公开(公告)号：WO2013041238A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/EP2012/003974

申请日：2012-09-21

Applicant: SYGNIS BIOSCIENCE GMBH & CO. KG ,  WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MUENSTER

Inventor： SCHNEIDER, Armin ,  PLAAS, Christian ,  PITZER, Claudia ,  KREMERSKOTHEN, Joachim ,  DUNING, Kerstin ,  SKRYABIN, Boris ,  PAVENSTÄDT, Hermann-Joseph ,  SCARABOTTOLO, Lia ,  REDAELLI, Loredana

IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P25/22 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61K38/00 ,  A61K31/00 ,  A61K39/395 ,  C07K14/00 ,  C12N15/00

CPC classification number: A61K38/17 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/336 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/407 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/69 ,  A61K38/1709 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention, among others relates to a peptide comprising the sequence FVRNSLERRSVRM, said peptide having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42 - or having a sequence a sequence of 13 to 40 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 42 or of a peptide derivative thereof or of a peptide conjugate of the peptide or the peptide derivative for use in a method for treating anxiety disorders.

Abstract translation: 本发明尤其涉及包含序列FVRNSLERRSVRM的肽，所述肽具有选自SEQ ID NO 4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,26,28,25,25,28,28,27,28,28,27,28,27,28,27,27,28,27,27,27,27,28,27,29,27,27,27,27,27,27,35,35,35,35,35,35,35,35 26,28,30,32,34,36,38,40,42或具有SEQ ID NO：42的13至40个连续氨基酸序列或其肽衍生物或肽缀合物的序列的序列 肽或肽衍生物，用于治疗焦虑症的方法。

公开(公告)号：WO2013041236A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/EP2012/003972

申请日：2012-09-21

Applicant: NUTRINOVA NUTRITION SPECIALTIES & FOOD INGREDIENTS GMBH

Inventor： WONSCHIK, Johann

IPC: A23L1/0522 ,  A23L1/236 ,  A23L1/22 ,  A23G4/10

CPC classification number: A23G1/32 ,  A21D2/18 ,  A21D2/186 ,  A21D10/005 ,  A23C9/1307 ,  A23G3/36 ,  A23G4/06 ,  A23L27/30 ,  A23L27/31 ,  A23L27/37 ,  A23L27/70 ,  A23L29/212

Abstract: In one embodiment, the invention is to a sweetener composition comprising at least one sweetener and a pregelatimzed starch, in particular to novel sweetener compositions that have a prolonged sweetener release rate and that provide a prolonged sweetening sensation to the consumer. The pregelatimzed starch comprises particles having a plurality of pores having a specific average pore diameter. The sweetener is disposed in at least one of the pores. At least 50% of the particles has an average particle size of at least 50 microns.

Abstract translation: 在一个实施方案中，本发明涉及一种甜味剂组合物，其包含至少一种甜味剂和预胶化淀粉，特别是具有延长的甜味剂释放速率并且为消费者提供延长的甜味感的新型甜味剂组合物。 预胶化淀粉包含具有多个具有特定平均孔径的孔的颗粒。 甜味剂被设置在至少一个孔中。 至少50％的颗粒具有至少50微米的平均粒度。

公开(公告)号：WO2012175201A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：PCT/EP2012/002606

申请日：2012-06-20

Applicant: CELLZOME AG ,  DREWES, Gerard

Inventor： DREWES, Gerard

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/543 ,  G01N33/6854

Abstract: The present invention relates to methods for the characterization of antibodies using an immobilized antibody.

Abstract translation: 本发明涉及使用固定化抗体表征抗体的方法。

公开(公告)号：WO2012098006A1

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：PCT/EP2012/000259

申请日：2012-01-20

Applicant: CELLZOME AG ,  RAMSDEN, Nigel ,  READER, Valerie

Inventor： RAMSDEN, Nigel ,  READER, Valerie

IPC: C12Q1/34 ,  G01N33/68 ,  C07C259/00

CPC classification number: G01N33/6848 ,  C07C259/06 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/98

Abstract: The present invention relates to methods for the identification of HD AC interacting compounds using the ligand having the structure wherein R is H, C1-C6 alkyl, or cycloalkyl and X is a C1-C6 alkyl, cycloalkyl or an aryl, wherein the ligand is immobilized on a solid support via the NHR-group as well as to compounds having said structures.

