公开(公告)号：US4621101A

公开(公告)日：1986-11-04

申请号：US751623

申请日：1985-07-02

申请人： Zoltan Budai ,  Tibor Mezei ,  Aranka Lay nee Konya ,  Lujza Petocz ,  Katalin Grasser ,  Zsuzsanna Orr

发明人： Zoltan Budai ,  Tibor Mezei ,  Aranka Lay nee Konya ,  Lujza Petocz ,  Katalin Grasser ,  Zsuzsanna Orr

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61P43/00 ,  C07C251/38

CPC分类号： C07C251/58 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions possessing valuable antianginal activity. These compositions show higher activity and more favorable therapeutic indices than the reference compound Prenylamine. Preparation of different kinds of pharmaceutical compositions, such as tablets, dragees, capsules and injectable solutions, containing compounds of general formula (I) ##STR1## or their acid addition salts as active ingredients, is disclosed, wherein in formula (I)R is phenyl or 4-chlorophenyl;R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen, methyl or isopropyl;R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, or together form a chemical bond;n is an integer from 4 to 6;A means trimethylene, if n is 4 or 6; or ethylene, if n is 5.

摘要翻译： 本发明涉及具有有价值的抗心绞痛活性的药物组合物。 这些组合物显示比参考化合物Prenylamine更高的活性和更有利的治疗指数。 公开了含有通式（I）化合物或其酸加成盐作为活性成分的不同种类的药物组合物如片剂，硫化物，胶囊和可注射溶液的制备，其中在式（I）中R是 苯基或4-氯苯基; R1和R2各自表示氢，甲基或异丙基; R3和R4是氢，或一起形成化学键; n为4-6的整数; 如果n为4或6，则表示三亚甲基; 或乙烯，如果n为5。

公开(公告)号：US4665083A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US726867

申请日：1985-04-25

申请人： Karoly Lempert ,  Gyula Hornyak ,  Ferenc Bartha ,  Gabor Doleschall ,  Jozsef Fetter ,  Jozsef Nyitrai ,  Gyula Simig ,  Karoly Zauer ,  Peter Huszthy ,  Antal Feller ,  Lujza Petocz ,  Eniko Szirt ,  Katalin Grasser ,  Edit Berenyi ,  Zsuzsanna Orr ,  Etelka Pjeczka

发明人： Karoly Lempert ,  Gyula Hornyak ,  Ferenc Bartha ,  Gabor Doleschall ,  Jozsef Fetter ,  Jozsef Nyitrai ,  Gyula Simig ,  Karoly Zauer ,  Peter Huszthy ,  Antal Feller ,  Lujza Petocz ,  Eniko Szirt ,  Katalin Grasser ,  Edit Berenyi ,  Zsuzsanna Orr ,  Etelka Pjeczka

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D277/12 ,  C07D277/18

CPC分类号： C07D277/18

摘要： The invention relates to novel iminothiazolidine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 represent, independently from each other, hydrogen or lower alkyl group,R.sup.3 is nitro or amino group,R stands for halo, lower alkyl, haloalkyl, nitro, amino, hydroxy, lower alkoxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, andn is 0, 1 or 2,and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.The iminothiazolidine derivatives of the formula (I) possess valuable antidepressant, antiparkinsonic, antiepileptic and spasmolytic activities.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型亚氨基噻唑烷衍生物，其中R 1和R 3彼此独立地表示氢或低级烷基，R 3是硝基或氨基，R代表卤素，低级 烷基，卤代烷基，硝基，氨基，羟基，低级烷氧基，羧基或低级烷氧基羰基，n为0,1或2及其药学上可接受的酸加成盐。 式（I）的亚氨基噻唑烷衍生物具有有价值的抗抑郁药，抗帕金森病，抗癫痫和解痉作用。