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    Phosphine ligand promoted synthesis of tetraaryloxyalkane
    2.
    发明授权
    Phosphine ligand promoted synthesis of tetraaryloxyalkane 有权
    膦配体促进四芳氧基烷烃的合成

    公开(公告)号：US5973183A

    公开(公告)日：1999-10-26

    申请号：US134408

    申请日：1998-08-14

    申请人： Deborah Ann Haitko ,  Marsha Mottel Grade ,  Kathryn Lynn Longley ,  Robert Edgar Colborn

    发明人： Deborah Ann Haitko ,  Marsha Mottel Grade ,  Kathryn Lynn Longley ,  Robert Edgar Colborn

    IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C41/60 ,  C07C43/32 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C329/04

    CPC分类号： C07C68/00 ,  C07C41/60

    摘要： Addition of phosphine ligands can produce high yields of tetraphenoxymethane, TPM, and diphenylcarbonate, DPC, in short reaction times and improved reaction rates by a copper-induced condensation of phenol and carbon disulfide, CS.sub.2. Either aromatic or aliphatic substituted phosphine ligands can be employed. The copper(I) oxide utilization is significantly improved in reactions containing phosphine ligands, such that yields exceeding 100% tetraphenoxymethane are observed. Some of the sulfur-containing byproduct is transferred to the phosphine in the form of phosphine sulfide.

    摘要翻译： 膦配体的添加可以在短的反应时间内产生高产率的四苯氧基甲烷，TPM和二苯基碳酸酯DPC，并且通过苯酚和二硫化碳CS2的铜诱导缩合来改善反应速率。 可以使用芳族或脂族取代的膦配体。 在含有膦配体的反应中，氧化铜（I）利用率显着提高，从而观察到产率超过100％的四苯氧基甲烷。 一些含硫​​副产物以硫化磷的形式转移到磷化氢。

    System and method for continuously producing polyoxymethylene dimethyl ethers
    6.
    发明授权
    System and method for continuously producing polyoxymethylene dimethyl ethers 有权
    连续生产聚甲醛二甲醚的系统和方法

    公开(公告)号：US09169186B2

    公开(公告)日：2015-10-27

    申请号：US13723146

    申请日：2012-12-20

    申请人： Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

    发明人： Chungu Xia ,  Heyuan Song ,  Jing Chen ,  Fuxiang Jin ,  Meirong Kang

    IPC分类号： C07C41/50 ,  C07C41/56 ,  C07C41/60 ,  B01J14/00 ,  C07C41/58

    CPC分类号： C07C41/58 ,  B01J14/00 ,  C07C41/50 ,  C07C41/56 ,  C07C41/60 ,  Y02P20/127 ,  Y02P20/584 ,  C07C43/30

    摘要： A system and method for producing polyoxymethylene dimethyl ethers (DMMn) using an aqueous formaldehyde solution as the initial reaction material. The process system has a polymerization reaction unit, an acetalation unit, a product separation unit, and a catalyst regeneration unit. Both polymerization and acetalation reaction are conducted in the presence of an ionic liquid as a catalyst, which can achieve the effect that two different reactions may be catalyzed by the same ionic liquid. The present invention employs a simple catalyst system, and achieves the efficient separation of the catalyst, the byproduct water, the product and the reaction materials in a separation manner combining the extraction and the rectification.

    摘要翻译： 使用甲醛水溶液作为初始反应材料制备聚甲醛二甲醚（DMMn）的系统和方法。 处理系统具有聚合反应单元，缩醛单元，产物分离单元和催化剂再生单元。 在作为催化剂的离子液体的存在下进行聚合和缩醛化反应，其可以实现两种不同的反应可以被相同的离子液体催化的效果。 本发明采用简单的催化剂体系，以萃取和精馏结合的分离方式实现催化剂，副产物水，产物和反应物质的有效分离。

    Method of preparing 1.1-dialkoxycycloalkanes
    8.
    发明授权
    Method of preparing 1.1-dialkoxycycloalkanes 失效
    制备1.1-二烷氧基环烷烃的方法

    公开(公告)号：US5550299A

    公开(公告)日：1996-08-27

    申请号：US327626

    申请日：1994-10-24

    申请人： Chitoor S. Subramaniam ,  Thomas V. John ,  David Colvin ,  George W. Bitler

    发明人： Chitoor S. Subramaniam ,  Thomas V. John ,  David Colvin ,  George W. Bitler

    IPC分类号： C07C41/50 ,  C07C41/56 ,  C07C41/60 ,  C07C43/305 ,  C07C43/32 ,  C07C257/06

    CPC分类号： C07C257/06 ,  C07C41/56 ,  C07C41/60 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

    摘要： Ortho esters of the structure ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are different or the same alkyl moieties and can be a saturated, unsaturated, branched, unbranched or cyclic alkyl moiety of 1-3 carbon atoms, are prepared by first anhydrously reacting hydrogen cyanide or a hydrogen cyanide derivative with a secondary alkanol and hydrogen chloride in the presence of an inert organic solvent. Upon the formation of the resulting imino ether hydrochloride, more secondary alkanol is added to form the ortho esters (I). 1,1-Dialkoxycycloalkanes of the structure ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 correspond to R.sub.1 and R.sub.2 of structure (I), and n is an integer from 4 to 9, are prepared by reacting with the imino ether hydrochloride more secondary alkanol and a cycloalkanone having 5 to 10 carbon atoms.

    摘要翻译： 其中R1和R2不同或相同的烷基部分并且可以是1-3个碳原子的饱和的，不饱和的，支链的，无支链的或环状烷基部分的结构的正构酯通过首先无水反应 氰化氢或氰化氢衍生物与仲烷醇和氯化氢在惰性有机溶剂存在下反应。 在形成所得的亚胺醚盐酸盐后，加入更多的仲烷醇以形成原酸酯（I）。 其中R1和R2对应于结构（I）的R1和R2，n为4至9的整数的结构式（II）的1,1-二烷氧基环烷烃通过与亚胺醚盐酸盐反应制备更多次级 链烷醇和具有5至10个碳原子的环烷酮。

    Fluorination of orthocarbonates and polyalkoxy propanes
    9.
    发明授权
    Fluorination of orthocarbonates and polyalkoxy propanes 失效
    原碳酸酯和聚烷氧基丙烷的氟化

    公开(公告)号：US5075509A

    公开(公告)日：1991-12-24

    申请号：US386957

    申请日：1989-07-28

    申请人： Richard J. Lagow

    发明人： Richard J. Lagow

    IPC分类号： C07C41/48 ,  C07C41/60 ,  C07C43/313 ,  C07C43/32

    CPC分类号： C07C41/60 ,  C07C41/48 ,  C07C43/313 ,  C07C43/32

    摘要： Perfluoroalkylorthocarbonates and perfluoropolyalkoxypropanes are disclosed. The perfluoro compounds are synthesized by direct fluorination procedures. The perfluoro compounds are useful lubricants, heat exchangers, vapor phase soldering fluids, solvents, and oxygen carriers.

    摘要翻译： 公开了全氟代烷基碳酸酯和全氟聚烷氧基丙烷。 全氟化合物通过直接氟化方法合成。 全氟化合物是有用的润滑剂，热交换器，气相焊接流体，溶剂和氧载体。