公开(公告)号：WO2013024070A1

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：PCT/EP2012/065812

申请日：2012-08-13

申请人： NYCOMED GMBH ,  MÜLLER, Helgert ,  ENGELSTÄTTER, Renate ,  BILDMANN, Ulrich ,  BAUER, Andrea ,  MCGLYNN, Paul

发明人： MÜLLER, Helgert ,  ENGELSTÄTTER, Renate ,  BILDMANN, Ulrich ,  BAUER, Andrea ,  MCGLYNN, Paul

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K31/57 ,  A61K47/10

CPC分类号： A61K9/124 ,  A61K9/008 ,  A61K31/58 ,  A61M11/04 ,  A61M15/0001 ,  A61M15/0065 ,  A61M15/009

摘要： This invention relates to a pharmaceutical aerosol product suitable for administration by oral or nasal inhalation and its use in the treatment of respiratory diseases, in particular in the treatment of children. The aerosol composition comprises ciclesonide, ethanol and either 1, 1, 1, 2- tetrafluoroethane, or 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropane.

摘要翻译： 本发明涉及适于通过口服或鼻吸入给药的药物气溶胶产品及其用于治疗呼吸系统疾病，特别是治疗儿童的呼吸系统疾病。 气雾剂组合物包括环索奈德，乙醇和1,1,1,2-四氟乙烷或1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷。

公开(公告)号：WO2010069979A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：PCT/EP2009/067247

申请日：2009-12-16

申请人： NYCOMED GMBH ,  MARTIN, Thomas ,  ULRICH, Wolf-Rüdiger ,  MANN, Alexander ,  SCHNEIDER, Siegfried ,  HOFFMEYER, Angelika ,  BOER, Rainer ,  SCHÄFER, Michaela ,  SCHWÖBEL, Frank ,  KÜLZER, Raimund ,  HATZELMANN, Armin

发明人： MARTIN, Thomas ,  ULRICH, Wolf-Rüdiger ,  MANN, Alexander ,  SCHNEIDER, Siegfried ,  HOFFMEYER, Angelika ,  BOER, Rainer ,  SCHÄFER, Michaela ,  SCHWÖBEL, Frank ,  KÜLZER, Raimund ,  HATZELMANN, Armin

IPC分类号： C07D309/14 ,  A61P11/06 ,  A61K31/46

CPC分类号： C07D405/06

摘要： The compounds of formula (1) wherein A, B, R1, R2 and R3 have the meanings as given in the description, the stereoisomers, as well as the salts of the stereoisomers thereof are effective CCR3 modulators.

摘要翻译： 其中A，B，R 1，R 2和R 3具有如说明书中给出的含义的式（1）化合物，立体异构体及其立体异构体的盐是有效的CCR3调节剂。

公开(公告)号：WO2008095912A2

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：PCT/EP2008/051374

申请日：2008-02-05

申请人： NYCOMED GMBH ,  PALMER, Andreas ,  SCHEUFLER, Christian ,  BUHR, Wilm ,  ZIMMERMANN, Peter Jan ,  BREHM, Christof ,  SIMON, Wolfgang-Alexander ,  POSTIUS, Stefan ,  KROMER, Wolfgang

发明人： PALMER, Andreas ,  SCHEUFLER, Christian ,  BUHR, Wilm ,  ZIMMERMANN, Peter Jan ,  BREHM, Christof ,  SIMON, Wolfgang-Alexander ,  POSTIUS, Stefan ,  KROMER, Wolfgang

IPC分类号： A61K31/4188 ,  A61P1/00 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07D491/04

摘要： The invention provides compounds of the formula (1) in which the substituents and symbols are as de fined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