Abstract translation: 本发明涉及使用具有其中R为H，C 1 -C 6烷基或环烷基并且X为C 1 -C 6烷基，环烷基或芳基的结构的配体鉴定HDAC相互作用化合物的方法，其中配体为 通过NHR基团固定在固体载体上，以及具有所述结构的化合物。

公开(公告)号：WO2012069193A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：PCT/EP2011/005918

申请日：2011-11-24

Applicant: GHOTBI, Reza

Inventor： GHOTBI, Reza

IPC: A61L29/16 ,  A61L31/16

CPC classification number: C07C323/59 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5513 ,  A61L29/16 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/434 ,  A61L2430/36 ,  C07C323/25 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: Medizinisches Produkt (1), das in ein Blutgefäß (2) einführbar ist und ein Medikament (3) für die Behandlung eines Aneurysmas und von Arterioskleroseerkrankungen aufweist. Das Medikament (3) ist ein Farnesyltransfrase Inhibitor.

Abstract translation: 医疗产品（1），它可插入到血管中（2）和具有药（3），用于动脉瘤和动脉粥样硬化性疾病的治疗。 药物（3）是一个Farnesyltransfrase抑制剂。

公开(公告)号：WO2012048895A2

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：PCT/EP2011/005174

申请日：2011-10-14

Applicant: CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN ,  BUSCHMANN, Ivo ,  BUSCHMANN, Eva

Inventor： BUSCHMANN, Ivo ,  BUSCHMANN, Eva

IPC: A61H23/04

CPC classification number: A61H9/0078 ,  A61H2201/1628 ,  A61H2201/165 ,  A61H2201/5002 ,  A61H2201/5012 ,  A61H2201/5015 ,  A61H2201/5097 ,  A61H2205/106 ,  A61H2205/108 ,  A61H2230/045 ,  A61H2230/255

Abstract: Die Erfindung betrifft Geräte zur Therapie von peripheren Durchblutungsstörungen im Bereich der unteren Extremitäten, sowie ein Computerprogramm für ein derartiges Gerät. Eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines derartigen "Antepulsationsgerätes" umfasst mehrere unabhängig voneinander ansteuerbare Manschetten (712) für jede zu behandelnde Extremität (714); und eine Steuerungseinheit (724) zur Ansteuerung der Manschetten (712). Die Steuerungseinheit (724) ist ausgebildet, um während eines Herzzyklus (726) die folgenden Manschetten anzusteuern: eine proximale Manschette (714, 716), um einen von proximal nach distal fließenden Blutstrom (728, 730) antegrad zu verstärken, und eine erste distale Manschette (718) um den einfließenden Blutstrom zu unterstützen (732), und/oder eine zweite distale Manschette (720), um einen venösen und/oder lymphatischen Abfluss zu unterstützen.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗下肢外周循环障碍的装置和用于这种装置的计算机程序。 这种“动脉脉冲装置” 包括用于每个待治疗末端（714）的多个可独立控制的箍带（712）; 和用于驱动套筒（712）的控制单元（724）。 所述控制单元（724）一个心动周期（726），以控制下面密封期间适于瓦特BEAR：近端箍（714，716）到近端大街远侧FLOWING;血流量（728，730）顺行要隐藏＆AUML的; 和帮助流入血流（732）的第一远侧套囊（718）和/或第二远侧套囊（720）以辅助静脉和/或淋巴引流。

公开(公告)号：WO2012022486A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：PCT/EP2011/004166

申请日：2011-08-18

Applicant: RHEINISCH-WESTFÄLISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE AACHEN ,  GRÄBER,Steffen ,  HEISS, Alexander ,  HERRMANN, Marietta ,  JAHNEN-DECHENT, Wilhelm ,  KIESSLING, Fabian ,  KINKELDEY, Anne ,  SCHÄFER, Cora

Inventor： GRÄBER,Steffen ,  HEISS, Alexander ,  HERRMANN, Marietta ,  JAHNEN-DECHENT, Wilhelm ,  KIESSLING, Fabian ,  KINKELDEY, Anne ,  SCHÄFER, Cora

IPC: G01N33/68 ,  C07K14/71

CPC classification number: A61K49/0056 ,  G01N2800/323

Abstract: The present invention relates to a fetuin polypeptide for use in a method for diagnosis of calcification.

Abstract translation: 本发明涉及用于钙化诊断方法的胎球蛋白多肽。

公开(公告)号：WO2011082796A2

公开(公告)日：2011-07-14

申请号：PCT/EP2010/007702

申请日：2010-12-16

Applicant: MAGFORCE NANOTECHNOLOGIES AG ,  FREIE UNIVERSITÄT BERLIN ,  GAO, Jiang ,  FISCHLER, Monika ,  ERDMANN, Volker, A.

Inventor： GAO, Jiang ,  FISCHLER, Monika ,  ERDMANN, Volker, A.

