号：US041560

    申请日：1979-05-23

    申请人： Yasuo Fujimoto ,  Shigeru Yamabe

    发明人： Yasuo Fujimoto ,  Shigeru Yamabe

    IPC分类号： A61K31/38 ,  A61P29/00 ,  C07D337/14

    CPC分类号： C07D337/14

    摘要： A compound of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 represents a halogen atom, or a hydroxy, nitro, amino, trihalogenomethyl or lower alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and R.sub.2 represents a hydroxy or amino group is an antiinflammatory agent.

    摘要翻译： 式（I）化合物，其中R1表示卤素原子，或羟基，硝基，氨基，三卤代甲基或碳原子数1〜5的低级烷氧基，R2表示羟基或氨基，为抗炎剂 代理商

    Benzo[b,f]thiepin derivatives
    5.
    发明授权
    Benzo[b,f]thiepin derivatives 失效
    苯并{8b，f {9 thiepin衍生物

    公开(公告)号：US4101667A

    公开(公告)日：1978-07-18

    申请号：US689908

    申请日：1976-05-25

    申请人： Shigeru Yamabe ,  Yasuo Fujimoto ,  Shoji Ryu ,  Yoshio Suzuki ,  Yoshihiro Tanaka ,  Toru Yamanaka ,  Kiyosato Nyu

    发明人： Shigeru Yamabe ,  Yasuo Fujimoto ,  Shoji Ryu ,  Yoshio Suzuki ,  Yoshihiro Tanaka ,  Toru Yamanaka ,  Kiyosato Nyu

    IPC分类号： C07D337/14 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495 ,  C07D409/10

    CPC分类号： C07D337/14

    摘要： Dihydrodibenzo[b,f]thiepin compounds of formula (I) and process for making them. These compounds have antiinflammatory action. ##STR1## wherein R represents a hydrogen, fluorine atom, a trifluoromethyl, 1-5C lower alkoxy, hydroxy, hydroxyethoxy, aminoethoxy group or the group of the formula --OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH, Y represents a hydroxy group or the group of the formula ##STR2## (R.sub.3 and R.sub.4 represent a 1-4C lower alkyl group or R.sub.3 and R.sub.4 may jointly form a heterocyclic group together with an adjacent nitrogen atom.

    摘要翻译： 二氢二苯并[b，f] thiepin化合物及其制备方法。 这些化合物具有抗炎作用。 （I）其中R表示氢，氟原子，三氟甲基，1-5C低级烷氧基，羟基，羟基乙氧基，氨基乙氧基或式-OCH2CH2OCH2CH2OH的基团，Y表示羟基或式 （R 3和R 4表示1-4C的低级烷基，或者R 3和R 4可以与相邻的氮原子一起共同形成杂环基。

    Penicillin derivatives
    9.
    发明授权
    Penicillin derivatives 失效
    青霉素衍生物

    公开(公告)号：US4496484A

    公开(公告)日：1985-01-29

    申请号：US487557

    申请日：1983-04-22

    申请人： Ronald G. Micetich ,  Shigeru Yamabe ,  Shoji Hirata ,  Naobumi Ishida

    发明人： Ronald G. Micetich ,  Shigeru Yamabe ,  Shoji Hirata ,  Naobumi Ishida

    IPC分类号： C07D499/00 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D499/00

    摘要： This invention provides a penicillin derivative of the formula and a salt thereof ##STR1## wherein X represents chlorine atom or bromine atom and R represents hydrogen atom or penicillin carboxy-protecting radical, and a process for preparing the derivative of the formula (I) and a salt thereof by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein R is as defined above with a chlorinating reagent or brominating reagent and, when required, forming a salt thereof.

    摘要翻译： 本发明提供一种下式的青霉素衍生物及其盐，其中X表示氯原子或溴原子，R表示氢原子或青霉素羧基保护基，以及制备式（I）的衍生物的方法 I）化合物及其盐，其中R为如上定义的式的化合物与氯化试剂或溴化试剂反应，并且当需要时，形成其盐。

    Penicillin derivatives
    10.
    发明授权
    Penicillin derivatives 失效
    青霉素衍生物

    公开(公告)号：US4668514A

    公开(公告)日：1987-05-26

    申请号：US658373

    申请日：1984-10-05

    申请人： Ronald G. Micetich ,  Shigeru Yamabe ,  Motoaki Tanaka ,  Tomio Yamazaki ,  Naobumi Ishida ,  Makoto Kajitani

    发明人： Ronald G. Micetich ,  Shigeru Yamabe ,  Motoaki Tanaka ,  Tomio Yamazaki ,  Naobumi Ishida ,  Makoto Kajitani

    IPC分类号： C07D499/86 ,  A61K31/43 ,  C07D499/00 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D499/00 ,  A61K31/43 ,  Y02P20/55

    摘要： This invention provides a penicillin derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represent hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.3-9 acyloxyalkyl, C.sub.8-13 benzyloxyalkyl, C.sub.2-7 alkoxyalkyl, C.sub.2-7 alkoxycarbonyl, C.sub.3-8 alkenyloxycarbonyl, C.sub.3-8 alkynyloxycarbonyl, phenyl, amino, cyano, formyl, trifluoromethyl, C.sub.2-6 acyl, carbamoyl, C.sub.2-7 alkylcarbamoyl, benzyloxycarbonylamino, C.sub.2-7 alkoxycarbonylamino; and R.sub.3 is hydrogen, a group for forming a pharmaceutically acceptable salt, or a penicillin carboxyl protecting group, with the proviso that both of R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen or C.sub.2-7 alkoxycarbonyl at the same time and that when one of R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen, the other is not C.sub.2-7 alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, process for preparing the derivative, and a pharmaceutical composition containing the derivative.

    摘要翻译： 本发明提供了一种下式的青霉素衍生物，其中R1和R2相同或不同，代表氢，C1-6烷基，C1-6羟烷基，C3-9酰氧基烷基，C8-13苄氧基烷基，C2-7烷氧基烷基， C 2-8烷氧基羰基，C 3-8烯氧基羰基，C 3-8炔氧基羰基，苯基，氨基，氰基，甲酰基，三氟甲基，C 2-6酰基，氨基甲酰基，C 2-7烷基氨基甲酰基，苄氧基羰基氨基，C 2-7烷氧基羰基氨基; 并且R 3是氢，用于形成药学上可接受的盐的基团或青霉素羧基保护基，条件是R 1和R 2同时不是氢或C 2-7烷氧基羰基，并且当R 1和R 2之一 是氢，另一个不是C 2-7烷氧基羰基，或其药学上可接受的酸加成盐，制备衍生物的方法和含有该衍生物的药物组合物。