摘要翻译： 本发明提供式（1）化合物，其中取代基和符号在说明书中定义为定义。 这些化合物抑制胃酸的分泌。

公开(公告)号：WO2007144384A1

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：PCT/EP2007/055846

申请日：2007-06-13

申请人： NYCOMED GMBH ,  MAIER, Thomas ,  BÄR, Thomas ,  LINDENMAIER, Andreas ,  VENNEMANN, Matthias ,  BRAUNGER, Jürgen ,  BOEHM, Markus ,  GEKELER, Volker ,  ZIMMERMANN, Astrid

发明人： MAIER, Thomas ,  BÄR, Thomas ,  LINDENMAIER, Andreas ,  VENNEMANN, Matthias ,  BRAUNGER, Jürgen ,  BOEHM, Markus ,  GEKELER, Volker ,  ZIMMERMANN, Astrid

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with antiproliferative and/or apoptosis inducing activity.

摘要翻译： 其中R1，R2，A，R4，B，R5和R6具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的有效化合物。

公开(公告)号：WO2012028602A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：PCT/EP2011/064877

申请日：2011-08-30

申请人： NYCOMED GMBH ,  WELLINGTON, Don

发明人： WELLINGTON, Don

IPC分类号： C07K14/605 ,  C07K1/04

CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K38/00 ,  C07K14/605

摘要： The present invention relates to a method of preparing a peptide comprising the amino acid sequence His-Gly-Asp-Gly-Ser-Phe-Ser-Asp-Glu-Met-Asn-Thr-Ile-Leu- Asp-Asn-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-Asn-Trp-Leu-Ile-Gln-Thr-Lys-Ile-Thr-Asp (SEQ ID NO:1). In particular, the method comprises the steps of providing a first peptide fragment having a first protection group, which peptide fragment is conjugated to a support; providing a second peptide fragment having a second protection group; removing the first protection group from the first peptide fragment; and coupling the second peptide fragment to the N-terminally deprotected, support-conjugated first peptide fragment. The present invention further relates to a method of preparing a pharmaceutical composition containing said peptide.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备包含氨基酸序列His-Gly-Asp-Gly-Ser-Phe-Ser-Asp-Glu-Met-Asn-Thr-Ile-Leu- Asp-Asn-Leu- Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-Asn-Trp-Leu-Ile-Gln-Thr-Lys-Ile-Thr-Asp（SEQ ID NO：1）。 特别地，该方法包括提供具有第一保护基团的第一肽片段，该肽片段与载体缀合; 提供具有第二保护基团的第二肽片段; 从第一个肽片段去除第一个保护基团; 并将第二肽片段偶联至N-末端去保护的载体缀合的第一肽片段。 本发明还涉及制备含有所述肽的药物组合物的方法。

公开(公告)号：WO2012025496A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：PCT/EP2011/064399

申请日：2011-08-22

申请人： NYCOMED GMBH ,  RAHMEL, Daniela ,  TAUT, Friedemann ,  DE MUYNCK, Christian ,  RAST, Markus ,  IWATSCHENKO, Peter ,  POHLMANN, Gerhard ,  KOCH, Wolfgang ,  WINDT, Horst

发明人： RAHMEL, Daniela ,  TAUT, Friedemann ,  DE MUYNCK, Christian ,  RAST, Markus ,  IWATSCHENKO, Peter ,  POHLMANN, Gerhard ,  KOCH, Wolfgang ,  WINDT, Horst

IPC分类号： A61K9/00

CPC分类号： A61K9/122 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/0082 ,  A61M11/002 ,  A61M11/003 ,  A61M15/00 ,  A61M15/009 ,  A61M16/0666 ,  A61M16/1065 ,  A61M16/142 ,  A61M16/16 ,  A61M2205/505 ,  A61M2205/7518 ,  Y10T137/0318

摘要： The invention relates to aerosolized and humidified particles comprising a therapeutically active substance which can be obtained by suspending dry inhalable particles in a carrier gas, adding water vapor and causing condensation of water on the particles. The invention further relates to methods to generate these particles, and apparatus useful to carry out such methods.

