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1.发明授权公开(公告)号：US08435563B2
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：US13342533
申请日：2012-01-03
申请人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E Royce , Robert F Wagner , Jiahao Zhu
发明人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E Royce , Robert F Wagner , Jiahao Zhu
摘要： Monolayer, bilayer and trilayer solid dosage forms of a combination of valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide are made.
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2.发明授权Solid dosage forms of valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide and method of making the same 有权缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US08475839B2
公开(公告)日：2013-07-02
申请号：US13342533
申请日：2012-01-03
申请人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E Royce , Robert F Wagner , Jiahao Zhu
发明人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E Royce , Robert F Wagner , Jiahao Zhu
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K31/549 , A61K2300/00
摘要： Monolayer, bilayer and trilayer solid dosage forms of a combination of valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪组合的单层，双层和三层固体剂型。
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3.发明申请SOLID DOSAGE FORMS OF VALSARTAN, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE AND METHOD OF MAKING THE SAME 审中-公开瓦尔塔坦，阿莫迪汀和氢氯酸的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US20100003321A1
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：US11915096
申请日：2007-06-26
申请人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E. Royce , Robert F. Wagner , Jiahao Zhu
发明人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan E. Royce , Robert F. Wagner , Jiahao Zhu
IPC分类号： A61K31/549 , A61K9/20 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K31/549 , A61K2300/00
摘要： Monolayer, bilayer and trilayer solid dosage forms of a combination of valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪组合的单层，双层和三层固体剂型。
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4.发明申请SOLID DOSAGE FORMS OF VALSARTAN, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE AND METHOD OF MAKING THE SAME 有权瓦尔塔坦，阿莫迪汀和氢氯酸的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US20120164218A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：US13342533
申请日：2012-01-03
申请人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan Edward Royce , Robert Frank Wagner , Jiahao Zhu
发明人： Yu Cao , Yatindra Joshi , Ping Li , Madhusudhan Pudipeddi , Alan Edward Royce , Robert Frank Wagner , Jiahao Zhu
IPC分类号： A61K31/549 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61K9/28 , A61P9/00 , A61P7/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K9/20 , A61P1/16
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K31/549 , A61K2300/00
摘要： Monolayer, bilayer and trilayer solid dosage forms of a combination of valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪组合的单层，双层和三层固体剂型。
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5.发明申请公开(公告)号：US20100035949A1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：US12517105
申请日：2007-12-03
申请人： Yatindra Joshi , John J. Kennedy , Ping Li , Alan E. Royce , Robert F. Wagner
发明人： Yatindra Joshi , John J. Kennedy , Ping Li , Alan E. Royce , Robert F. Wagner
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/4858 , A61K31/41
摘要： A drug delivery system, e.g., microemulsion preconcentrate, that spontaneously forms a microemulsion when brought in contact with an aqueous medium. The drug delivery system contains valsartan, a hydrophilic component, a lipophilic component and a surfactant. A particularly useful hydrophilic component in the system is a polymer that is solid at room temperature, e.g., solid PEG.
摘要翻译： 当与水性介质接触时自发形成微乳液的药物递送系统，例如微乳液预浓缩物。 药物递送系统包含缬沙坦，亲水组分，亲脂性组分和表面活性剂。 系统中特别有用的亲水组分是在室温下为固体的聚合物，例如固体PEG。
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6.发明申请SOLID DOSAGE FORMS OF VALSARTAN AND AMLODIPINE AND METHOD OF MAKING SAME 审中-公开VALSARTAN和AMLODIPINE的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US20100303906A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12852542
申请日：2010-08-09
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K45/06
摘要： Monolayer and bilayer solid dosage forms of a combination of valsartan and amlodipine are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦和氨氯地平组合的单层和双层固体剂型。
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7.发明申请SOLID DOSAGE FORMS OF VALSARTAN AND AMLODIPINE AND METHOD OF MAKING THE SAME 审中-公开VALSARTAN和AMLODIPINE的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US20120177733A1
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：US13403638
申请日：2012-02-23
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K45/06
摘要： Monolayer and bilayer solid dosage forms of a combination of valsartan and amlodipine are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦和氨氯地平组合的单层和双层固体剂型。
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8.发明申请Solid Dosage Forms of Valsartan and Amlo Dipine and Method of Making the Same 审中-公开缬沙坦和Amlo Dipine的固体剂型及其制备方法公开(公告)号：US20080171086A1
公开(公告)日：2008-07-17
申请号：US11914159
申请日：2006-08-15
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/455 , A61P9/00 , A61K9/20
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K45/06
摘要： Monolayer and bilayer solid dosage forms of a combination of valsartan and amlodipine are made.
摘要翻译： 制备缬沙坦和氨氯地平组合的单层和双层固体剂型。
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公开(公告)号：US20130052239A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：US13602735
申请日：2012-09-04
申请人： Yatindra Joshi , James Kowalski , Jay Parthiban Lakshman , Alan Edward Royce , Wei-Qin Tong , Madhav Vasanthavada
发明人： Yatindra Joshi , James Kowalski , Jay Parthiban Lakshman , Alan Edward Royce , Wei-Qin Tong , Madhav Vasanthavada
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61K9/48
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/209 , A61K9/2893 , A61K31/155 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to a formulation comprising a dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) inhibitor preferably vildagliptin and metformin, to tablets comprising such formulations and to processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明涉及包含二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，优选维格列汀和二甲双胍的制剂，其包含该制剂的片剂及其制备方法。
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![Modified Release 1-[(3-Hydroxy-Adamant-1-Ylamino)-Acetyl]-Pyrrolidine-2(S)-Carbonitrile Formulation](/abs-image/US/2010/01/28/US20100021539A1/abs.jpg.150x150.jpg)
10.发明申请Modified Release 1-[(3-Hydroxy-Adamant-1-Ylamino)-Acetyl]-Pyrrolidine-2(S)-Carbonitrile Formulation 审中-公开改性释放1 - [（3-羟基 - 金刚烷-1-基氨基） - 乙酰基] - 吡咯烷-2（S） - 碳腈制剂公开(公告)号：US20100021539A1
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：US11916931
申请日：2006-06-08
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22
CPC分类号： A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K31/40
摘要： The subject invention provides a pharmaceutical tablet formulation comprising per unit dosage form e.g. per tablet the following ingredients: (a) a compound as an active ingredient, wherein the compound has a formula: wherein R is substituted adamantyl and n is an integer from 0 to 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (b) a hydroxypropyl methylcellulose with an apparent viscosity of 80,000 cP to 120,000 cP (nominal value 100,000 cP) when present in a 1% solution; (c) a microcrystalline cellulose; and (d) a magnesium stearate
摘要翻译： 本发明提供包含每单位剂量形式的药物片剂制剂。 每片含有以下成分：（a）作为活性成分的化合物，其中所述化合物具有下式：其中R是取代的金刚烷基，n是0-3的整数或其药学上可接受的盐; （b）当存在于1％溶液中时，表观粘度为80,000cP至120,000cP（标称值为100,000cP）的羟丙基甲基纤维素; （c）微晶纤维素; 和（d）硬脂酸镁
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