CPC classification number: A61K47/48138 ,  A61K9/0009 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/513 ,  A61K41/0028 ,  A61K47/48092 ,  A61K47/48861 ,  A61K47/549 ,  A61K47/556 ,  A61K47/6923

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Wirkstofffreisetzungssystem enthaltend zwei Zusammensetzungen. Die erste Zusammensetzung umfasst ein Nanopartikel, verbunden mit einem Oligonukleotid-Inhibitorstrang, der mit einer katalytisch aktiven Nukleinsäure hybridisiert ist. Die zweite Zusammensetzung umfasst einen Träger, verbunden mit einem Substratmolekül, welches an einen therapeutischen Wirkstoff gekoppelt ist. Durch einen externen Stimulus wird die katalytisch aktive Nukleinsäure der ersten Zusammensetzung freigesetzt und bindet spezifisch an das Substratmolekül der zweiten Zusammensetzung. Dies führt zur Spaltung des Substratmoleküls, wodurch der daran gebundene Wirkstoff freigesetzt wird.

Abstract translation: 本发明是一种药物递送系统，其包含两种组合物。 第一组合物包含纳米颗粒，连接到寡核苷酸抑制剂链杂交有催化活性的核酸。 所述第二组合物包含载体，连接到被连接到治疗剂的底物分子。 通过外部刺激，所述第一组合物的催化活性的核酸被释放并且特异性地结合到所述第二组合物的底物分子。 这导致底物分子，从而使活性物质键合被解除的切割。

公开(公告)号：WO2009068677A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：PCT/EP2008/066480

申请日：2008-11-28

Applicant: ALEPOR GMBH & CO. KG ,  JACKSON, David, B. ,  STEIN, Martin ,  VOSS, Hartmut ,  BROCK, Stephan ,  DANES, Christopher, G. ,  SOOD, Anil

Inventor： JACKSON, David, B. ,  STEIN, Martin ,  VOSS, Hartmut ,  BROCK, Stephan ,  DANES, Christopher, G. ,  SOOD, Anil

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/746 ,  G01N2333/52 ,  G01N2800/52

Abstract: There is disclosed a molecular composition(s) of a novel tissue protective erythropoietin (EPO) binding receptor protein complex, termed NEPOR. Presence of NEPOR components on a tumour allows EPO to impinge on the survival of associated cells thereby enhancing tumour progression and negatively effecting patient survival. There is disclosed that presence of NEPOR represents a prognostic biomarker for poorer patient outcome. Thus, the method disclosed is for stratifying patients having a tumour as suitable (i.e. NEPOR not present) or non-suitable (i.e., NEPOR present) for EPO treatment, comprising: (a) isolating a tissue sample from an individual who is receiving or is a candidate for receiving erythropoietin, (b) determining the level of expression of the NEPOR gene(s) (mRNA) and/or the presence of the NEPOR gene product (protein) from the isolated tissue, and (c) correlating the presence of an NEPOR gene expression product or the presence of NEPOR protein to a physiological response to the treatment with erythropoietin. Furthermore, by disclosing the molecular compositions of NEPOR species, there are disclosed methods for rationally identifying/designing NEPOR modulating therapeutics. Thus, the present disclosure provides methods for treating neurological insults such as stroke (via enhancement of NEPOR activity) and cancer (via down-regulation of cyto-protective signaling from NEPOR).

Abstract translation: 公开了一种称为NEPOR的新型组织保护促红细胞生成素（EPO）结合受体蛋白复合物的分子组成。 在肿瘤上存在NEPOR成分允许EPO影响相关细胞的存活，从而增强肿瘤进展并对患者的存活产生负面影响。 已经公开，NEPOR的存在代表较差的患者结果的预后生物标志物。 因此，所公开的方法是用于对具有适合的肿瘤（即NEPOR不存在）或不适合（即，存在的NEPOR）的患者进行EPO治疗分层，包括：（a）从接受或 是接受红细胞生成素的候选物，（b）从分离的组织中确定NEPOR基因（mRNA）的表达水平和/或NEPOR基因产物（蛋白质）的存在，和（c） 的NEPOR基因表达产物或NEPOR蛋白的存在对于用促红细胞生成素治疗的生理反应。 此外，通过公开NEPOR种类的分子组成，公开了合理鉴定/设计NEPOR调节治疗剂的方法。 因此，本公开提供了治疗诸如中风（通过增强NEPOR活性）和癌症（通过NEPOR的细胞保护信号的下调）的神经功能损害的方法。

公开(公告)号：WO2009062658A1

公开(公告)日：2009-05-22

申请号：PCT/EP2008/009498

申请日：2008-11-11

Applicant: CELLZOME AG ,  HOPF, Carsten

Inventor： HOPF, Carsten

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/305 ,  A61K31/5355 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/14

Abstract: The present invention relates to immobilization compounds and methods useful for the identification of JAK interacting compounds or for the purification or identification of JAK.

Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定JAK相互作用化合物或用于纯化或鉴定JAK的固定化合物和方法。