公开(公告)号：US20170275363A1

公开(公告)日：2017-09-28

申请号：US15616416

申请日：2017-06-07

申请人： Immunomedics, Inc.

发明人： Chien-Hsing Chang ,  David M. Goldenberg

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K51/10

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48384 ,  A61K47/48407 ,  A61K47/48561 ,  A61K47/4863 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6867 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1069 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2851 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92

摘要： Disclosed are humanized RFB4 antibodies or antigen-binding fragments thereof. therapy of B-cell associated diseases, such as B-cell malignancies, autoimmune disease and immune dysfunction disease. Preferably, hRFB4 comprises the light and heavy chain RFB4 CDR sequences with human antibody FR and constant region sequences, along with heavy chain framework region (FR) amino acid residues Q1, F27, V48, A49, F68, R98, T117 and light chain residues L4, S22, K39, G100, V104, and K107. More preferably, the heavy and light chain variable region sequences of hRFB4 comprise SEQ ID NO:7 and SEQ ID NO:8, respectively. In certain embodiments, trogocytosis (antigen shaving) induced by hRFB4 plays a significant role in determining antibody efficacy and disease responsiveness for treatment of B-cell diseases, such as hematopoietic cancers, immune system dysfunction and/or autoimmune disease.

公开(公告)号：US20150030536A1

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：US14456966

申请日：2014-08-11

申请人： Philogen S.P.A.

发明人： Dario Neri ,  Alessandra Villa ,  Eveline Trachsel ,  Jascha-Nikolai Rybak

IPC分类号： C07K16/18 ,  A61K51/10 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K47/6857 ,  A61K47/6867 ,  A61K51/1054 ,  A61K51/1069 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57423

摘要： The invention relates to a binding member that binds the Extra Domain-A (ED-A) isoform of fibronectin for the treatment of lung cancer and lymphoma.

摘要翻译： 本发明涉及结合纤连蛋白的Extra-A（ED-A）同种型用于治疗肺癌和淋巴瘤的结合成员。

公开(公告)号：US20140377172A1

公开(公告)日：2014-12-25

申请号：US12717660

申请日：2010-03-04

申请人： Michael J.P. Lawman ,  Patricia Lawman

发明人： Michael J.P. Lawman ,  Patricia Lawman

IPC分类号： A61K51/10 ,  A61K39/395 ,  C07K16/30

CPC分类号： A61K51/1069 ,  A61K38/00 ,  A61K39/39558 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/3061 ,  Y10S530/827

摘要： The subject invention pertains to antibodies that have binding specificity for an antigen that is expressed on a subset of human, hematopoietic mononuclear cells, including a hematopoietic stem cell population, but is not expressed on normal, mature myeloid cells. In one embodiment, a monoclonal antibody, MG1, is provided. This antibody is useful in methods of isolating cell suspensions from human blood and marrow that can be employed in bone marrow transplantation, genetic therapy, and in treating other diseases of the hematopoietic system. Cell suspensions containing MG1+ human hematopoietic cells are also provided, as well as therapeutic methods employing the cell suspensions. The subject invention also pertains to the novel antigen recognized by the subject antibodies.

摘要翻译： 本发明涉及对在人，造血细胞单核细胞（包括造血干细胞群体）的子集上表达的抗原具有结合特异性的抗体，但不在正常的成熟骨髓细胞上表达。 在一个实施方案中，提供了单克隆抗体MG1。 该抗体可用于从人血液和骨髓中分离可用于骨髓移植，遗传治疗和治疗造血系统其他疾病的细胞悬液的方法。 还提供了含有MG1 +人造血细胞的细胞悬液，以及采用细胞悬浮液的治疗方法。 本发明还涉及由受试者抗体识别的新抗原。

公开(公告)号：US20130273039A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：US13868753

申请日：2013-04-23

申请人： Biogen Idec, Inc.

发明人： Antonio J. Grillo-Lopez

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2887 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/39558 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1069 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C02F1/003 ,  C02F2307/02 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： New combined therapeutic regimens for treatment of B-cell lymphomas are disclosed which comprise, in particular, administration of anti-CD20 antibodies to patients having low-, intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphomas.

公开(公告)号：US08420086B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US13213245

申请日：2011-08-19

申请人： Serengulam V. Govindan ,  David M. Goldenberg

发明人： Serengulam V. Govindan ,  David M. Goldenberg

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07K16/30

CPC分类号： A61K51/1027 ,  A61K9/19 ,  A61K39/39558 ,  A61K47/26 ,  A61K47/48384 ,  A61K47/48561 ,  A61K47/4863 ,  A61K47/48715 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6859 ,  A61K47/6867 ,  A61K47/6883 ,  A61K47/6889 ,  A61K51/1069 ,  A61K51/1096 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61P35/02 ,  C07K16/1063 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/77 ,  C07K2319/70

摘要： Disclosed herein are compositions and methods of use comprising combinations of anti-CD22 antibodies with a therapeutic agent. The therapeutic agent may be attached to the anti-CD22 antibody or may be separately administered, either before, simultaneously with or after the anti-CD22 antibody. In preferred embodiments, the therapeutic agent is an antibody or fragment thereof that binds to an antigen different from CD22, such as CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD37, CD40, CD40L, CD52, CD80 and HLA-DR. However, the therapeutic agent may an immunomodulator, a cytokine, a toxin or other therapeutic agent known in the art. More preferably, the anti-CD22 antibody is part of a DNL complex, such as a hexavalent DNL complex. Most preferably, combination therapy with the anti-CD22 antibody or fragment and the therapeutic agent is more effective than the antibody alone, the therapeutic agent alone, or the combination of anti-CD22 antibody and therapeutic agent that are not conjugated to each other. Administration of the anti-CD22 antibody and therapeutic agent induces apoptosis and cell death of target cells in diseases such as B-cell lymphomas or leukemias, autoimmune disease or immune dysfunction disease.

