公开(公告)号：WO2019138227A1

公开(公告)日：2019-07-18

申请号：PCT/GB2019/050058

申请日：2019-01-10

申请人： ALMAC DISCOVERY LIMITED

发明人： TREDER, Adam Piotr ,  BURKAMP, Frank

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

公开(公告)号：WO2019126686A1

公开(公告)日：2019-06-27

申请号：PCT/US2018/067168

申请日：2018-12-21

申请人： FREQUENCY THERAPEUTICS, INC.

发明人： LOOSE, Christopher ,  TAIT, Bradley ,  MANCHANDA, Rajesh ,  MCLEAN, Will

IPC分类号： C07D487/06 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5517 ,  A61P27/16

CPC分类号： C07D487/06 ,  C07D519/00

摘要： The present disclosure relates to l,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells (e.g. cochlear cells), including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

公开(公告)号：WO2019111218A1

公开(公告)日：2019-06-13

申请号：PCT/IB2018/059745

申请日：2018-12-07

申请人： CADILA HEALTHCARE LIMITED

发明人： SHARMA, Rajiv ,  BAHEKAR, Rajesh ,  JADAV, Pradip ,  GOSWAMI, Amitgiri ,  CHOPADE, Rajendra

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4725

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61P29/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their enantiomers, their diastereoisomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment or prevention of cancer and inflammatory diseases associated with Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK), and more particularly compounds that modulate the function of IRAK4.

公开(公告)号：WO2019108565A1

公开(公告)日：2019-06-06

申请号：PCT/US2018/062702

申请日：2018-11-28

申请人： THE ROCKEFELLER UNIVERSITY

发明人： PONDA, Manish P. ,  SELNICK, Harold ,  EGBERTSON, Melissa ,  BRESLOW, Jan L.

IPC分类号： A61K31/416 ,  C07D209/26 ,  C07D231/56

CPC分类号： A61P37/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D519/00

摘要： Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: (I), (II) These compounds inhibit Coagulation Factor Xlla in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

公开(公告)号：WO2019085441A1

公开(公告)日：2019-05-09

申请号：PCT/CN2018/087630

申请日：2018-05-21

申请人： 维眸生物科技上海有限公司

发明人： 沈旺 ,  丁悦 ,  汪江峰 ,  姜浩 ,  陈福利 ,  吴兴龙 ,  李寸飞 ,  杨立国 ,  胡彪

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P29/00 ,  C07D209/08 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D519/00

摘要： 本发明提供的免疫细胞迁徙抑制剂，其特征在于，为如下方程式所示的结构：该抑制剂具有平衡的亲水和亲脂性，容易开发成眼药水，外敷药膏。对免疫细胞迁徙有很强的抑制能力，可以缓解大多数干眼症病，缓解湿疹性皮炎和牛皮癣。

公开(公告)号：WO2019006295A1

公开(公告)日：2019-01-03

申请号：PCT/US2018/040280

申请日：2018-06-29

申请人： ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： KIM, In, Jong ,  YU, Jianming ,  PANARESE, Joseph ,  MCGRATH, Kevin ,  NEGRETTI-EMMANUELLI, Solymar ,  BLAISDELL, Thomas, P. ,  SHOOK, Brian, C. ,  OR, Yat, Sun

IPC分类号： C07D223/16 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61P31/16

摘要： The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

公开(公告)号：WO2018237349A1

公开(公告)日：2018-12-27

申请号：PCT/US2018/039145

申请日：2018-06-22

申请人： UNIVERSITY OF WASHINGTON

发明人： FAN, Erkang ,  ZHANG, Zhongsheng ,  HUANG, Wenlin ,  BUCKNER, Frederick S.

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61P31/06 ,  C07D215/227

CPC分类号： A61P31/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

公开(公告)号：WO2018079759A1

公开(公告)日：2018-05-03

申请号：PCT/JP2017/039043

申请日：2017-10-30

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 鹿野　一也 ,  山口　裕樹 ,  堀口　透 ,  安尾　和也 ,  畑　佳世子

IPC分类号： C07D231/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61P1/18 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： A61K31/4155 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61P1/18 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

摘要： 本発明は、ＴｒｋＡ阻害活性を有する化合物またはその製薬上許容される塩を提供する。 式（Ｉ）：（式中、式（ＩＩ）： で示される基は、式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、（Ａ４）： （式中、Ｗは窒素原子等、Ｒ Ａ およびＲ Ａ' は置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ ３ およびＲ ４ は水素原子等、環Ｄは置換若しくは非置換のベンゼン環等、Ｕ Ａ 、Ｕ Ｂ およびＵは－Ｏ－等、ｔは１～４の整数、Ｂ １ は置換若しくは非置換のフェニル等、Ｂ ２ は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ ２ は水素原子等）であり、－Ｚ－は－ＮＲ ５ －等、－Ｌ－は－Ｃ（＝Ｘ）－等、－Ｚ Ａ －は－ＮＲ ５ －等、＝Ｘは＝Ｏ等、Ｒ ５ およびＲ ５Ａ は水素原子等であり、環Ｃは置換若しくは非置換の芳香族複素環等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。

摘要翻译： 本发明提供了具有TrkA抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐。 由式（I）表示的基团：（其中W是氮原子等，R 一和R ^{一个“烷基，例如取代的或未取代的，R 3 和R 4 是诸如氢原子， U B，U B和U是-O-，t是1至4的整数，并且B 1 是苯基和取代的或未取代的，B 2 是一个取代或未取代的芳族碳环基团等，R 2 是氢原子 等于），-Z-是-NR 5 - 等，-L-是-C（= X） - ，等等，-Z 一 - 它是-NR < R5和R5A是氢原子等，环C是取代的或未取代的 如芳香杂环等 或其药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物。}

公开(公告)号：WO2018059537A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：PCT/CN2017/104286

申请日：2017-09-29

申请人： 四川海思科制药有限公司

发明人： 郑苏欣 ,  张国彪 ,  张晓波 ,  李航 ,  王文晶 ,  杜勇

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D498/10 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61K31/425 ,  A61K31/535

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/535 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种二氮杂螺[5.5]十一碳烷衍生物及其用途，该衍生物如通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，本发明还涉及所述衍生物的制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中，各取代基的定义与说明书中一致。

公开(公告)号：WO2018006530A1

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：PCT/CN2016/106228

申请日：2016-11-17

申请人： 南方科技大学

发明人： 何凤 ,  莫代泽 ,  王欢

IPC分类号： C08G61/12 ,  H01L51/46 ,  C08G75/00 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  C08G61/12 ,  C08G75/00 ,  Y02E10/549

摘要： 一种含氯代苯并噻二唑的共轭聚合物及其制备方法和有机太阳能电池器件。该含氯代苯并噻二唑的共轭聚合物，具有结构式(1)，其中，Ar选自结构式(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、-OR1及-SR1中的一种，R1为碳原子为1～20的烷基，R2为碳原子为1～20的烷基，n为1～50的整数。上述含氯代苯并噻二唑的共轭聚合物具有较高的能量转换效率。