摘要翻译： 本发明涉及雾化和加湿的颗粒，其包含治疗活性物质，其可以通过将干燥的可吸入颗粒悬浮在载体气体中，加入水蒸气并使水在颗粒上冷凝而获得。 本发明还涉及产生这些颗粒的方法和用于实施这些方法的装置。

公开(公告)号：WO2011073231A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：PCT/EP2010/069704

申请日：2010-12-15

申请人： NYCOMED GMBH ,  FLOCKERZI, Dieter ,  STENGEL, Thomas ,  MANN, Alexander ,  OHMER, Harald ,  KAUTZ, Ulrich ,  WEINBRENNER, Steffen ,  FISCHER, Stefan ,  ZITT, Christof ,  HATZELMANN, Armin ,  DUNKERN, Torsten ,  HESSLINGER, Christian ,  MAIER, Thomas ,  TENOR, Hermann ,  BRAUN, Clemens ,  KÜLZER, Raimund ,  MARX, Degenhard

发明人： FLOCKERZI, Dieter ,  STENGEL, Thomas ,  MANN, Alexander ,  OHMER, Harald ,  KAUTZ, Ulrich ,  WEINBRENNER, Steffen ,  FISCHER, Stefan ,  ZITT, Christof ,  HATZELMANN, Armin ,  DUNKERN, Torsten ,  HESSLINGER, Christian ,  MAIER, Thomas ,  TENOR, Hermann ,  BRAUN, Clemens ,  KÜLZER, Raimund ,  MARX, Degenhard

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08

CPC分类号： C07D519/00

摘要： The compounds of formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

摘要翻译： 其中A，R1，R2，R3和R5具有如说明书中给出的含义的式（1）化合物是4型和5型磷酸二酯酶的新型有效抑制剂。

公开(公告)号：WO2010015588A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：PCT/EP2009/060001

申请日：2009-08-03

申请人： NYCOMED GMBH ,  BARTELS, Björn ,  WEINBRENNER, Steffen ,  MARX, Degenhard ,  DIEFENBACH, Jörg ,  DUNKERN, Torsten ,  MENGE, Wiro M.P.B. ,  CHRISTIAANS, Johannes A. M.

发明人： BARTELS, Björn ,  WEINBRENNER, Steffen ,  MARX, Degenhard ,  DIEFENBACH, Jörg ,  DUNKERN, Torsten ,  MENGE, Wiro M.P.B. ,  CHRISTIAANS, Johannes A. M.

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D515/14

摘要： The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苄基取代的四环杂环化合物，以及所得药物组合物及其在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶而减轻的疾病中的用途。 此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

公开(公告)号：WO2009147178A3

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：PCT/EP2009/056824

申请日：2009-06-03

申请人： NYCOMED GMBH ,  HEINZE, Hartmut

发明人： HEINZE, Hartmut

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61P7/10

摘要： The invention is directed to a new use of substituted pyridyl-2-methylsulfinylbenzinnidazoles for a treatment and/or prophylaxis of brain edema.

公开(公告)号：WO2008084067A2

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：PCT/EP2008/050212

申请日：2008-01-10

申请人： Nycomed GmbH ,  BREHM, Christof ,  ZIMMERMANN, Peter Jan ,  ZEMOLKA, Saskia ,  PALMER, Andreas ,  BUHR, Wilm ,  POSTIUS, Stefan ,  SIMON, Wolfgang-Alexander ,  HERRMANN, Michael

发明人： BREHM, Christof ,  ZIMMERMANN, Peter Jan ,  ZEMOLKA, Saskia ,  PALMER, Andreas ,  BUHR, Wilm ,  POSTIUS, Stefan ,  SIMON, Wolfgang-Alexander ,  HERRMANN, Michael

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

摘要翻译： 本发明提供式（1）的化合物，其中取代基和符号如说明书中所定义。 这些化合物抑制胃酸的分泌。