公开(公告)号：US5387714A

公开(公告)日：1995-02-07

申请号：US953884

申请日：1992-09-30

申请人： Akira Takase ,  Hiroyuki Kai ,  Kuniyoshi Nishida ,  Moriyasu Masui

发明人： Akira Takase ,  Hiroyuki Kai ,  Kuniyoshi Nishida ,  Moriyasu Masui

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07C51/58 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C227/02 ,  C07C229/42 ,  C07C231/02 ,  C07C233/56 ,  C07C235/72 ,  C07C235/78 ,  C07C237/20 ,  C07C249/08 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07D215/20 ,  C07D215/36 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/36 ,  C07D263/46 ,  C07D263/48 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D303/38 ,  C07D413/04 ,  C07C55/38 ,  C07C59/21

CPC分类号： C07C59/84 ,  C07C231/02 ,  C07C249/08

摘要： There is disclosed a process of producing an .alpha.-ketamide as an intermediate for use in the production of various alkoxyiminoacetamide compounds which are useful as fungicides. Also disclosed is an intermediate to be used in this process.

摘要翻译： 公开了一种制备用作生产可用作杀真菌剂的各种烷氧基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的α-甲酰胺的方法。 还公开了在该方法中使用的中间体。

公开(公告)号：US3966966A

公开(公告)日：1976-06-29

申请号：US492942

申请日：1974-07-31

申请人： Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

发明人： Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

IPC分类号： C07C69/708 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C51/00 ,  C07C55/38 ,  C07C59/125 ,  C07C59/90 ,  C07C61/06 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C235/20 ,  C07C313/00 ,  C07C319/14 ,  C07C323/52 ,  C07D257/04 ,  C07D333/06 ,  C07D333/22 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C55/38 ,  C07C59/90 ,  C07C61/06 ,  C07C65/21 ,  C07D333/22 ,  Y10S514/869

摘要： [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2- or 2,2-di)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

摘要翻译： 公开了[1,3-二氧代-2-取代和2,2-二取代 - 茚满氧基（或硫代）]链烷酸及其盐，酯和酰胺。 该产品显示出双重药物效用，因为它们具有利尿，盐析和尿酸活性。 酸产物通过用卤代链烷酸或其酯处理（2-或2,2-二）取代-6-羟基 - （或巯基）-1,3-茚二酮而制备，如果使用酯水解酯 。

公开(公告)号：US3976681A

公开(公告)日：1976-08-24

申请号：US405967

申请日：1973-10-12

申请人： Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

发明人： Edward J. Cragoe, Jr. ,  Otto W. Woltersdorf, Jr.

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C55/38 ,  C07C59/90 ,  C07C61/06 ,  C07C65/21 ,  C07D257/04 ,  C07D333/22 ,  C07C69/76 ,  C07C65/14

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C55/38 ,  C07C59/90 ,  C07C61/06 ,  C07C65/21 ,  C07D333/22 ,  Y10S514/869

摘要： [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2,2-di or 2-)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

摘要翻译： 公开了[1,3-二氧代-2-取代和2,2-二取代 - 茚满氧基（或硫代）]链烷酸及其盐，酯和酰胺。 该产品显示出双重药物效用，因为它们具有利尿，盐析和尿酸活性。 酸产物是通过用卤代烷酸或其酯处理（2,2-二或2-）取代-6-羟基 - （或巯基）-1,3-茚二酮而制备的，如果使用酯水解酯 。