公开(公告)号：US20100204324A1

公开(公告)日：2010-08-12

申请号：US12668588

申请日：2007-12-28

申请人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Wenping Zhang ,  Jinye Qian

发明人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Wenping Zhang ,  Jinye Qian

IPC分类号： A61K31/198 ,  C07C323/41 ,  A61P1/16 ,  C12Q1/02 ,  G01N30/84

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07B2200/07 ,  G01N30/02 ,  B01D15/3833

摘要： An optically active N-(α-mercaptopropionyl)glycine, i.e., R-(−)-N-(α-mercaptopropionyl)glycine or S-(−)-N-(α-mercaptopropionyl)glycine, a preparation method thereof, a pharmaceutical preparation containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and use of the same in preparation of detoxification medicament for improving metabolism, are provided.

摘要翻译： 一种光学活性的N-（α-巯基丙酰基）甘氨酸，即R - （ - ） - N-（α-巯基丙酰基）甘氨酸或S - （ - ） - N-（α-巯基丙酰）甘氨酸，其制备方法 提供含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的药物制剂及其在制备用于改善新陈代谢的解毒药物中的用途。

公开(公告)号：US20090326030A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US11909062

申请日：2006-04-17

申请人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Li Li

发明人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Li Li

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D233/44 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/4164 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26

摘要： The use of levo-ornidazole in the preparation of medicine for preventing and treating the anti-anaerobic bacteria infection is provided. It is demonstrated that levo-ornidazole exhibits lower toxicity and less central inhibition effects than dextro-ornidazole or racemic ornidazole. L-ornidazole possesses pharmacokinetics characteristics, which are superior to that of the racemic ornidazole, and anti-anaerobic activities which are slightly better than or substantially the same as that of the racemic ornidazole. Also, this invention particularly relates to a preparation process, which comprises formulating L-ornidazole as anti-anaerobic infection pharmaceutical preparations, which are suitable for clinical uses.

摘要翻译： 提供了左旋奥硝唑在制备用于预防和治疗抗厌氧细菌感染的药物中的用途。 证明左旋奥硝唑显示比右旋奥硝唑或外消旋奥硝唑更低的毒性和更少的中枢抑制作用。 L-奥硝唑具有优于外消旋奥硝唑的药代动力学特征，以及比外消旋奥硝唑略好或基本上相同的抗厌氧活性。 此外，本发明特别涉及一种制备方法，其包括配制适用于临床用途的L-硝唑作为抗厌氧感染药物制剂。

公开(公告)号：US08530507B2

公开(公告)日：2013-09-10

申请号：US11909062

申请日：2006-04-17

申请人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Li Li

发明人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Zaijin Teng ,  Li Li

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/20 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/4164 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26

摘要： The use of levo-ornidazole in the preparation of medicine for preventing and treating the anti-anaerobic bacteria infection is provided. It is demonstrated that levo-ornidazole exhibits lower toxicity and less central inhibition effects than dextro-ornidazole or racemic ornidazole. L-ornidazole possesses pharmacokinetics characteristics, which are superior to that of the racemic ornidazole, and anti-anaerobic activities which are slightly better than or substantially the same as that of the racemic ornidazole. Also, this invention particularly relates to a preparation process, which comprises formulating L-ornidazole as anti-anaerobic infection pharmaceutical preparations, which are suitable for clinical uses.

摘要翻译： 提供了左旋奥硝唑在制备用于预防和治疗抗厌氧细菌感染的药物中的用途。 证明左旋奥硝唑显示比右旋奥硝唑或外消旋奥硝唑更低的毒性和更少的中枢抑制作用。 L-奥硝唑具有优于外消旋奥硝唑的药代动力学特征，以及比外消旋奥硝唑略好或基本上相同的抗厌氧活性。 此外，本发明特别涉及一种制备方法，其包括配制适用于临床用途的L-硝唑作为抗厌氧感染药物制剂。