公开(公告)号：WO2018039087A1

公开(公告)日：2018-03-01

申请号：PCT/US2017/047701

申请日：2017-08-19

申请人： GREGG, John, Malcolm Hall

发明人： GREGG, John, Malcolm Hall

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/56 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61K9/22 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61K2300/00

摘要： This invention relates to the medical use of an antimicrobial agent, racemic Ornidazole, its (R) and (S) enantiomers, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, and to methods of treatment which involve treating a subject with Ornidazole. The racemic (rac)-ornidazole, its enantiomers, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, may be used in combination with other actives, and in particular, beta lactam antibiotics combined with beta lactamase inhibitors, like co-amoxiclav. The invention also relates to pharmaceutical formulations and compositions comprising (rac)-ornidazole, (R)- ornidazole, (S)-ornidazole, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, and/or other actives and their use with bio-threat pathogens that utilize a mechanism of tolerance or resistance by facultatively switching from aerobic to anaerobic confirmations and by switching back and forth from planktonic to biofilm forms.

摘要翻译： 本发明涉及抗微生物剂，外消旋奥硝唑，其（R）和（S）对映异构体或其药学上可接受的盐或酯的医学用途以及涉及治疗 用奥硝唑治疗。 外消旋（外消旋） - 咔唑，其对映异构体或其药学上可接受的盐或酯可以与其他活性物质组合使用，特别是与β-内酰胺酶抑制剂联合的β-内酰胺抗生素如共 - 阿莫克斯汀。 本发明还涉及包含（外消旋） - 咔唑，（R） - 奥硝唑，（S） - 咔唑或其药学上可接受的盐或酯和/或其它活性物质及其与生物威胁病原体的用途的药物制剂和组合物， 通过兼性地从好氧转向无氧确认并且通过从浮游生物膜到生物膜形式来回切换来利用耐受性或抗性机制。

公开(公告)号：WO2018021598A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：PCT/KR2016/008337

申请日：2016-07-29

申请人： 고려대학교 산학협력단

发明人： 서재홍 ,  반창일 ,  조헌호 ,  김지영 ,  오은혜

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/5365 ,  C12N15/115

CPC分类号： A61K47/549 ,  A61K31/5365 ,  A61P31/00 ,  C07H21/04 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/351

摘要： 본 발명은 암세포 화학요법을 위한 복합체에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 AGTR-1에 특이적으로 결합하는 핵산 압타머와 상기 핵산 압타머와 결합한 항암약물을 포함하여, AGTR-1 양성(과발현) 유방암 세포를 선택적으로 타켓팅하여 사멸시키는 암세포 화학요법을 위한 AGTR-1 압타머-항암약물 복합체에 대한 것이다.

摘要翻译： 由

本发明将是复杂的肿瘤化学疗法，并且更具体地，其包括在组合的抗癌药物与核酸适体和所述特异性结合AGTR-1核酸适体， 是用于抗癌药物复合物 - AGTR-1阳性（过表达）AGTR-1适体用于癌症化疗，用于选择性地靶向杀死乳腺癌细胞。

公开(公告)号：WO2017200796A1

公开(公告)日：2017-11-23

申请号：PCT/US2017/031681

申请日：2017-05-09

申请人： ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE, INC.

发明人： LAI, Jonathan, R. ,  ALMO, Steven ,  LIU, Nina ,  FREI, Julia

IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705

CPC分类号： C07K14/70535 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1774 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/70521 ,  C12N15/62

摘要： Isolated polypeptides comprising engineered mutant PD-1 polypeptide are provided, as are fusion polypeptides comprising the mutant and methods of use thereof. Bispecific PD-L1 and PD-L2 binding mutant PD-1 polypeptides are provided. PD-L2-specific binding mutant PD-1 polypeptides are also provided.

