公开(公告)号：WO2016006521A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：PCT/JP2015/069105

申请日：2015-07-02

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 朝子　弘之

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P7/40 ,  C12P9/00 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12P13/12 ,  C12N5/10 ,  C12N9/0016 ,  C12N15/09 ,  C12P7/40 ,  C12P9/00 ,  C12P11/00 ,  C12P13/04 ,  C12Y102/01002 ,  C12Y104/01009 ,  C12Y111/01006

Abstract: 配列番号１、３または５のいずれかで示されるアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチド；配列番号１、３または５のいずれかで示されるアミノ酸配列を有するタンパク質；本発明のタンパク質をα－ヒドロキシカルボン酸化合物に作用させる工程を含むα－オキソカルボン酸化合物の製造方法；及び；本発明タンパク質をα－ヒドロキシカルボン酸化合物に作用させて対応するα－オキソカルボン酸化合物を得る工程（１）、及び、α－オキソカルボン酸化合物をアミノ化して対応するL－α－アミノ酸化合物に変換する能力を有するタンパク質を、工程（１）で得られたα－オキソカルボン酸化合物に作用させて、対応するL－α－アミノ酸化合物を得る工程を含むL－α－アミノ酸化合物の製造方法；等。

Abstract translation: 编码由SEQ ID NO：1,3或5中任一个显示的氨基酸序列的多核苷酸; 具有SEQ ID NO：1,3或5所示氨基酸序列的蛋白质; α-氧代羧酸化合物的制造方法，其包括使本发明的蛋白质作用于α-羟基羧酸化合物的工序; 以及一种制备L-α-氨基酸化合物的方法，所述方法包括使本发明的蛋白质作用于α-羟基羧酸化合物并获得相应的α-氧代羧酸化合物的步骤（1），以及 使具有将α-氧代羧酸化合物胺化的能力的蛋白质转化为相应的L-α-氨基酸化合物作用于步骤（1）中得到的α-氧代羧酸化合物的步骤，得到相应的 L-α-氨基酸化合物; 等等。

公开(公告)号：WO2014028642A1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：PCT/US2013/054982

申请日：2013-08-14

Applicant: EASEL BIOTECHNOLOGIES, LLC

Inventor： HUO, Yi-Xin ,  CHO, Kwang Myung

IPC: C12P7/16 ,  C12P7/56 ,  C12M1/00

CPC classification number: C12P7/16 ,  C12M21/12 ,  C12M21/18 ,  C12M23/58 ,  C12P7/56 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P39/00 ,  C12Y101/01001 ,  C12Y104/01009 ,  Y02E50/10

Abstract: Methods and systems for the production of alcohols are described. A two stage process is utilized, where fermentation in a first stage produces an intermediate product, such as an amino acid or organic acid, from a carbon containing feedstock. A second stage produces alcohol by fermentation of this intermediate product.

Abstract translation: 描述了用于生产醇的方法和系统。 利用两阶段方法，其中第一阶段的发酵从含碳原料产生中间产物，例如氨基酸或有机酸。 第二阶段通过该中间产物的发酵产生醇。

公开(公告)号：WO2013167088A2

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：PCT/CN2013/080358

申请日：2013-07-29

Applicant: 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 ,  凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 ,  天津凯莱英制药有限公司 ,  凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司 ,  吉林凯莱英医药化学有限公司

Inventor： 洪浩 ,  郑长胜 ,  郭莉娜

CPC classification number: C12P13/005 ,  A61K31/198 ,  A61K31/351 ,  C12P13/04 ,  C12Y104/01009

Abstract: 本发明提供了一种 L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物。该合成方法包括：步骤 A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（Ⅱ）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤 B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶 NAD + 混合，进行还原氨基化反应，生成 L-环状烷基氨基酸，其中，结构式（Ⅰ），n ≥1，m ≥0，M 为 H或一价阳离子；结构式（Ⅱ），n 2 ≥0，m 2 ≥0，M 2 为 H或一价阳离子；亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为 SEQ ID No. 1。利用特定亮氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶、辅酶 NAD + 使环状烷基酮酸发生还原氨基化反应生成 L-环状烷基氨基酸，原料转化率高，手性选择性高。

公开(公告)号：WO2013027709A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：PCT/JP2012/071019

申请日：2012-08-21

Applicant: 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 ,  湯川 英明 ,  乾 将行

Inventor： 湯川　英明 ,  乾　将行

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12P13/08 ,  C12R1/15

CPC classification number: C12N15/77 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/1022 ,  C12P13/08 ,  C12Y101/01086 ,  C12Y104/01009 ,  C12Y202/01006 ,  Y02P20/52

Abstract: 　宿主のコリネ型細菌に、下記(a)、(b)、及び(c)の何れか1以上のDNAを導入することにより得られる形質転換体。 (a) コリネバクテリウム グルタミカム由来のアセトヒドロキシ酸シンターゼをコードするDNAにおいて、このDNAがコードするアミノ酸配列の156番目のグリシンをグルタミン酸に変異（G156E）させる変異が導入されたDNA、又はその類縁体 (b) コリネバクテリウム グルタミカム由来のアセトヒドロキシ酸イソメロレダクターゼをコードするDNAにおいて、このDNAがコードするアミノ酸配列の34番目のセリンをグリシンに変異させ（S34G）、48番目のロイシンをグルタミン酸に変異させ（L48E）、49番目のアルギニンをフェニールアラニンに変異させる（R49F）変異が導入されたDNA、又はその類縁体 (c)リシニバチルス スフェリカス由来のロイシンデヒドロゲナーゼをコードするDNA、又はその類縁体

