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    Microcapsule formulations
    2.
    发明授权
    Microcapsule formulations 有权
    微胶囊制剂

    公开(公告)号：US06566306B1

    公开(公告)日：2003-05-20

    申请号：US09786262

    申请日：2001-03-01

    申请人： Hilmar Wolf ,  Joachim Weissmüller ,  Maria Giuliana Cianciulli Teller

    发明人： Hilmar Wolf ,  Joachim Weissmüller ,  Maria Giuliana Cianciulli Teller

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A01N25/28

    摘要： Microcapsule formulations of A) a particulate disperse phase of a) a reaction product of the isocyanate of the formula if appropriate as a mixture with toluylene diisocyanate, and at least one diamine, polyamine, dialcohol, polyalcohol and/or aminoalcohol, b) at least one agrochemically active compound of a particular group of substances and, c) if appropriate, additives, and B) a liquid aqueous phase, a process for the preparation of these formulations, and their use for applying the active compounds which they comprise.

    摘要翻译： A）颗粒分散相的微胶囊制剂a）与甲苯二异氰酸酯和至少一种二胺，多胺，二醇，多元醇和/或氨基醇作为混合物的配方的异氰酸酯的反应产物，b）至少一种农业化学活性化合物 特别是一组物质，以及c）如果合适，添加剂，和B）液体水相，制备这些制剂的方法，以及它们用于施用它们所包含的活性化合物的用途。

    Herbicidal compositions
    3.
    发明授权
    Herbicidal compositions 有权
    除草成分

    公开(公告)号：US06544929B2

    公开(公告)日：2003-04-08

    申请号：US09875007

    申请日：2001-06-07

    申请人： Jean-Claude Zobel ,  Anne-Claire Rouanet

    发明人： Jean-Claude Zobel ,  Anne-Claire Rouanet

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A01N43/80 ,  A01N57/20 ,  A01N25/22 ,  A01N2300/00

    摘要： A herbicidal composition comprising: (a) isoxaflutole; (b) glyphosate or glufosinate or a salt thereof; and (c) a stabilizing amount of at least one compound selected from (i) glycol, (ii) polyethylene glycol, (iii) polypropylene glycol, (iv) glycerol, (v) esters of (i) to (iv), and (vi) ethers of (i) to (iv).

    摘要翻译： 一种除草组合物，其包含：（a）异构肟基;（b）草甘膦或草铵膦或其盐; 和（c）稳定量的至少一种选自（i）乙二醇，（ii）聚乙二醇，（iii）聚丙二醇，（iv）甘油，（ⅴ）（ⅰ）至（ⅳ）的酯和 （vi）（i）至（iv）的醚。

    Inositol derivatives for inhibiting superoxide anion production
    4.
    发明授权
    Inositol derivatives for inhibiting superoxide anion production 失效
    用于抑制超氧阴离子生成的肌醇衍生物

    公开(公告)号：US06221856B1

    公开(公告)日：2001-04-24

    申请号：US09244087

    申请日：1999-02-03

    申请人： Alexis E. Traynor-Kaplan ,  Carsten Schultz ,  Marco T. Rudolf

    发明人： Alexis E. Traynor-Kaplan ,  Carsten Schultz ,  Marco T. Rudolf

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A61K31/6615 ,  A61K45/06 ,  C07F9/117

    摘要： Inositol derivatives, compositions comprising inositol derivatives, and methods for using compositions comprising inositol derivatives as agents for inhibiting superoxide anion production are described. The inositol derivatives are obtainable via conventional organic synthesis. The inositol derivatives inhibit superoxide anion produced by neutrophils and macrophages which cause tissue damage.

    摘要翻译： 肌醇衍生物，包含肌醇衍生物的组合物和使用包含肌醇衍生物的组合物作为抑制超氧化物阴离子生成的试剂的方法进行了描述。 肌醇衍生物可通过常规有机合成获得。 肌醇衍生物抑制由嗜中性粒细胞和巨噬细胞产生的超氧化物阴离子，导致组织损伤。

    Methods for the administration of amifostine and related compounds
    5.
    发明授权
    Methods for the administration of amifostine and related compounds 有权
    氨磷汀和相关化合物的给药方法

    公开(公告)号：US06218377B1

    公开(公告)日：2001-04-17

    申请号：US09586753

    申请日：2000-06-05

    申请人： Martin Stogniew ,  Philip S. Schein

    发明人： Martin Stogniew ,  Philip S. Schein

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A61K31/661 ,  A61K31/145 ,  A61K45/06

    摘要： The present invention provides methods of administering aminoalkyl phosphorothioate and/or aminoalkyl thiol compounds to patients in a manner that significantly reduces or decreases the adverse or undesirable side-effects of the compounds as compared with conventional intravenous administration.

