公开(公告)号：US20100016335A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12310307

申请日：2007-08-29

申请人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

发明人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低级烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3各自独立地为CH，N等，但X1，X2和X3之间的氮数为0或1。 W是以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US07915263B2

公开(公告)日：2011-03-29

申请号：US11897272

申请日：2007-08-29

申请人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

发明人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低级烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3各自独立地为CH，N等，但X1，X2和X3之间的氮数为0或1。 W是以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20080058347A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11897272

申请日：2007-08-29

申请人： Yoshikuzu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

发明人： Yoshikuzu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中：R 1是氢原子，F，CN等; R 1是氢原子或可被取代的低级烷基; R 2是O，S，SO，SO 2等; R 3是可被取代的苯基; X 1，X 2，X 3和X 3各自独立地为CH，N等。但是，X 1， / SUB>，X 2和X 3，氮的数目为0或1; W是以下残基：其中：W 1，W 2和W 3各自独立地是CH，N等，或药学上 可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20090137597A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：US12081773

申请日：2008-04-21

申请人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

发明人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D513/22 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C07D515/18 ,  C07D515/22

摘要： A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B1, B2, . . . , Bn−1 and Bn, (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′1, B′2, . . . , B′n−1 and B′n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

摘要翻译： 式（I）的喹喔啉酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯，其中： X是NH，S等; Y为O等; 部分结构是例如公式：B1，B2，...。 。 。 ，Bn-1和Bn（其中n为4,5或6）各自独立地为CH，N等; B'1，B'2，。 。 。 ，B'n-1和B'n（其中n为4,5或6）各自独立地为氢等; 和R是氢，低级烷基等。

公开(公告)号：US07388010B2

公开(公告)日：2008-06-17

申请号：US10532677

申请日：2003-10-27

申请人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

发明人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61P35/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C07D515/18 ,  C07D515/22

摘要： A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B1, B2, . . . , Bn−1 and Bn, (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′1, B′2, . . . , B′n−1 and B′n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

摘要翻译： 式（I）的喹喔啉酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯，其中： X是NH，S等; Y为O等; 该部分结构例如是以下公式：B 1，B 2，...。 。 。 （其中n为4,5或6）各自独立地为CH，N等;其中n为4或5或6。 B'1，B'2，...， 。 。 ，其中n为4,5或6个，各自独立地为氢等;其中n为4或5或6。 和R是氢，低级烷基等。

公开(公告)号：US20060019959A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US10532677

申请日：2003-10-27

申请人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

发明人： Hiroshi Hirai ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Masaaki Hirose ,  Tetsuya Sugimoto ,  Kaori Kamijyo ,  Jun Shibata ,  Kouta Masutani

IPC分类号： A61K31/498 ,  C07D498/14 ,  C07D491/14

CPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C07D515/18 ,  C07D515/22

摘要： A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B1, B2, . . . , Bn-1 and Bn, (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′1, B′2, . . . , B′n-1 and B′n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

摘要翻译： 式（I）的喹喔啉酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯，其中： X是NH，S等; Y为O等; 该部分结构例如是以下公式：B 1，B 2，...。 。 。 （其中n为4,5或6）各自独立地为CH，N等;其中n为4或5或6。 B'1，B'2，...， 。 。 ，其中n为4,5或6个，各自独立地为氢等;其中n为4或5或6。 和R是氢，低级烷基等。

公开(公告)号：US20110071129A1

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：US12993928

申请日：2009-06-11

申请人： Makoto Ando ,  Etsuki Hirose ,  Kouta Masutani ,  Minoru Moriya ,  Takao Suzuki

发明人： Makoto Ando ,  Etsuki Hirose ,  Kouta Masutani ,  Minoru Moriya ,  Takao Suzuki

IPC分类号： A61K31/4427 ,  C07D487/10 ,  A61K31/444 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D471/20 ,  A61K31/13 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00

摘要： [Problem] To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.[Means for Resolution] Provided are compound of a formula (I): [wherein R1 a and R1 b each are a hydrogen atom, etc.; R2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; Ar1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbon ring or aromatic hetero ring; m1, m2, m3 and m4 each are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m1 and m2 is from 2 to 6, the total of m3 and m4 is from 2 to 6]. The compounds are useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.

摘要翻译： [问题]提供可用作中枢系统疾病，心血管疾病，代谢紊乱的药物的黑色素浓缩激素受体拮抗剂。 [分解方法]提供式（I）的化合物：[其中R1 a和R1b各自为氢原子等; R2是氢原子，C1-6烷基等; Ar 1是6元芳族碳环基或6元芳族含氮杂环基; Ar 2是通过从6元芳族碳环，6元芳族含氮杂环等除去2个氢原子而形成的基团; Ar 3是单环或双环芳族碳环或芳族杂环; m1，m2，m3和m4各自独立为0,1,2,3或4，条件是m1和m2的总和为2至6，m3和m4的总和为2至6]。 该化合物可用作中枢系统疾病，心血管疾病，代谢紊乱的药物。