摘要翻译： 本文公开了包含抗CD22抗体与治疗剂的组合的组合物和使用方法。 治疗剂可以在抗-CD22抗体之前，同时或之后与抗CD22抗体连接，或者可以分开施用。 在优选的实施方案中，治疗剂是与CD22，例如CD19，CD20，CD21，CD22，CD23，CD37，CD40，CD40L，CD52，CD80和HLA-DR不同的抗原结合的抗体或其片段。 然而，治疗剂可以是本领域已知的免疫调节剂，细胞因子，毒素或其它治疗剂。 更优选地，抗CD22抗体是DNL复合物的一部分，例如六价DNL复合物。 最优选地，与抗-CD22抗体或片段和治疗剂的组合治疗比单独的抗体，单独的治疗剂或者不相互结合的抗CD22抗体和治疗剂的组合更有效。 抗CD22抗体和治疗剂的施用在诸如B细胞淋巴瘤或白血病，自身免疫疾病或免疫功能障碍疾病的疾病中诱导靶细胞的凋亡和细胞死亡。

公开(公告)号：US20120301396A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13522678

申请日：2011-01-28

申请人： Roy H. Larsen ,  Jostein Dahle ,  Øyvind S. Bruland

发明人： Roy H. Larsen ,  Jostein Dahle ,  Øyvind S. Bruland

IPC分类号： A61K51/10 ,  A61P35/02 ,  C07K16/18

CPC分类号： A61K51/1069 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1093 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/94

摘要： The present invention relates to a radioimmunoconjugate that binds human CD37. Pharmaceutical compositions and uses thereof for the treatment of cancer—and in particular B-cell malignancies—are aspects of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及结合人CD37的放射免疫缀合物。 用于治疗癌症，特别是B细胞恶性肿瘤的药物组合物及其用途是本发明的方面。

公开(公告)号：US20120258102A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13524896

申请日：2012-06-15

申请人： Antonio J. Grillo-López

发明人： Antonio J. Grillo-López

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2887 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/39558 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1069 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C02F1/003 ,  C02F2307/02 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： New combined therapeutic regimens for treatment of B-cell lymphomas are disclosed which comprise, in particular, administration of anti-CD20 antibodies to patients having low-, intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphomas.

摘要翻译： 公开了用于治疗B细胞淋巴瘤的新的联合治疗方案，其特别包括向具有低，中等或高等级非霍奇金淋巴瘤的患者施用抗CD20抗体。

公开(公告)号：US20120251534A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13524800

申请日：2012-06-15

申请人： Antonio J. Grillo-Lopez

发明人： Antonio J. Grillo-Lopez

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2887 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/39558 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1069 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C02F1/003 ,  C02F2307/02 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： New combined therapeutic regimens for treatment of B-cell lymphomas are disclosed which comprise, in particular, administration of anti-CD20 antibodies to patients having low-, intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphomas.

公开(公告)号：US20110217231A1

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：US11961840

申请日：2007-12-20

申请人： David Rizzieri ,  Darell D. Bigner ,  Michael Zalutsky

发明人： David Rizzieri ,  Darell D. Bigner ,  Michael Zalutsky

IPC分类号： A61K49/16 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K51/1018 ,  A61K51/1069 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30

摘要： A method of treating lymphoma in a subject comprises administering to a subject afflicted with lymphoma an antibody that binds to tenascin in a therapeutically effective amount. Preferably the antibody is monoclonal antibody 81C6 or an antibody that binds to the epitope bound by monoclonal antibody 81C6. Preferably the antibody is labeled with or conjugated to a chemotherapeutic agent, particularly a radioisotope such as 131I.

摘要翻译： 治疗受试者淋巴瘤的方法包括向患有淋巴瘤的受试者施用治疗有效量的结合腱生蛋白的抗体。 优选地，抗体是单克隆抗体81C6或与由单克隆抗体81C6结合的表位结合的抗体。 优选地，抗体用化学治疗剂，特别是放射性同位素如131I标记或缀合。

公开(公告)号：US07902338B2

公开(公告)日：2011-03-08

申请号：US12266999

申请日：2008-11-07

申请人： Hans J. Hansen ,  Zhengxing Qu ,  David M. Goldenberg

发明人： Hans J. Hansen ,  Zhengxing Qu ,  David M. Goldenberg

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K17/00 ,  C12P21/08

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K38/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6867 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/1069 ,  A61K51/1093 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/92

摘要： The present invention provides humanized, chimeric and human anti-CD19 antibodies, anti-CD19 antibody fusion proteins, and fragments thereof that bind to a human B cell marker. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various B-cell disorders, including B-cell malignancies and autoimmune diseases. In more particular embodiments, the humanized anti-CD19 antibodies may comprise one or more framework region amino acid substitutions designed to improve protein stability, antibody binding and/or expression levels. In a particularly preferred embodiment, the substitutions comprise a the substitution of serine for phenylalanine at Kabat residue 91 in the human framework region in the hA19 VH sequence.

摘要翻译： 本发明提供了结合人B细胞标记的人源化，嵌合和人抗CD19抗体，抗-CD19抗体融合蛋白及其片段。 此类抗体，融合蛋白及其片段可用于治疗和诊断各种B细胞病症，包括B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病。 在更具体的实施方案中，人源化抗CD19抗体可以包含设计用于改善蛋白质稳定性，抗体结合和/或表达水平的一个或多个框架区氨基酸取代。 在特别优选的实施方案中，取代包括在hA19 VH序列的人框架区中的Kabat残基91处用丝氨酸取代苯丙氨酸。