    摘要翻译： 本发明提供了向患者施用氨基烷基硫代磷酸酯和/或氨基烷基硫醇化合物的方法，其与常规静脉内给药相比显着降低或降低了化合物的不良或不良副作用。

    Microcapsule formulations
    8.
    发明授权
    Microcapsule formulations 有权
    微胶囊制剂

    公开(公告)号：US06653256B1

    公开(公告)日：2003-11-25

    申请号：US09786259

    申请日：2001-03-01

    申请人： Hilmar Wolf ,  Joachim Weissmüller

    发明人： Hilmar Wolf ,  Joachim Weissmüller

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A01N53/00 ,  A01N25/28 ,  A01N57/16 ,  A01N57/30 ,  A01N25/10 ,  A01N2300/00

    摘要： Microcapsule formulations of A) a particulate disperse phase of a) a reaction product of at least one diamine, polyamide, dialcohol, polyalcohol and/or aminoalcohol with an isocyanate mixture characterized in the description, if appropriate as a mixture with toluylene diisocyanate, b) at least one agrochemically active compound of a particular group of substances and, c) if appropriate, additives, and B) a liquid aqueous phase, a process for the preparation of these formulations, and their use for applying the active compounds which they comprise.

    摘要翻译： a）颗粒分散相的微胶囊制剂a）至少一种二胺，聚酰胺，二醇，多元醇和/或氨基醇与异氰酸酯混合物的反应产物，其特征在于，如果适用，作为与甲苯二异氰酸酯的混合物，b）至少一种农业化学 特定组物质的活性化合物，以及c）如果合适，添加剂，和B）液体水相，制备这些制剂的方法，以及它们用于施用它们所包含的活性化合物的用途。

    Solid glyphosphate-formulation and manufacturing process
    10.
    发明授权
    Solid glyphosphate-formulation and manufacturing process 失效
    固体糖磷配方及制造工艺

    公开(公告)号：US06475954B2

    公开(公告)日：2002-11-05

    申请号：US09969168

    申请日：2001-10-02

    申请人： Bernd Hamroll ,  Günter Dittrich ,  Bernd Müller

    发明人： Bernd Hamroll ,  Günter Dittrich ,  Bernd Müller

    IPC分类号： A01N5700

    CPC分类号： A01N57/20 ,  A01N25/34 ,  A01N25/30 ,  A01N2300/00

    摘要： Disclosed is a solid formulation of the herbicidal active agent glyphosate [N-(phosphonomethyl)glycine] compressed into tablet form. It is applied in the agricultural and horticultural sectors to destroy unwanted vegetation. The solid formulation according to the invention consists essentially of free glyphosate acid, salifying agents (alkali or ammonium hydrogencarbonate or carbonate in conjunction with solid organic acids), biological activating agents and diluents. A suitably sized tablet can consequently be adapted to supply an appropriate dose of spray mixture per surface unit for small-scale users. Submerging in water causes the glyphosate to convert into a soluble salt. The resulting carbon dioxide facilitates rapid disintegration of the tablet.

    摘要翻译： 公开了压缩成片剂形式的除草活性剂草甘膦[N-（膦酰基甲基）甘氨酸]的固体制剂。 适用于农业和园艺部门，以摧毁不必要的植被。 根据本发明的固体制剂基本上由游离草甘膦酸，成盐剂（碱或碳酸氢铵或碳酸盐与固体有机酸结合），生物活化剂和稀释剂组成。 因此，合适尺寸的片剂可以适于为小规模用户提供适当剂量的每表面单元的喷雾混合物。 浸入水中导致草甘膦​​转化为可溶性盐。 所得的二氧化碳促进片剂的快速崩解。