Abstract translation: 通过向宿主棒状细菌中导入至少一个DNA（a），（b）和（c））获得该转化体：（a）将DNA或其类似物通过引入DNA 其编码源自谷氨酸棒杆菌的乙酰羟酸合酶，这是将由该DNA编码的氨基酸序列中的156位甘氨酸突变为谷氨酸（G156E）的突变; （b）通过将编码来自谷氨酸棒杆菌的乙酰羟酸异构还原酶的DNA引入到由该DNA编码的氨基酸序列中的34号丝氨酸突变为甘氨酸的突变而获得的DNA或其类似物（S34G ），将48号亮氨酸突变为谷氨酸（L48E），将49号精氨酸突变为苯丙氨酸（R49F）; 和（c）编码源自嗜裂杆菌的亮氨酸脱氢酶的DNA或其类似物。

公开(公告)号：WO2012036302A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：PCT/JP2011/071543

申请日：2011-09-14

Applicant: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED ,  KAWABE, Tomoyasu ,  KUDOU, Daizo

Inventor： KAWABE, Tomoyasu ,  KUDOU, Daizo

IPC: C12P13/04 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Y104/01004 ,  C12P13/04 ,  C12Y104/01001 ,  C12Y104/01009 ,  C12Y104/0102

Abstract: The present invention provides a process for producing a vinylglycine derivative represented by the formula (2): wherein R 1 represents hydrogen, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; or a salt thereof comprising a step of reacting in the presence of an ammonium salt compound and a cofactor a vinyl glyoxylic acid represented by the formula (1): wherein R 1 is the same as defined above; or a salt thereof with an amino acid dehydrogenase, a culture of a microorganism capable of producing an amino acid dehydrogenase or a processed product of the culture, etc.

Abstract translation: 本发明提供一种制备由式（2）表示的乙烯基甘氨酸衍生物的方法：其中R1表示氢，具有1至8个碳原子的烷基或具有6至20个碳原子的芳基; 或其盐，其包括在铵盐化合物和辅助因子存在下使由式（1）表示的乙烯基乙醛酸反应的步骤：其中R1与上述定义相同; 或其与氨基酸脱氢酶的盐，能够产生氨基酸脱氢酶的微生物培养物或培养物的加工产物等。

公开(公告)号：WO2011100265A3

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：PCT/US2011024102

申请日：2011-02-08

Applicant: CODEXIS INC ,  CABIROL FABIEN L ,  COLLIER STEVEN J ,  DAUSSMANN THOMAS ,  MODUKURU NAGA

Inventor： CABIROL FABIEN L ,  COLLIER STEVEN J ,  DAUSSMANN THOMAS ,  MODUKURU NAGA

IPC: C12P41/00 ,  C12N9/02 ,  C12P13/04 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12P41/007 ,  C12N9/0004 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0016 ,  C12P7/40 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12Y101/00 ,  C12Y101/01 ,  C12Y104/01009 ,  C12Y104/99001

Abstract: The present disclosure relates to the use of an amino acid dehydrogenase in combination with a cofactor regenerating system comprising a ketoreductase. In particular embodiments, the process can be used to prepare L-tert-leucine using a leucine dehydrogenase.

Abstract translation: 本公开涉及氨基酸脱氢酶与包含酮还原酶的辅因子再生系统的组合的用途。 在具体实施方案中，该方法可用于使用亮氨酸脱氢酶制备L-叔亮氨酸。

公开(公告)号：WO02036742A2

公开(公告)日：2002-05-10

申请号：PCT/US2001/048577

申请日：2001-10-30

IPC: C12N9/04 ,  C12N9/06 ,  C12P13/04 ,  C12N

CPC classification number: C12Y104/01009 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/0018 ,  C12P13/04

Abstract: Methods for chemically transforming compounds using a mutated enzyme are provided, and more particularly a method for the production of an amino acid from a target 2-ketoacid, the production of an amine from a target ketone and the production of an alcohol from a target ketone. The methods comprise creating a mutated enzyme that catalyzes the reductive amination or transamination of the target 2-ketoacid or ketone or the reduction of the ketone and providing the mutated enzyme in a reaction mixture comprising the target 2-ketoacid or ketone under conditions sufficient to permit the formation of the desired amino acid, amine or alcohol to thereby produce the amino acid, amine or alcohol.

Abstract translation: 提供了使用突变酶对化合物进行化学转化的方法，更具体地，涉及从目标酮生产氨基酸的方法，从目标酮生产胺和从目标酮生产醇 。 所述方法包括产生催化目标2-酮酸或酮的还原胺化或转氨酶或还原酮并在包含目标2-酮酸或酮的反应混合物中提供突变酶的突变酶，条件足以允许 形成所需的氨基酸，胺或醇，从而产生氨基酸，胺或醇。