摘要翻译： 提供了包含工程改造的PD-1多肽的分离的多肽，如同包含该突变体的融合多肽及其使用方法一样。 提供双特异性PD-L1和PD-L2结合突变体PD-1多肽。 还提供了PD-L2特异性结合突变体PD-1多肽。

公开(公告)号：WO2017152237A1

公开(公告)日：2017-09-14

申请号：PCT/AU2017/050215

申请日：2017-03-10

申请人： THE UNIVERSITY OF SYDNEY

发明人： CODD, Rachel ,  TELFER, Thomas James

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61P39/04 ,  A61P7/00 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C259/06 ,  A61P31/00

摘要： The present invention relates to new Desferrioxamine B-based compounds that are useful for iron-chelation therapy, to their preparation, and to compositions including the compounds. The present invention also relates to the use of the compounds, as well as compositions including the compounds, in the treatment of conditions of iron dyshomeostasis.

摘要翻译： 本发明涉及用于铁螯合疗法的新的去铁胺B基化合物，其制备方法以及包含该化合物的组合物。 本发明还涉及所述化合物以及包含所述化合物的组合物在治疗铁dyshomeostasis的病症中的用途。

公开(公告)号：WO2016207577A1

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：PCT/FR2016/051569

申请日：2016-06-24

申请人： SÉRÉNITÉ-FORCEVILLE

发明人： COTEREAU, Vincent

IPC分类号： A61K33/04 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K38/17 ,  A61K33/04 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P37/06 ,  G01N2800/26 ,  A61K2300/00

摘要： La présente invention a pour objet un kit comprenant un premier container comprenant une composition comprenant au moins une protéine séléniée anti-oxydante et au moins un second container comprenant au moins une composition comprenant au moins un composé sélénié oxydant. La présente invention concerne également une méthode d'administration qui permet d'administrer des doses efficaces et cytotoxiques de composés séléniés, permettant d'inhiber l'hyper-activation des phagocytes et en particulier des polynucléaires neutrophiles circulants immatures et protège directement et indirectement les cellules endothéliales, en particulier pour le traitement du sepsis, du SIRS et des leucémies. Enfin, dans un autre aspect, l'invention concerne un dispositif d'administration adapté à la méthode d'administration selon l'invention.

摘要翻译： 本发明涉及包含含有至少一种抗氧化剂硒蛋白的组合物的第一容器和至少含有至少一种包含至少一种氧化剂硒化合物的组合物的第二容器的试剂盒。 本发明还涉及能够施用有效的细胞毒性剂量的硒化合物的施用方法，从而可以抑制吞噬细胞，特别是未成熟循环的中性粒细胞多核吞噬细胞的过度活化，并直接和间接地保护内皮细胞， 特别是用于治疗败血症，SIRS和白血病。 最后，本发明的另一方面涉及适合于根据本发明的给药方法的给药装置。

公开(公告)号：WO2016170351A1

公开(公告)日：2016-10-27

申请号：PCT/GB2016/051119

申请日：2016-04-22

申请人： PROXIMAGEN LIMITED

发明人： SAVORY, Edward ,  HIGGINBOTTOM, Michael

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61P7/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

摘要： The mesylate and sulphate salts of (3S)-Tetrahydrofuran-3-yl (4S)-4-isopropyl-,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate mesylate, and hydrates thereof, and their use in medicine.

摘要翻译： （3S） - 四氢呋喃-3-基（4S）-4-异丙基 - ，4,6,7-四氢-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶-5-甲酸甲酯的甲磺酸酯盐和硫酸盐，和 其水合物及其在药物中的用途。

公开(公告)号：WO2016167977A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：PCT/US2016/025241

申请日：2016-03-31

申请人： MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

发明人： FAIGEL, Douglas O.

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K9/167 ,  A61B8/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K47/643 ,  A61K47/6929 ,  A61M5/142 ,  A61M25/0084 ,  A61M2025/0089 ,  A61M2210/1053 ,  A61M2210/1057 ,  A61P31/00

摘要： This document provides methods and materials for delivering agents to liver tissue. For example, methods and materials for using microbeads to deliver agents (e.g., chemotherapeutic agents) to liver tissue are provided. As described herein, agents can be administered to the portal vein of a mammal (e.g., a human) in a manner that allows the agent to travel to portal venules of the liver where they can be trapped and remain while the agent is slowly released over time.

