公开(公告)号：US5449828A

公开(公告)日：1995-09-12

申请号：US353816

申请日：1994-12-09

申请人： Zsuzsanna Nad ,  Tamas Kallay ,  Maria Sziladi ,  Tibor Montay

发明人： Zsuzsanna Nad ,  Tamas Kallay ,  Maria Sziladi ,  Tibor Montay

IPC分类号： C07C211/63 ,  C07C209/06 ,  C07C209/08 ,  C07C209/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C209/02

CPC分类号： C07C209/08 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of L-isomer of propargyl-ammonium-chloride derivatives of the formula (I) ##STR1## by decomposing D-tartarte of L-isomer of the amine of the general ##STR2## wherein y is hydrogen or fluoro and by reacting the obtained L-issomer amine of the formula (II) in the presence of a base with a halide of the formula (V), X--CH.sub.2 --C.ident.CCH wherein X is halogen and by reacting the so obtained L-isomer of the Formula (III) ##STR3## with hydrogen-chloride in an organic solvent, wherein x is a halogen atom,y is a hydrogen or fluorine atom.

摘要翻译： 本发明涉及通过将通用化合物（I）的胺的L-异构体的D-异构体分解而制备式（I）的炔丙基氯化铵衍生物的L-异构体的方法 （II）其中y是氢或氟，并且通过使式（II）所得的L-取代的胺在碱的存在下与式（V）的卤化物反应，X-CH 2 -C = CCH，其中X 是通过使所得到的式（III）的III型异构体在有机溶剂中与氯化氢反应，其中x是卤素原子，y是氢或氟原子。

公开(公告)号：US5247102A

公开(公告)日：1993-09-21

申请号：US778927

申请日：1991-12-05

申请人： Tamas Kallay ,  Gyorgy Lanyi ,  Laszlo Ledniczky ,  Lajos Imrei ,  Gyorgy Hoffmann ,  Maria Sziladi ,  Eva Somfai ,  Tibor Montay

发明人： Tamas Kallay ,  Gyorgy Lanyi ,  Laszlo Ledniczky ,  Lajos Imrei ,  Gyorgy Hoffmann ,  Maria Sziladi ,  Eva Somfai ,  Tibor Montay

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P3/02 ,  A61P43/00 ,  C07D311/36

CPC分类号： C07D311/36

摘要： The invention relates to a process for the preparation of pure isoflavone derivatives of the general formula (I), ##STR1## wherein R stands for hydrogen or isopropyl,R.sup.2 and R.sup.3 stand for hydrogen or C.sub.1-2 alkoxy by reacting a rezorcinol-derivative of the general formula (III) ##STR2## wherein R.sup.2 and R.sup.3 are as given above with ethyl-orthoformiate of the formula (IV)(C.sub.2 H.sub.5 O).sub.3l CH (IV)in the presence of a base and optionally by alkylating the product.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU90 / 00023 Sec。 371 1991年12月5日第 102（e）1991年12月5日，PCT提交1990年4月6日PCT公布。 WO91 / 15483 PCT出版物 日本公开日1991年10月17日。本发明涉及制备通式（I）的纯异黄酮衍生物的方法，其中R代表氢或异丙基，R2和R3代表氢或C1 （III）的间苯二酚衍生物，其中R 2和R 3如上所述与式（IV）（C 2 H 5 O）3 CH（IV）的原甲酸酯在式 碱的存在和任选地通过烷基化产物。

公开(公告)号：US4675413A

公开(公告)日：1987-06-23

申请号：US811246

申请日：1985-12-19

申请人： Maria Bakonyi ,  Gyorgy Lugosi ,  Tamas Kallai ,  Maria Hima nee Toth ,  Tibor Montai ,  Maria Sziladi

发明人： Maria Bakonyi ,  Gyorgy Lugosi ,  Tamas Kallai ,  Maria Hima nee Toth ,  Tibor Montai ,  Maria Sziladi

IPC分类号： C07D235/32 ,  C07D235/04

CPC分类号： C07D235/32

摘要： A new process is disclosed for preparing a compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.5 alkyl; which comprises reducing a compound of the formula (II) ##STR2## or salt thereof wherein A is --SO.sub.2 X, --SOH, --SOA.sup.1, or --SA.sup.1 group,X is chlorine or hydrogen; andA.sup.1 is a group of the Formula ##STR3## with the aid of aluminum activated with a catalytic amount of a metal and/or metal salt in a mixture of water, a mineral acid, and an aliphatic carboxylic acid having 1 to 3 carbon atoms at a temperature of 0.degree. to 100.degree. C., thereafter, optionally, the product is recovered from an acid medium at a pH range of 2 to 3 in crystalline form.

摘要翻译： 公开了用于制备式（I）化合物的新方法，其中R是C1至C5烷基; 其包括还原式（II）的化合物或其盐，其中A是-SO 2 X，-SOH，-SOA 1或-SA 1基团，X是氯或氢; 并且A1是通过在水，无机酸和具有1至3个碳原子的脂族羧酸的混合物中催化量的金属和/或金属盐活化的铝的助催化剂的组合的“IMAGE” 在0℃至100℃的温度下，然后，任选地，该产物从酸性介质中以2至3的结晶形式从pH值范围内回收。