公开(公告)号：US07683097B2

公开(公告)日：2010-03-23

申请号：US11138636

申请日：2005-05-25

申请人： Martin A. Murphy ,  John Robert Schullek ,  John S. Ward ,  Gary C. Look ,  Brian Siesel

发明人： Martin A. Murphy ,  John Robert Schullek ,  John S. Ward ,  Gary C. Look ,  Brian Siesel

IPC分类号： C07C233/64 ,  C07D251/12 ,  C07D241/10 ,  C07D239/24 ,  C07D207/04 ,  C07D213/02 ,  C07D277/08 ,  C07D307/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/505 ,  A61K31/166 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4965 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C63/72 ,  C07C63/74 ,  C07C233/78 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C239/22 ,  C07C243/38 ,  C07C271/20 ,  C07C291/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D217/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/20 ,  C07D277/18 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D317/66 ,  C07D401/04

摘要： The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

摘要翻译： 本发明提供了有效抵抗拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）的化合物。 这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病。 在一些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如抗多药耐药性癌症。

公开(公告)号：US20070004701A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US11138636

申请日：2005-05-25

申请人： Martin Murphy ,  John Schullek ,  John Ward ,  Gary Look ,  Brian Siesel

发明人： Martin Murphy ,  John Schullek ,  John Ward ,  Gary Look ,  Brian Siesel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C63/72 ,  C07C63/74 ,  C07C233/78 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C239/22 ,  C07C243/38 ,  C07C271/20 ,  C07C291/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D217/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/20 ,  C07D277/18 ,  C07D285/135 ,  C07D295/13 ,  C07D317/66 ,  C07D401/04

摘要： The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

摘要翻译： 本发明提供了有效抵抗拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）的化合物。 这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病。 在一些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如抗多药耐药性癌症。

公开(公告)号：US20060035932A1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：US11138618

申请日：2005-05-25

申请人： Martin Murphy ,  John Schullek ,  John Ward ,  Gary Look ,  Rama Jain ,  Laurence Lee

发明人： Martin Murphy ,  John Schullek ,  John Ward ,  Gary Look ,  Rama Jain ,  Laurence Lee

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D401/14 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention provides N-aryl piperidine compounds having antiinfective activity (i.e., antibacterial, antiviral), their compositions and methods of use. The compounds of the invention prevent the entry of HIV into host cells. More particularly, the compounds are effective at in inhibiting the binding interaction of HIV glycoprotein gp120 and the cell surface receptor CD4. The compounds can be used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators, or HIV entry inhibitors. More particularly, the invention relates to the prevention and treatment of HIV infectivity and AIDS.

摘要翻译： 本发明提供具有抗感染活性的N-芳基哌啶化合物（即抗细菌，抗病毒），其组成和使用方法。 本发明的化合物防止HIV进入宿主细胞。 更具体地，这些化合物在抑制HIV糖蛋白gp120与细胞表面受体CD4的结合相互作用方面是有效的。 化合物可以单独使用或与其它抗病毒药，抗感染剂，免疫调节剂或HIV进入抑制剂组合使用。 更具体地说，本发明涉及艾滋病毒感染和艾滋病的预防和治疗。