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公开(公告)号：WO2022004877A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/JP2021/025130
申请日：2021-07-02
申请人： 日本農薬株式会社
IPC分类号： A01M1/20 , A61P33/02 , C07D401/04 , C07D491/113 , A01P7/04 , A01N43/52 , A01N47/02 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/695
摘要： 優れた抗コクシジウム活性を有し、かつコクシジウム症の集団発生を防止することのできるコクシジウム症防除剤及びその使用方法を開発し、提供することを課題とする。 一般式（１） ｛式中、Ｒ1はハロアルキル基等を示し、Ｘは酸素原子等を示し、Ｒはアルキル基等を示し、Ｙはハロゲン原子を示し、ｍは０、又は１を示し、Ｚはアルキル基又はハロゲン原子を示し、ｎは０、１、又は２を示す。}で表されるベンゾイミダゾール化合物、またはその塩類を有効成分とするコクシジウム症防除剤、及びその使用方法を提供する。
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公开(公告)号：WO2021260029A1
公开(公告)日：2021-12-30
申请号：PCT/EP2021/067190
申请日：2021-06-23
发明人： HOENG, Julia , IVANOV, Nikolai , KAMINSKI, Kacper , MAZUROV, Anatoly , SCHORDERET WEBER, Sandra
IPC分类号： C07D453/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , A01N43/40 , A01N43/90
摘要： The present invention relates in its broadest aspect to a compound of Formula I as provided herein, formulations comprising such a compound and corresponding uses thereof for the reduction of infestation with ectoparasites, in particular ectoparasites of the insect class, including fleas and mosquitoes and/or ectoparasites of the arachnid class, including ticks and mites, etc. Also provided herein are methods for preparing the formulations of the invention and methods for controlling ectoparasites using the compounds and/or formulations provided herein.
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公开(公告)号：WO2021256883A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：PCT/KR2021/007641
申请日：2021-06-17
申请人： 솔루스첨단소재 주식회사
IPC分类号： C07D251/24 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D239/26 , C07D495/04 , H01L51/00 , H01L51/50
摘要： 본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층, 전자 수송층 및 전자 수송 보조층으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 층에 사용될 수 있으며, 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021247215A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/US2021/032202
申请日：2021-05-13
IPC分类号： C07D498/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , A61P11/00 , A61K31/65 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D413/10
摘要： The present disclosure relates generally to compounds that bind to Ly sopho sphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
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公开(公告)号：WO2021244555A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/CN2021/097789
申请日：2021-06-01
申请人： 上海喆邺生物科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/02 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种合成手性药物的复合物中间体原料，及其制备方法。本发明公开的合成中间体生产成本较低，物理化学性质稳定，制备操作简单，非常易于工业化生产。
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公开(公告)号：WO2021244416A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/CN2021/096683
申请日：2021-05-28
申请人： 上海中泽医药科技有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P25/18 , C07D213/74 , C07D213/87 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14
摘要： 本发明公开了一种吡啶吗啉类化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡啶吗啉类化合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的水合物，以上化合物可作为D2、D3或5-HT2A中的一种或多种的拮抗剂，并用于制备治疗精神分裂症的药物。
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公开(公告)号：WO2021236695A1
公开(公告)日：2021-11-25
申请号：PCT/US2021/033039
申请日：2021-05-18
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , A61P35/00 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D401/04 , A61K47/50
摘要： The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitination of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.
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公开(公告)号：WO2021235293A1
公开(公告)日：2021-11-25
申请号：PCT/JP2021/018079
申请日：2021-05-12
申请人： 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K45/00 , A61P21/00 , C07D401/04
摘要： 新規なＣＵＧリピート配列の結合剤を提供する。 ＣＵＧリピート配列の結合剤を、濃度２５ｎＭ、（ＣＵＧ）９のＲＮＡ固定化量４０１ＲＵで表面プラズモン共鳴によって測定されるレゾナンスユニットが１０ＲＵ以上である化合物Ａを含むものとする。
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公开(公告)号：WO2021225969A1
公开(公告)日：2021-11-11
申请号：PCT/US2021/030496
申请日：2021-05-03
发明人： COGAN, Derek A. , BETTIGOLE, Sarah , SU, Michael , NIECZYPOR, Piotr , VAN BERKOM, Leon , FOLMER, Rutger
IPC分类号： A61P35/00 , C07D215/233 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D495/10 , A61K31/47
摘要： The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.
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公开(公告)号：WO2021223650A1
公开(公告)日：2021-11-11
申请号：PCT/CN2021/090725
申请日：2021-04-28
申请人： 陕西莱特光电材料股份有限公司
IPC分类号： C07D213/57 , C07D215/06 , C07D235/18 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D239/74 , C07D241/42 , C07D251/24 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D491/048 , C07D495/04 , H01L51/54 , H01L51/50 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5072 , H01L51/5096
摘要： 本申请涉及一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构式如下式 I 所示：其中，环A和环B各自独立地选自苯环或者成环碳原子数为10～14的稠合芳环，且环A和环B中至少一个选自所述成环碳原子数为10～14的稠合芳环；L选自单键、取代或者未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或者未取代的碳原子数为3～30的亚杂芳基；Het为取代或未取代的碳原子数为3～30的含氮杂芳基。本申请的含氮化合物可以提高有机致电发光器件的发光效率，以及提高应用该含氮化合物的光电转化器件的转化效率。
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