摘要翻译： 本文件提供了将药物递送至肝组织的方法和材料。 例如，提供了使用微珠将药剂（例如化学治疗剂）递送至肝组织的方法和材料。 如本文所述，可以以允许药剂行进到肝脏的门静脉的方式将药剂施用于哺乳动物（例如人）的门静脉，其中它们可被捕获并保留，同时药剂缓慢释放 时间。

公开(公告)号：WO2016151293A1

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：PCT/GB2016/050755

申请日：2016-03-18

申请人： THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

发明人： AVERY, Simon ,  HOLLAND, Sara ,  VALLIERES, Cindy ,  MORENO-MARTINEZ, Elena

IPC分类号： A01N37/44 ,  A01N43/16 ,  A01N43/90 ,  A01N59/20 ,  A01N59/00 ,  A01N59/02 ,  A01N59/16 ,  A01N47/26 ,  A01N47/12 ,  A01N47/44 ,  A01P3/00

CPC分类号： A61K33/24 ,  A01N37/44 ,  A01N43/16 ,  A01N43/90 ,  A01N59/00 ,  A01N59/02 ,  A01N59/16 ,  A01N59/20 ,  A61K31/145 ,  A61K31/197 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/7036 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K33/34 ,  A61P31/00 ,  A01N43/54 ,  A01N47/12 ,  A01N47/14 ,  A01N47/26

摘要： An antifungal composition comprising an. agent that affects the availability of functional amino acids and either i) another agent that affects the availability of functional amino acids or ii) an aminoglycoside antibiotic.

摘要翻译： 一种抗真菌组合物，其包含： 影响功能性氨基酸的可用性的试剂，以及i）影响功能性氨基酸的可用性的另一种试剂，或ii）氨基糖苷类抗生素。

公开(公告)号：WO2016113557A1

公开(公告)日：2016-07-21

申请号：PCT/GB2016/050070

申请日：2016-01-12

申请人： CRESCENDO BIOLOGICS LIMITED

发明人： EDWARDS, Bryan ,  LASHMAR, Ulla ,  MCGUINNESS, Brian ,  ROMANOS, Mike ,  SANDAL, Thomas ,  TENG, Yumin

IPC分类号： C07K16/24

CPC分类号： C07K16/244 ,  A01K67/0278 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  A61K2039/505 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/54

摘要： Binding molecules to IL-17A. The binding molecules are useful in the treatment of disorders, for example psoriasis.

摘要翻译： 将分子与IL-17A结合。 结合分子可用于治疗疾病，例如牛皮癣。

公开(公告)号：WO2016039983A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/US2015/046852

申请日：2015-08-26

申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV

发明人： ANDRES GIL, Jose, Ignacio ,  LETAVIC, Michael, A. ,  RECH, Jason, C. ,  RUDOLPH, Dale, A. ,  SOYODE-JOHNSON, Akinola ,  CHROVIAN, Christa, C.

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08

摘要： The present invention is directed to compounds of Formula (I), which includes enantiomer and diasteromers thereof: These compounds are suitable for use in the treatment of diseases associated with P2X7 receptor activity such as diseases of the autoimmune and inflammatory system, diseases of the nervous and neuro-immune system, diseases involved with neuroinflammation of the Central Nervous System (CNS) or diseases of the cardiovascular, metabolic, gastrointestinal and urogenital systems.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其包括其对映异构体和非对映异构体：这些化合物适用于治疗与P2X7受体活性相关的疾病，例如自身免疫和炎症系统的疾病，神经系统疾病 和神经免疫系统，涉及中枢神经系统（CNS）的神经炎症的疾病或心血管，代谢，胃肠道和泌尿生殖系统的疾病。